Longue-Higgins, Hugh Christopher

Hugh Christopher Longue-Higgins
Hugh Christopher Longuet-Higgins
Födelsedatum 11 april 1923( 1923-04-11 )
Födelseort Lenham , Kent , Storbritannien
Dödsdatum 27 mars 2004 (80 år)( 2004-03-27 )
En plats för döden Sussex
Land  Storbritannien
Vetenskaplig sfär kemi , kognitionsvetenskap
Arbetsplats
Alma mater
vetenskaplig rådgivare Charles Alfred Coulson
Utmärkelser och priser Fellow i Royal Society of London ( 1958 ) Edward Harrison Memorial Prize [d] ( 1950 ) Tilden Prize [d] ( 1954 ) Fellow i Royal Society of Edinburgh [d]

Hugh Christopher Longuet-Higgins ( eng.  Hugh Christopher Longuet-Higgins ; 11 april 1923 , Lenham  - 27 mars 2004 , Sussex ) - engelsk teoretisk kemist, kognitionsvetare , begåvad lärare, musiker. Bidragit till utvecklingen av kvantkemi , statistisk mekanik, samt artificiell intelligens och perceptionsteorin. Ett pris för prestationer inom maskinseende inrättades till hans ära.

Barndom, utbildning och akademisk karriär

Christopher föddes i Lenham, Kent , son till en präst, Henry Hugh, och Albinia Cecil Longue-Higgins (född Basley). Efternamnet Longuet tillhörde hugenotterna, och Higgins går tillbaka till John Higgins (1595-1656) - yeomanen från Buckinghamshire . Kombinationen av efternamn inträffade 1804, när Christophers farfar John Higgins gifte sig med Teresa Long. Efter att ha tränat på en privat skola i Kent gick Christopher in på Pilgrims' School i Winchester 1932, samtidigt som han studerade som senior korist vid den lokala katedralen. Vid 12 års ålder komponerade han en sång till en kvällsgudstjänst i katedralen. 1935 klarade han proven vid Winchester College , där han fortsatte att utveckla sina färdigheter i matematik och musik.

Redan på college blev Christopher intresserad av polyeder. Han samlade kartongmodeller av figurer, studerade deras struktur och arbetade också med deras motsvarigheter i 4-dimensionell rymd. Intressant nog utfördes en liknande studie oberoende av matematikerna G.S.M. Coxeter och J.S.P. Miller på 1930-talet. Denna passion i framtiden manifesterade sig i Christophers arbete relaterat till strukturen av borföreningar. 1941 fick Christopher Richardsonpriset i matematik. Kanske var det denna tävling som orsakade förändringen av intressen från matematik till kemi. Det bör noteras kemiläraren Eric James, en begåvad lärare som intresserade Christopher i hans kunskapsområde. Parallellt förbättrade Christopher sina musikaliska färdigheter: han gick in på College of Music vid Balliol College i Oxford, där han senare belönades för att ha spelat orgel och grundade sin egen studentorkester.

1945 tog Christopher sin examen med utmärkelser och fortsatte sin forskning i teoretisk kemi under Charles A. Coulson. Efter 3 år doktorerade han (Ph. D.). Efter två år på Balliol, ett år på University of Chicago med Robert Mullikens grupp, återvände han till Storbritannien. Christopher tog ett jobb som föreläsare i teoretisk kemi vid University of Manchester , där han senare fick en Reader-examen 1951. Ett år senare ledde han avdelningen för fysik vid King's College i London och ersatte Coulson.

Vetenskaplig karriär

1954 blev Christopher chef för institutionen för teoretisk kemi i Cambridge, en post han innehade fram till 1967. Det bör noteras att hans föregångare var Sir John Lennard-Jones  , en av pionjärerna inom denna vetenskap. Under ledning av Christopher utvecklades avdelningen snabbt, sådana framstående vetenskapsmän som Coulson, C.F. Boys, John A. Popple , George Hall arbetade inom dess väggar. Christophers grupp fick internationellt erkännande, och hans doktorander och stipendiater tog senare plats i British Royal Society. 1953 märkte han att de befintliga europeiska tidskrifterna inte uppmärksammade molekylernas fysik tillräckligt. Därför grundade Christopher sin egen tidskrift, Molecular Physics, och var dess redaktör fram till 1963. Denna tidskrift publicerade många artiklar inom området molekylär och statistisk mekanik, varav ett stort antal artiklar från Cambridge-gruppen.

