| monoklonal gammopati | |
|---|---|
| ICD-10 | D47.2 |
| ICD-O | 9765/1 |
Monoklonal gammopati , eller paraproteinemi [1] är samlingsnamnet för en hel klass av sjukdomar där det finns en patologisk utsöndring av onormal, förändrad kemisk struktur, molekylvikt eller immunologiska egenskaper hos immunglobuliner (gammaglobuliner) av en klon av plasmaceller eller B-lymfocyter . Dessa immunglobuliner stör sedan funktionen hos vissa organ och system, såsom njurarna , vilket leder till utvecklingen av symtom på sjukdomen.
Monoklonal gammopati kan vara benign när den klonala populationen av celler som utsöndrar onormala immunglobuliner inte tenderar att växa och reproducera okontrollerat eller att öka onormal proteinproduktion okontrollerat. Och de kan också vara maligna, när den klonala populationen som producerar ett onormalt protein är benägen till konstant okontrollerad tillväxt och reproduktion och, som ett resultat, till en ökning av utsöndringen av detta protein.
Malign monoklonal gammopati inkluderar till exempel sjukdomar som Waldenströms makroglobulinemi , lättkedjesjukdom , etc.
Malign monoklonal gammopati som helhet, som en klass, är mindre känslig för kemoterapi än de flesta andra hemoblastoser, men har vanligtvis ett långsammare, mindre malignt förlopp.
Benign monoklonal gammopati utvecklas ofta som en konsekvens av överdriven kronisk antigen stimulering, vilket leder till ökad reproduktion av vissa kloner av plasmaceller. Till exempel är detta arten av godartad monoklonal gammopati som observeras efter benmärgstransplantation, mer sällan efter transplantation av organ och vävnader, eller vid vissa kroniska infektioner.
| Blod | |
|---|---|
| hematopoiesis | |
| Komponenter | |
| Biokemi | |
| Sjukdomar | |
| Se även: Hematologi , Onkohematologi | |