Ribulos 1,5-bisfosfat

Ribulos 1,5-bisfosfat

Allmän
Förkortningar RubF
Chem. formel C5H12O11P2 _ _ _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa 310,09 g/ mol
Klassificering
Reg. CAS-nummer 2002-28-0
PubChem 123658
LEDER   C(C(C(C(=O)COP(=O)(O)O)O)O)OP(=O)(O)O
InChI   InChI=1S/C5H12O11P2/c6-3(1-15-17(9.10)11)5(8)4(7)2-16-18(12.13)14/h3.5-6.8H, 1-2H2,( H2,9,10,11)(H2,12,13,14)/t3-,5-/m1/s1YAHZABJORDUQGO-NQXXGFSBSA-N
CHEBI 16710
ChemSpider 110238
Säkerhet
Riskfraser (R) R23/24/25 , R36/37/38
Säkerhetsfraser (S) S22 , S26 , S36 , S45
Kort karaktär. fara (H) H301 , H311 , H315 , H319 , H331 , H335 [1]
säkerhetsåtgärder. (P) P261 , P280 , P301 , P310 , P305 , P351 , P338 , P311 [1]
GHS-piktogram Piktogram "Skull and crossbones" av CGS-systemet
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Ribulos-1,5-bisfosfat ( ribulos-1,5-difosfat , RuBF [2] ) är en dubbelester av den femledade sockret ribulos och fosforsyra . Den är närvarande i lösning som en färglös anjon. Denna molekyl har en viktig biologisk funktion, den är huvudacceptorn av CO 2 i reaktionen av koldioxidfixering [3] . Prefixet bis i namnet understryker att de två fosfatgrupperna sitter på olika kolatomer, men prefixet di kan tolkas som att två fosfater är seriekopplade med varandra.

Roll i fotosyntesen

Ribulos-1,5-bisfosfat fungerar som startpunkten för Calvin-cykeln , genom vilken assimileringen av koldioxid sker i växter, alger och många bakterier . Rubisco-enzymet använder denna aktiverade molekyl som ett substrat för CO 2 -fixering . Som ett resultat av karboxylering av ribulos-1,5-bisfosfat bildas en instabil 6-kolförening som kallas 3-keto-2-karboxyarabinitol-1,5-bisfosfat, som, som ett resultat av hydrolys, sönderdelas till två molekyler av 3-fosfoglycerinsyra [2] . Det resulterande 3-kolsockret går till syntesen av nya glukosmolekyler . Därefter regenereras ribulos-5-bisfosfat från fruktos-6-fosfat och tre molekyler av 3-FHA under Calvin-cykeln . Ribulos-5-bisfosfat fosforyleras och ribulos-1,5-bisfosfat bildas igen [4] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 databladt D-Ribulose 1,5-bisfosfatnatriumsalthydrat vid Sigma-Aldrich, abgerufen den 22 april 2011 (PDF).
  2. ↑ 1 2 Ermakov, 2005 , sid. 191.
  3. ↑ Nelson, D.L.; Cox, M. M. "Lehninger, Principles of Biochemistry" 3:e upplagan. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6 .
  4. ↑ Ermakov, 2005 , sid. 193.

Litteratur