I slutet av 1960-talet skedde grundläggande förändringar i teoretisk kemi i samband med utvecklingen av datorkraft: beräkningsarbete började ersätta analytiskt arbete. Longuet-Higgins var besviken över detta tillstånd och, till de flesta kemisters överraskning, drog han sig 1967 i pension från kemi och ägnade sig åt studiet av artificiell intelligens . Tillsammans med Richard Gregory sökte han en plats för vidare arbete i Cambridge, Sussex och Edinburgh. Vid det senaste universitetet erbjöds han de mest attraktiva villkoren och Christopher blev medlem av forskningsrådet i Edinburgh. Tillsammans med Gregory och Donald Michie grundade han fakulteten för maskinintelligens och perception. Han spelade också en viktig roll i bildandet av School of Epistemics, en tvärvetenskaplig vetenskaplig grupp som samlade människor som var intresserade av studiet av sinnet. 1968 fick han titeln professor i Royal Society, 1974 flyttade han till University of Sussex och gick med i gruppen för experimentell psykologi som leds av N.S. Sutherland. Från 1984 till 1986 var han chef för Sussex Institute for Cognitive and Information Sciences, och samlade team inom områdena datorer, datavetenskap, lingvistik och experimentell filosofi.

Christopher identifierade aldrig sin forskning med området artificiell intelligens och föredrog att använda termen "kognitiv vetenskap" han myntade.

Kvantkemi

Christophers tidiga arbete ägnas åt studiet av molekylers struktur och egenskaper, molekylär spektroskopi. Som student bad Ronnie Bell, en kemilärare på Balliol, honom att förbereda en rapport om grundämnenas kemi. Christopher har länge varit oroad över frågan - varför den enklaste borhydriden inte har formeln BH 3 , som förväntat av valensreglerna, utan B 2 H 6 . Men om molekylen har en struktur som liknar etan (C 2 H 6 ), så är valensen för bor 4, inte 3. I en rapport av Christopher, lagrad i Balliol Colleges arkiv, föreslogs det att två boratomer i diboran (B 2 H 6 ) är kopplade till varandra via två vätebindningar. Denna synvinkel stred mot de ärevördiga forskarnas åsikter - G.N. Lewis och L. Polling . Det bör noteras att konceptet att överbrygga väteatomer redan har föreslagits för att förklara strukturen av B 2 H 6 , men har inte bekräftats av experiment eller teoretiska resonemang. Christophers förtjänst är att han visade vikten av vätebindningar i borhydrider, vilket senare blev en nyckelidé för att förstå strukturen hos dessa molekyler. Rapporten beskrivs i en gemensam artikel av Bell och Longuet-Higgins, såväl som i ett annat arbete som ägnas åt de normala vibrationerna hos brostrukturer av typen X 2 Y 6 [2] . Dessa idéer var katalysatorer för vidare forskning inom området borhydrider. Snart visade K. S. Pitzer att teorin om vätebindningar beskriver alla borföreningar som var kända vid den tiden. Den följdes av Christophers "Structure of some elektron-deficient molecules", där denna teori tillämpades på hydrider av andra grundämnen från de tre första grupperna i det periodiska systemet [3] . Dessa studier avslöjade ett tidigt intresse för polyedrar: den föreslagna strukturen för B 12 H 12 2-anjonen var en vanlig ikosaeder. Därefter testades denna idé av V. N. Lipscomb, som fick Nobelpriset för att fastställa strukturen och strukturen hos borföreningar.

