Litiumhydroxibutyrat

Litiumoxybat (litiumoxybutyrat, Lithii oxybutyras). Litium-gamma-hydroxibutyrat. Litiumsalt av gamma-hydroxismörsyra .

Allmän information

Enligt dess kemiska struktur är det en litiumanalog av natriumoxibutyrat .

Den terapeutiska effekten av läkemedlet beror huvudsakligen på närvaron av en litiumjon i dess molekyl, men läkemedlet har också delar av aktiviteten som är karakteristisk för natriumoxibutyrat - det har en lugnande effekt. Jämfört med litiumkarbonat är oxibutyrat mindre giftigt och mer aktivt. Litiumoxibutyrat kan administreras intramuskulärt.

Indikationer för användning är i princip desamma som för litiumkarbonat: hypomana och maniska tillstånd och förebyggande av attacker av affektiva störningar. Läkemedlet används även mot psykopati, neuroser, organiska och andra sjukdomar med återkommande affektiva störningar.

Tilldela litiumoxibutyrat inuti (efter att ha ätit) eller intramuskulärt. En engångsdos - från 0,5-1 g dagligen - upp till 3 g (i 2-3 doser). Med svår psykomotorisk agitation eller patientens vägran att ta läkemedlet inuti, administreras det intramuskulärt.

När det används i profylaktiska syften, börja med en dos på 0,5 g.

Litiumoxibutyrat ordineras också som ett antihypoxiskt medel. Det finns bevis för den antiarytmiska effekten av läkemedlet, liksom användningen av litiumkarbonat för att korrigera neutropeni under strålbehandling av patienter med lymfogranulomatos . Läkemedlet har visat sig orsaka en verklig ökning av granulocytproduktionen .

Kontraindikationer

I alla fall måste användningen av litiumhydroxibutyrat följa alla försiktighetsåtgärder och ta hänsyn till de kontraindikationer som ges för andra litiuminnehållande läkemedel (se litiumpreparat ). Terapi med litiumoxybat är också kontraindicerat vid atrioventrikulär blockad , intraventrikulär blockad, magsår och duodenalsår i det akuta stadiet, grå starr [1] .

Fysiska egenskaper

Vit eller vit med en knappt märkbar krämig nyans kristallint pulver. Lättlöslig i vatten, svår i alkohol; pH 20% vattenlösning 8,5-9,5.

Utgivningsformulär

Frisättningsform: tabletter på 0,5 g; 20 % lösning i ampuller om 2 ml (0,4 g per ampull).

Anteckningar

1. ↑ Referensguide till psykofarmakologiska och antiepileptika godkända för användning i Ryssland / Ed. S. N. Mosolova. - Ed. 2:a, reviderad. - M . : "Förlag BINOM", 2004. - S. 111. - 304 sid. - 7000 exemplar.  — ISBN 5-9518-0093-5 .