| Malondialdehyd | |
|---|---|
| Allmän | |
| Chem. formel | C3H4O2 _ _ _ _ _ |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • smältning | 161±1℉ [1] |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 542-78-9 |
| PubChem | 10964 |
| LEDER | C(C=O)C=O |
| InChI | InChI=1S/C3H4O2/c4-2-1-3-5/h2-3H,1H2WSMYVTOQOOLQHP-UHFFFAOYSA-N |
| RTECS | TX6475000 |
| CHEBI | 566274 |
| ChemSpider | 10499 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Malondialdehyd , malondialdehyd (MDA) är en aldehyd med formeln CH 2 (CHO) 2 . Förekommer i kroppen under nedbrytningen av fleromättade fetter av reaktiva syrearter , fungerar som en markör för fettperoxidation (inklusive under inverkan av strålning ) och oxidativ stress .
Det har visat sig att MDA kan reagera med DNA för att bilda DNA-addukter , i första hand det mutagena M 1 G [2] .
MDA, tillsammans med andra "tiobarbituriska reaktiva substanser" ( eng. thiobarbituric reactive substanser, TBARS ), reagerar med tiobarbitursyra och bildar en röd fluorescerande sammansättning, vilket möjliggör en ungefärlig spektromorfometrisk analys av innehållet av MDA [3] [4] . Ett mer selektivt reagens är 1-metyl-2-fenylindol [3] .
MDA är förhöjt i hornhinnan vid keratokonus och bullös keratopati , enligt en studie [5] .
En artikel rapporterar förhöjda nivåer av MDA i hjärnprover efter döda från långvariga metamfetaminanvändare [6] . Det finns bevis på en ökning av MDA-nivåer vid diabetes [7] .