I sin doktorsavhandling under överinseende av C. Coulson betraktade Christopher den elektroniska strukturen hos organiska molekyler som innehåller konjugerade dubbelbindningar, beskriven med Hückel-orbitalmetoden [4] . Resultatet av fruktbart arbete var 18 verk som låg till grund för utvecklingen av teoretisk kemi. För första gången återspeglades välkända fakta i dem: laddningen av en atom är lika med derivatan av den totala energin med avseende på Coulomb-integralen, och kopplingsordningen är lika med derivatan av den totala energin med med hänsyn till resonansintegralen. Hückel-metoden tar inte direkt hänsyn till avstötning av elektroner och är därför inte lämplig för att tolka elektroniska spektra. Teorin förutsäger avlägsnandet av degenereringen av de elektroniska nivåerna, vilket leder till en förvrängning inte bara av energierna utan också av övergångsintensiteterna. I en artikel publicerad i Proceedings of the Physical Society, visade Christopher att avlägsnandet av degeneration förklarar uppkomsten av svaga band i spektrumet, som är förbjudna av symmetri [5] .

Christopher gjorde också bidrag till kemin av koordinationsföreningar . Hans kollega Leslie Orgel studerade kemin för övergångsmetallkomplex och är känd för att ha erhållit det första Fe(C 5 H 5 ) 2 sandwichkomplexet såväl som dibensenekrom. Leslie och Christopher, trots den välkända instabiliteten hos cyklobutadien, förutspådde förekomsten av molekyler av typen MX 2 (C 4 H 2 ), där M är nickel, palladium eller platina och X är en envärd ligand [6] . Deras tolkning av den elektroniska strukturen hos sådana komplex gav ett stort bidrag till övergångsmetallernas kemi.

Christopher är också känd för sitt arbete inom området molekylär struktur. Han övervägde växelverkan mellan svängningar och rotationer i symmetriska toppar [7] och gav också en ny formulering av Renner-Teller-effekten för den starka växelverkan, som används för att tolka spektrumet av NH 2 -radikalen . Han studerade Jahn-Teller- effekten i elektrondegenererade symmetriska toppar och spinndegenererade molekyler. Tillsammans med Herzberg skrevs ett arbete om de potentiella ytorna av polyatomiska molekyler [8] . Den här artikeln orsakade dock en del besvär för författaren, eftersom den innehöll felaktiga slutsatser. Under de 10 åren efter Christophers avgång från kemin försökte många motbevisa dem. Så han skrev ett motbevis till det verket. Samtidigt väckte problemet stor resonans, och väckte intresse för forskning. Som ett resultat erhölls den korrekta lösningen av Michael Berry och bär för närvarande hans namn.

Som bekant är alla 6 bindningarna lika i bensenmolekylen, men för linjära konjugerade polyener är situationen annorlunda . Denna funktion uppmärksammades först av Christopher och Lionel Salem. De var intresserade av två frågor: förlorar långa linjära polyener skillnaden i bindningslängder med ökande konjugationslängd, och från vilken ringstorlek uppträder alternationer i bindningslängder. Forskare kom till slutsatsen att dessa fenomen beror på bidragen från pi-elektroner, som tenderar att bilda par, och sigma-elektroner, som bildar lika bindningar [9] . Därför hade linjära polyener alternering, medan det i cykliska polyener började med en viss kritisk cykelstorlek. Senare bekräftades dessa förutsägelser genom beräkningar och experiment.

1963 skrev Christopher tidningen "Symmetry Groups of Structurally Nonrigid Molecules", som anses vara ett betydande bidrag till molekylär spektroskopi [10] . I den föreslog han att symmetrigruppen för en icke-rigid molekyl är en grupp av permutationer av liknande partiklar, men permutationer är begränsade av tiden för experimentet. Flera speciella exempel har visat hur man bestämmer de statistiska vikterna av rotationsnivåerna i sådana molekyler. Christopher visade att denna idé kunde förklara rotationsspektra för dimetylacetylen, som har en liten vridbarriär mot rotation. Senare fann han att tillvägagångssättet är tillämpbart på både stela och inte särskilt stela molekyler. I det spektroskopiska samhället har hans verk prisats som elegant och tillgängligt.

