Sinocalliopteryx
Sinocalliopteryx [1] ( lat. Sinocalliopteryx ) är ett släkte av theropoddinosaurier från familjen compsognathid (Compsognathidae), vars fossila rester hittades i nedre krita avlagringar av Yixian- formationen (129,4–122,46 miljoner år sedan) .
Två exemplar är kända. Båda exemplaren bär avtryck av filiforma "protofeathers" som är karakteristiska för många teropoder i Yixian-formationen. Holotypprovet bevarade en del av ett dromaeosauridben i området av matsmältningssystemet , såväl som möjliga gastroliter . Det andra kända exemplaret visar spår av två måltider, inklusive benen av en Confuciusornis och ett skulderblad av en ornithischian dinosaurie .
Beskrivning
Sinocalliopteryx var en liten bipedal köttätare . Holotypens bevarade längd är 237 cm . År 2016 uppskattade Gregory S. Paul kroppsmassan för denna dinosaurie till 20 kg [2] . Sinocalliopteryx skiljer sig från sitt besläktade taxon Huaxiagnathus i relativt långa framben. Det är den största kända compsognathiden (som själva var ganska små), och på grund av kroppsstorleken var dess fram- och bakben proportionellt längre än andra compsognathider [3] .
Sinocalliopteryx hade ett avlångt huvud med en spetsig nos och en konvex övre profil. Premaxillan har 4 små tänder med en sågtandsskåra på den främre kanten. Överkäken av holotypen innehåller endast 6 större tänder; under djurets liv fanns det fler tänder, men det är inte möjligt att fastställa deras exakta antal. Ett annat känt exemplar, accessionsnummer CAGS-IG-T1, behöll 10 käktandshylsor med plats för 1 eller 2 tänder i skadade områden. Det zygomatiska benet är ovanligt starkt, med en hög främre ramus som utgjorde en del av den nedre främre kanten av omloppsbanan . Underkäken har inget hål på utsidan [3] [4] .
Ryggraden består av 11 cervikala , 12 bröstkorg , 5 sakrala och minst 49 stjärtkotor . Änden av svansen saknas. Svansens nervbågar och chevrons är starkt lutade mot kotkropparna. De ventrala revbenen har mycket korta laterala segment [3] .
Frambenet har en kort humerus , med en ulna , på baksidan av vilken det finns en dåligt utvecklad olecranon. Handen är mycket långsträckt - dess längd är lika med längden på axeln och underarmen kombinerat. Toppen av metacarpal II expanderas mot metacarpal I, vilket gör metacarpals mer kompakt. Det andra fingrets klo förlängs och når det första fingrets längd med en klo. Metacarpal III är ganska kort och har ett tunt III-finger [3] .
Bäckenet har en liten skåra i framkanten av höftbenet . Ischiums relativt långa trochanter är böjd nedåt. Bakbenet är långsträckt, främst på grund av det långsträckta underbenet , som har 90% av lårbenets längd . Djurets ben var också långt, särskilt mellanfoten [3] .
Liksom många andra theropoder i Yixian-formationen behöll Sinocalliopteryx "protofeathers" - enkla trådformade formationer som täckte huden och liknade fjädrar i Sinosauropteryx . Längden på integumentet hos Sinocalliopteryx är annorlunda - de längsta "protofjädrarna" täckte baksidan av höfterna och svansbasen. Deras längd nådde 10 cm . De hittades också på toppen av foten . Även om dessa formationer inte var lika långa eller lika moderna som motsvarande fjädrar av "fyrvingade dinosaurier" som Microraptor och Pedopenna , indikerar de att benfjädrar eller deras motsvarigheter har sitt ursprung i mycket mer "primitiva" ( basala ) dinosaurier. dinosaurier än tidigare känd [3] .
Upptäckt och namn
Typarten Sinocalliopteryx gigas namngavs och beskrevs 2007 av en grupp kinesiska paleontologer ledda av Ji Shuan och Ji Qiang. Det generiska namnet på dinosaurien kommer från lat. Sinae - "kinesiska", grekiska. καλός/kalos - "vacker" - och grekiska. πτέρυξ/pteryx - "fjäder". Dinosauriens stora (för compsognathid) storlek återspeglas i dess artnamn, som översätts som "jätte" [3] .
