Octogen | |
---|---|
| |
Allmän | |
Systematiskt namn |
1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyklooktan |
Traditionella namn | HMX, cyklotetrametylentetranitramin, NMX |
Chem. formel | C4H8N8O8 _ _ _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
stat | fast |
Molar massa | 296,1 g/ mol |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• smältning | 278,5-280°C |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 2691-41-0 |
PubChem | 17596 |
Reg. EINECS-nummer | 220-260-0 |
LEDER | C1N(CN(CN(CN1[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O)[O-])[N+](=O) [O-] |
InChI | InChI=1S/C4H8N8O8/c13-9(14)5-1-6(10(15)16)3-8(12(19)20)4-7(2-5)11(17)18/h1- 4H2UZGLIIJVICEWHF-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 33176 |
ChemSpider | 16636 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Oktogen (1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyklooktan, cyklotetrametylentetranitramin, HMX) - ( CH 2 ) 4 N 4 ( NO 2 ) 4 , värmebeständig högexplosiv . Det erhölls först som en biprodukt av processen att erhålla hexogen genom kondensation av ammoniumnitrat med paraform i närvaro av ättiksyraanhydrid . Det är ett vitt kristallint pulver. Tillhör faroklass III - måttligt giftig. Det erhölls först av amerikanerna 1942. Det ansågs vara en skadlig förorening för hexogen , eftersom den känsliga α -formen fälldes ut genom utspädning med vatten .
HMX är nästan olösligt i vatten, metanol , etanol , bensen , dietyleter . Något löslig i aceton , med aminer (DMF, dimetylanilin) kan den bilda molekylära komplex.
HMX är relativt kemiskt inert, stabilt i ljus, men hydrolyserar under inverkan av alkalilösningar i vattenhaltig aceton eller koncentrerade mineralsyror.
Erhålls genom inverkan av koncentrerad salpetersyra på urotropin i en lösning av ättiksyra , ättiksyraanhydrid och ammoniumnitrat i en lösning av salpetersyra . Rening av teknisk HMX från föroreningar uppnås genom bearbetning med DMF , som bildar komplex med HMX. Dessa komplex separeras från reaktionsblandningen och förstörs genom inverkan av vatten.
Omkristallisering av HMX utförs från heta mättade lösningar i aceton , acetonitril och nitrometan , med långsam kristallisation, dess β-modifiering erhålls, med snabb kristallisation, α-formen.
Det används vid tillverkning av plastsprängämnen, sprängning i en miljö med hög temperatur. Som en del av blandade sprängämnen används den för militära ändamål, som regel, för att utrusta formade laddningar , vilket ökar deras pansarpenetrering med cirka 10 % jämfört med RDX-granater, och för att utrusta granater av snabbskjutande småkalibervapen (för till exempel ZU-23-2 , ZSU- 23-4 och M61 Vulcan ), eftersom den höga eldhastigheten leder till utveckling av höga temperaturer i sådana vapen, mot vilka HMX är resistenta. De vanligaste blandade HMX-sprängämnena är oktol (77 procent HMX och 23 procent TNT ) och okfol (95 procent HMX och 5 procent mjukgörare, vanligtvis vax). Som en del av plastiter används den av specialstyrkor för sabotage. Komponent av fasta raketdrivmedel ; i synnerhet används det för tillverkning av detonerande bränsle, vilket är relevant för MANPADS . Det är av intresse som ett värmebeständigt sprängämne (används vid temperaturer upp till 210 °C) för perforering av olje- och gaskällor med hög temperatur.
Modifieringshastigheter | β- _ | α- _ | γ- _ | δ- _ |
---|---|---|---|---|
Existensområde, °С | upp till 115 | från 115 till 156 | cirka 156 | från 156 till smältning |
Stabilitet vid rumstemperatur |
stabil | metastabil | metastabil | instabil |
Densitet av kristaller, kg/m³ | 1910 | 1870 | 1820 | 1780 |
Kristallform | monoklinisk massiv | ortorombisk nål | monoklinisk lamellär | sexkantig nål |