Ett annat lika viktigt område i Christophers forskning var elektrocykliska reaktioner, och anledningarna till att termisk och ljusaktivering leder till olika produkter. Förklaringen, som nu är känd, ligger i symmetrin hos reaktanternas högsta ockuperade molekylära omloppsbana. 1965 publicerade Longuet-Higgins, Abramson, Woodward och Hoffman en serie artiklar som diskuterade symmetrikontrollerade reaktioner. Longuet-Higgins och Abrahamsons teori var komplett eftersom den baserades på tillståndssymmetri, inte orbitalsymmetri. Emellertid utvecklades omständigheterna på ett sådant sätt att Woodward och Hoffman fick stor berömmelse i studiet av dessa reaktioner. Naturligtvis tackade de för diskussionen i sina tidningar, men nu kallas dessa regler vid sina namn, och Hoffman och Fukui fick Nobelpriset för sina studier av gränsorbitaler.

Det senaste arbetet inom kemiområdet kallas "Quadrupole Moment of Dipolar Molecules" [11] . Slutsatsen som dras från övervägandet av direkt ljusspridning av dipolära molekyler är att fyrpolmomentet hänvisar till det effektiva kvadrupolcentrum och inte till masscentrum, som man tidigare trott. I det här fallet är polariserbarheten i högre ordning lika med noll, och kvadrupolmomentet beror inte på isotopsubstitution. Några år senare härledde Imry och Rab ett annat uttryck för högre ordnings polariserbarhet, därför ändrades platsen för kvadrupolcentret. Men kort före Christophers död reviderade de denna slutsats till förmån för Longuet-Higgins-resultatet.

Statistisk mekanik

Förutom kvantkemi bör Christophers framsteg inom statistisk mekanik noteras . Även om det inte var en del av hans huvudsakliga verksamhetsområde, gjorde flera av hans verk viktiga bidrag till detta område.

Christophers främsta förtjänst är att han introducerade modellen för konforma system, liksom denna term. Under 1930-1950-talen fokuserade både teoretiker och experimenterande på de överdrivna termodynamiska egenskaperna hos nonjoniska flytande blandningar. Det är känt att den statistiska mekaniken för vätskor i sig är en komplex vetenskap, men i tider före datorer verkade den helt ointaglig. För en korrekt beskrivning måste man faktiskt inte bara ta hänsyn till parinteraktioner, som i en gas, utan också interaktioner med närliggande fasta partiklar, som i en fast substans. Det finns två tillvägagångssätt för att beskriva vätskor - förlängning av gasteorier eller solid state-teorier, de senare är kända som gittermodeller. De har en elegant matematisk komponent, men som det visade sig senare beskriver de inte egenskaperna hos riktiga vätskor.

Christophers arbete 1950 förvånade den statistiska mekanikgemenskapen [12] . Den presenterades vid ett informellt möte med M. G. Evans som värd. Evenemanget deltog av framstående vetenskapsmän och en av dem, A. Guggenheim, kritiserade Christopher för okunnighet och okunnighet om tidigt arbete inom detta område. Christopher protesterade dock mot honom och sa att det är nyttigt att titta på nya saker med nya ögon.

Teorin bygger på övervägandet av en uppsättning molekyler, vars alla intermolekylära potentialer har samma form och är relaterade av skalfaktorer av massa och längd. Christopher kallade dessa potentialer konforma (potentialer av samma slag). Under givna förhållanden följer rena vätskor principen för motsvarande tillstånd. Utan att göra några antaganden om vätskors struktur visade han att störningsteori leder till uttryck för överskott av termodynamiska funktioner som i första ordningen beror på den intermolekylära interaktionsenergin och partikeldiametrar. Som framgår av studien av vätske-ångdiagram i eten-koldioxid-systemet utförd med D. Cook, beskriver denna teori de experimentella data väl [13] . Detta system var verkligen konformt, vilket gjorde det möjligt att erhålla relationer för skalfaktorer. Energifaktorn för eten-koldioxidsystemet bestämdes från den kritiska temperaturen för blandningen, och avståndsfaktorn bestämdes som medelvärdet av de två komponenterna. De förutsagda fasgränserna, trycket och sammansättningen av azeotropen stämde väl överens med experiment nära den kritiska regionen, som är känd för att vara en flaskhals i statistiska teorier. Den enda felaktigheten var att värmen och volymförändringen vid blandning måste ha samma tecken, och detta stämde inte alltid med experimentet. För att eliminera problemet föreslog Christopher att man skulle använda störningar av högre ordning. Hans teori förändrade synen på gitterteorier och blev grunden för efterföljande forskning inom detta område.

