| Fruktos-6-fosfat | |
|---|---|
| | |
| Allmän | |
| Systematiskt namn |
[(2R,3R,4S)-3,4,5-trihydroxi-5- ( hydroximetyl)oxolan-2-yl] metoxifosfonsyra |
| Traditionella namn | β-D-fruktos-6-fosfat |
| Chem. formel | C6H13O9P _ _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 260,14 g/mol g/ mol |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 643-13-0 |
| PubChem | 444848 |
| Reg. EINECS-nummer | 211-395-6 |
| LEDER | O=P(O)(O)OC[C@H]1O[C@@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O |
| InChI | InChI=1S/C6H13O9P/c7-1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-15-16(12.13)14/h4-7.9-11H,1-2H2, (H2,12) ,13,14)/t4-,5-,6-/m1/s1GSXOAOHZAIYLCY-HSUXUTPPSA-N |
| CHEBI | 16084 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Fruktos 6-fosfat (även känd som Neuberg-estern ) är fruktos fosforylerad vid den sjätte positionen. I levande celler finns detta ämne i β -D- form. Nästan all glukos och fruktos som kommer in i cellen omvandlas till denna förening, vilket hindrar dem från att lämna cellen, eftersom de allra flesta levande organismer inte har sockerfosfatestertransportörer [1] . Den fick sitt historiska namn Neubergs eter med namnet upptäckaren - den tyske biokemisten Karl Neuberg .
1918 upptäckte Carl Neuberg att en förening som först senare identifierades som fruktos-6-fosfat kunde erhållas genom mild alkalisk hydrolys av en "Harden-Young ester" ( fruktos-1,6-bisfosfat ) [2] .
Fruktos-6-fosfat är en av de viktigaste mellanprodukterna i glykolys . Det bildas genom isomerisering av glukos-6-fosfat , och fosforyleras sedan och omvandlas till fruktos-1,6-bisfosfat .
| a - D - glukos-6-fosfat | Fosfoglukoisomeras | p - D -fruktos-6-fosfat | Fosfofruktokinas | β - D - fruktos 1,6-bisfosfat | ||
| ATP | ADP | |||||
| Pi _ | H2O _ _ | |||||
| Fosfoglukoisomeras | Fruktos 1,6-bisfosfatas | |||||