Som bekant är den enklaste matematiska modellen för intermolekylära interaktioner modellen för hårda sfärer. Det användes i stor utsträckning inte bara för att beskriva interaktioner i gaser under första hälften av 1900-talet, utan behöll också sin betydelse under andra hälften av seklet för datorsimulering av vätskor. Longuet-Higgins och Pople skapade en teori om täta vätskor, med hjälp av denna modell för analytisk behandling av transportegenskaper [14] .

Deras koncept baserades på följande antaganden: parfördelningsfunktionen för relativ position beror endast på densitet och temperatur, hastighetsfördelningen är Maxwellian och hastighetsautokorrelationsfunktionen avtar exponentiellt. Från dessa lokaler erhölls uttryck för skjuv- och bulkviskositet , värmeledningsförmåga och självdiffusionskoefficienter. Det föreslagna tillvägagångssättet utvecklades senare i arbetet med J. Wallau för överföring av energi och momentum i en tät vätska bestående av stela sfärer [15] . Jämfört med experimentella data för inerta gaser, syre och kväve var överenskommelsen tillfredsställande och förbättrades med ökande vätskedensitet.

Den hårda sfärmodellen fick en ny utvecklingsrunda i samarbete mellan Christopher och Benjamin Widom, när han undervisade vid Cornell University 1964. Då trodde man att strukturen hos en vätska och ett fast ämne nära trippelpunkten berodde p.g.a. den frånstötande delen av potentialen. Van der Waals visade emellertid att attraktion måste tas i beaktande för att beskriva vätske-ångövergången, så tillståndsekvationen baserad endast på avstötningen av hårda sfärer ger överskattade värden på pV0/kT vid trippelpunkten. Christopher och Benjamin lade till en enhetlig negativ potential som fixerar systemets volym, men som inte påverkar krafterna som verkar på enskilda molekyler, så att vätskans lokala struktur bestäms av packningen av hårda sfärer [16] . Från denna tillståndsekvation erhöll de några termodynamiska egenskaper, av vilka de flesta stämmer väl överens med litteraturdata för argon. Det enda undantaget var förändringen av värmekapaciteten vid en konstant volym, eftersom av gjorda antaganden följer att den är lika med noll, även om så inte är fallet. Idén som föreslagits av Christopher och Benjamin att attraktiva krafter kan ignoreras i täta homogena vätskor spelade en nyckelroll i den efterföljande utvecklingen av störningsteori för vätskor.

1960 ansåg Zimm och Longuet-Higgins kinetiken för DNA- avveckling [17] . De trodde att denna process beror på en ökning av entropin , särskilt på grund av uppkomsten av möjligheten att rotera runt bindningarna i var och en av de två trådarna. Å andra sidan förhindrar miljön avrullning, och dragkoefficienten infördes som förhållandet mellan viskositet och molekylvikt för det denaturerade DNA:t. Från det "enklaste möjliga schemat" baserat på sekventiell avlindning avviker ett varv på några sekunder, men hela molekylen med en massa på cirka 10^7 Da kommer att varva ner på minuter eller till och med timmar. Här finns en tydlig motsägelse med intracellulära processer, så modellen kan knappast användas inom genetik. W. Kuhn noterade dock att han observerade en liknande bild i sin praktik när det gäller isolerade molekyler.

Artificiell intelligens och kognitionsvetenskap

Vändpunkten i Christophers liv kom 1969, när han lämnade Cambridge och tog upp ett nytt ämne vid University of Edinburgh – artificiell intelligens (AI). Tillsammans med Richard Gregory (psykolog, juniormedlem i Corpus Christi) gick han med i Donald Michies grupp. Han blev snart erkänd som en inspiration och pionjär inom AI-området. Faculty of Machine Intelligence and Perception var den första i Europa och dök upp precis vid den tidpunkt då motsvarande avdelningar skapades i USA vid Massachusetts Institute of Technology och vid Stanfod University. Ett effektivt samarbete med utländska kollegor etablerades vid institutet och sedan 1967 har seminarier hållits årligen. Samarbetet resulterade i den auktoritativa boken Machine Intelligence, utgiven i volymer av University of Edinburgh Press.

Fakultetens huvuduppgift var att skapa en robot. Freddie (det var robotens namn) var ett projekt av Donald Michie, där Christopher inte var inblandad. Trots det bidrog Christopher till dess utveckling genom att erbjuda att styra den inte på distans, utan med hjälp av interna algoritmer. Samtidigt kan tidigare erfarenheter användas för att analysera nuet för att öka tillförlitligheten och öka prediktiv kraft. Denna idé är hämtad från boken The Character of Explanation av Cambridge-psykologen Kenneth Craik. Christopher demonstrerade det på ett icke-trivialt sätt utan en antydan till datorer, som, även om de visade mycket lovande, var ineffektiva och obekväma att använda. Han gjorde en enkel stationär bil som rörde sig på en kartongstencil. Medan han låg på bordet undvek han lätt kanter och fall, vilket visade styrkan i Craiks modell.

Christopher insåg dock datorns potential och blev snart en förstklassig programmerare. Han var inte intresserad av robotar ur praktisk synvinkel, utan använde dem för att uppfylla sitt mål – som verktyg för att förstå det mänskliga sinnet utifrån den kognitiva vetenskap han utvecklade. Om utvärderingen av AI och dess koppling till psykologi skrev han senare:

"Vad en psykolog vanligtvis gör är att han i termer av logik beskriver förhållandet mellan vår erfarenhet och handlingar... Artificiell intelligens erbjuder en mer komplex lösning - du måste förstå implementeringen av kognitiva färdigheter, först då kan vi använda detta för att bygga en maskin som använder denna färdighet."

Han föredrog att arbeta med begåvade studenter inom teoriområdet för att skapa en robot. Christopher har haft viss framgång med kognition, kanske tänkt att framgångsrika algoritmer är lösningen på problemet med kognitiv forskning. Men han tittade snart på problemet bredare, i synnerhet tack vare neurala nätverk. Christopher var en pionjär inom utvecklingen av hjärnforskning med hjälp av neurala nätverk. Trots det faktum att nätverken var baserade på strikta algoritmer var mekanismen för deras arbete långt ifrån uppenbar (liksom hjärnans mekanism). Under Christophers ledning gjorde flera av hans elever betydande framsteg i denna nya riktning. Huvudresultatet av deras arbete publiceras under titeln "Icke-holografiskt associativt minne" [18] .

Christopher är också känd för sin analys av djupuppfattning, i synnerhet hans utforskning av möjligheterna och begränsningarna av dynamiskt visuellt flöde, och användningen av vertikal diskontinuitet för stereoskopiskt djup. Hans analytiska modeller definierades för den ideala observatören (som föreslagits av Cambridge-psykologen Horace Barlow), så de möjliggör objektiv prestationsutvärdering. Om effektiviteten är hög, antas metoden av hjärnan, vilket påverkar en eller flera uppsättningar av dess processer.

1974 flyttade Christopher till Sussex för att arbeta närmare med Stuart Sutherland. Orsaken till detta är inte klarlagd, men det är känt att fakulteten för maskinintelligens och perception hade vissa problem vid den tiden. Den kritiska bedömningen av AI-projektet i granskningen av forskningsrådet i James Lighthills person "Artificial Intelligence: An overview" undergrävde entusiasmen och intresset för att stödja långsiktiga projekt. Händelsen kunde inte annat än påverka nästa decennium av AI-utveckling i både Amerika och Storbritannien. Christophers arbete undgick kritik, eftersom det främst var inriktat på kognitiv robotik. Trots att industrirobotar snabbt introducerades i produktionen var försöken att skapa intelligenta robotar inte framgångsrika på 1960-talet, och är fortfarande inte framgångsrika. Uppenbarligen var löften som gavs omöjliga att hålla. Svårigheterna med artificiell intelligens har visat hur mycket mer som behöver läras om hur hjärnan fungerar, så intresset för sådan forskning finns idag.

Lighthills rapport orsakade en livlig diskussion, särskilt hans åsikt att en maskin med ett begränsat antal tillstånd inte kan vara smart, eftersom det kommer att uttömma hela utbudet av val när möjlighetsträdet växer exponentiellt. Samtidigt noterades att hjärnan är intelligent genom att ha ett ändligt antal switchar. Christopher kommenterade detta synsätt genom att säga att hjärnan använder begränsade valmöjligheter, som en dator i ett parti schack. Hans reflektioner över medvetandets väsen återspeglas i artikeln "150 ord om medvetande", publicerad i tidningen Daily Telegraph, senare återgiven i Perception 1994 [19] . Trots sin passion för algoritmer som uppenbarligen inte ger den rätta lösningen tog Christopher upp de filosofiska frågor som förbinder sinnet med språket. Han var en omfattande utvecklad vetenskapsman med sin egen syn på globala frågor.

Musik

Christopher var en utmärkt pianist och övervägde till och med möjligheten av en musikalisk karriär vid ett tillfälle. Han lärde sig spela horn på 1960-talet och var en nyckelfigur i Corpus Christi Colleges musikliv. Han ägnade mycket tid åt att studera musikteori och kom på en rad nya idéer. Till skillnad från många teoretiker tillämpade Christopher innovationer i praktiken. Han generaliserade Chomskys koncept av generativ grammatik till musik, skrev datorprogram för att analysera Bachs verk. Hans idéer mottogs med entusiasm av experimentella psykologer som John Sloboda och Carol Crumhansy. Det huvudsakliga bidraget till musikteorin presenteras i arbetet som ägnas åt musikaliska transformationer [20] . Han kom till slutsatsen att människor som inte kan atonal musik, men visar intresse för den, implicit kan lära sig att känna igen den genom dess karaktäristiska strukturer.

Personliga egenskaper

Christopher tog sitt arbete på största allvar och skaffade vanligtvis stöddata själv snarare än att hämta det från den publicerade litteraturen. Han handlede sällan mer än en doktorand under ett år och ägnade honom särskild uppmärksamhet i början av sina studier. De forskningsprojekt han valde var ganska tidskrävande, men samtidigt intressanta för ett brett spektrum av människor. Hans vänlighet och omtanke om sina kollegor kontrasterades med hans sarkastiska interaktioner med talare som bjudits in till seminarierna. Christopher utelämnade också ofta sitt författarskap i kollegors och studenters publikationer, även om han gjorde betydande bidrag till arbetet. Trots sin bakgrund var Christopher en trogen ateist i sitt vuxna liv. Han visade dock alltid ett intresse för religiösa frågor och deltog i heta debatter som ofta hölls på Cumberland Lodge i Windsor Great Park på 1950-talet. Dessutom framträdde han, tillsammans med Charles Coulson, på radion i ett program tillägnat förhållandet mellan kyrkan och vetenskapen. Christopher var intresserad av filosofiska frågor om medvetandets natur och utveckling, vilket resulterade i två serier av Gifford-föreläsningar som hölls i Edinburgh.

Christopher var vördad inte bara av vänner och kollegor, utan även av de som inte kände honom. Genom att kräva rigoröst tänkande även där spekulationerna brukar råda har han satt nya standarder som knappast går att nå.

Priser och utmärkelser

Christopher valdes till stipendiat i Royal Society of London 1958 [21] , utländsk stipendiat vid US National Academy of Sciences 1968 [22] , stipendiat i Royal Society of Edinburgh 1969 och stipendiat i Royal Society Society of Arts 1970. Han var medlem av International Academy of Quantum Molecular Research. Han hade hedersdoktorer från universiteten i Bristol, Essex, Sheffield, Sussex och York. Anmärkningsvärda utmärkelser inkluderar Jasper Ridley-priset för musik från Balliol College, Harrison Memorial-priset från Chemical Society och Naylor-priset från London Mathematical Society.

År 2005 instiftades ett pris till hans ära för "ett grundläggande bidrag till datorseende som har bestått tidens tand." Priset delas ut årligen vid IEEE Computer Vision and Pattern Recognition Conference för enastående artiklar som publicerades vid samma konferens för tio år sedan.

Anteckningar

  1. ↑ Mathematical Genealogy  (engelska) - 1997.
  2. ↑ H. C. Longuet-Higgins och R. P. Bell. Strukturen av borhydriderna // J. Chem. Soc., 1943, sid. 250-255
  3. ↑ H.C. Longuet-Higgins Strukturen hos vissa elektronbristmolekyler. // J. Chem. Soc., 1946 139-143.
  4. ↑ HC Longuet-Higgins och CA Coulson Den elektroniska strukturen av konjugerade system, I Allmän teori. //Proc. R. Soc., v. A 191, sid. 39–60.
  5. ↑ MJS Dewar och HC Longuet-Higgins De elektroniska spektra av aromatiska molekyler. I. Bensenoidkolväten. //Proc.Phys. soc. 1954 A 67, 795–804
  6. ↑ H.C. Longuet-Higgins och L.E. Orgel. Den möjliga förekomsten av övergångsmetallkomplex av cyklobutadien. // J. Chem.Soc., v. 385, sid. 1969-1972.
  7. ↑ HC Longuet-Higgins och DRJ Boyd. Coriolis interaktion mellan vibration och rotation i symmetriska toppmolekyler.// Proc. R. Soc., v. A 213, sid. 55–73.
  8. ↑ G. Herzberg och HC Longuet-Higgins Skärning mellan potentiella energiytor i polyatomära molekyler. // Skiva. Faraday Soc. 1963, 35, 77–82.
  9. ↑ L. Salem och H. C. Longuet-Higgins Växlingen av bindningslängder i långa konjugerade molekyler. //Proc. R. Soc., 1959, A 251,172–185
  10. ↑ HC Longuet-Higgins Symmetrigrupperna hos icke stela molekyler.// Mol. Phys., 1963, 6, 445-460
  11. ↑ AD Buckingham och HC Longuet-Higgins De kvadrupolmoment för dipolära molekyler. // Mol. Phys., 1968, 14, 63–72.
  12. ↑ HC Longuet-Higgins Den statistiska termodynamiken för flerkomponentsystem. Proc. R. Soc. A, 1951, 205, 247-269
  13. ↑ D. Cook och HC Longuet-Higgins Tillämpning av teorin om konforma lösningar på systemet koldioxid-eten. //Proc. R. Soc., 1951, A 209, 28-38.
  14. ↑ JA Pople och HC Longuet-Higgins Transportegenskaper hos en tät vätska av hårda sfärer. // J. Chem. Phys., 1956, 25, 884-889.
  15. ↑ JP Valleau och HC Longuet-Higgins Transport av energi och momentum i en tät vätska av hårda sfärer. // Skiva. Faraday Soc., 1956, 22, 47-53
  16. ↑ B. Widom och HC Longuet-Higgins En stel sfärmodell för smältning av argon // Mol. Phys., 1964, 8, 549-556
  17. ↑ BH Zimm och HC Longuet-Higgins Beräkning av hastigheten för upprullning av DNA-molekylen. // J. Mol. Biol., 1960, 2, 1-4
  18. ↑ DJ Wilshaw och OP Buneman och HC Longuet-Higgins Non-holografiskt associativt minne. // Nature 222, 1969, 960-962
  19. ↑ H.C. Longuet-Higgins 150 ord om medvetande. // Perception 29, 1995, 1265-1266
  20. ↑ Z. Dienes och HC Longuet-Higgind Kan musikaliska transformationer implicit läras in? // cogni. Sci., 2004, 28, 531-558.
  21. ↑ Longuet-Higgins; Hugh Christopher (1923 - 2004  )
  22. ↑ HC Longuet-Higgins Arkiverad 12 september 2018 på Wayback Machine  

Litteratur

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Tematiska platser
Ordböcker och uppslagsverk