Holotypen JMP-V-05-8-01 hittades i den kinesiska provinsen Liaoning , i Jianshangou stratigrafiska horisonten av Yixian-formationen, som dateras till Barremian - Aptiian - stadierna i nedre kritasystemet (129,4-122,46 miljoner år) sedan). Den tillhör en vuxen person och består av ett nästan komplett skelett med en skalle sammanpressad på en enda platta. Exemplaret behöll tydliga avtryck av filiforma "proto-fjädrar" [3] . 2012 beskrevs ett andra exemplar som fick accessionsnumret CAGS-IG-T1 och som tillhörde ett djur större än holotypen. Dess skalle var ungefär 10 % längre, benen ungefär en tredjedel; skillnaden förklaras av positiv allometri . Provet består av en partiell skalle, svans, lemmar och bröstkorg. Liksom holotypen behöll den avtryck av trådformade formationer [4] .
Systematik
Författarna till beskrivningen tillskrev Sinocalliopteryx med säkerhet till familjen compsognathid [3] . En av de diagnostiska egenskaperna hos denna familj är likheten i morfologin hos mellanhandsbenen (metakarpala ben). I arbetet 2007 genomfördes studier av morfologin hos metacarpal I av flera compsognathid-arter. Författarna till studien drog slutsatsen att representanterna för gruppen hade en uttalad handmorfologi, där, som är typiskt för theropoder, första fingret är större än de andra två, men med en annan struktur av metakarpal I, kortare och tjockare. Compsognathid-handen har också en projektion som ligger på denna metacarpal [5] .
Kladogrammet nedan visar de fylogenetiska förhållandena mellan Sinocalliopteryx inom familjen compsognathid enligt en studie av Cristiano dal Sasso och Simone Maganucho (2011) [6] .
| Tyrannoraptora |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Den stora storleken på Sinocalliopteryx jämfört med andra medlemmar av Compsognathidae kan indikera en ökande kroppstrend inom denna familj, en grupp känd för sin blygsamma storlek jämfört med jätteteropoder. Denna trend verkar vara gemensam för andra dinosaurielinjer [3] .
Paleoekologi
I matsmältningskanalen av ett välbevarat exemplar av Sinocalliopteryx-holotypen har forskare hittat resterna av ett dromaeosauridben , inklusive ett helt underben och fot med fingrar och klor i sitt naturliga, ledade tillstånd [4] . En del av benet är ganska stort jämfört med bukhålan - cirka 30 cm , men det är definitivt placerat inuti det, mellan revbenen . Ji och kollegor drog 2007 slutsatsen att fyndet kunde tyda på att Sinocalliopteryx rov på en mindre, fågelliknande dinosaurie. Upptäckten visade att han var ett aktivt och smidigt rovdjur; denna slutsats bekräftas av fynd av andra compsognathids med rester av ödlor och små däggdjur i bukhålorna [3] [7] . I en studie från 2012 identifierades preliminärt en dromaeosauridfot som tillhörande ett 1,2 meter långt exemplar av Sinornithosaurus . Samma arbete rapporterade nyligen upptäckta matrester i bukhålorna hos andra compsognathider (till exempel hittades de fossiliserade benen från fiskar och lepidosaurier i det välbevarade matsmältningssystemet i Scipionyx ). Fjäderavtryck är synliga precis ovanför resterna av ett dromaeosauridben. Nedan kan du se två kluster av smält mat. Det har föreslagits att fjädrarna tillhörde fågeln och kom in i tarmen separat från benet, som fortfarande fanns där. Forskarna, som jämförde fyndet med det bevarade avtrycket av matsmältningskanalen hos scipionyx, fastställde att vid tidpunkten för sinocalliopteryx död fanns den smälta maten i dess tolvfingertarm [4] . Det C-formade bukinnehållet i detta prov återspeglar den ursprungliga konturen av matsmältningskanalen [6] .
Förutom dromaeosauridbenet hittades 4 oregelbundet formade stenar med en diameter på 15 till 20 mm i bukhålan ; liknande stenar saknades i andra delar av skelettet eller i de omgivande avlagringarna. Författarna till beskrivningen tolkade dem som gastroliter liknande de som finns i Nqwebasaurus och Baryonyx . Andra theropoder, såsom Caudipteryx och en ännu icke namngiven ornithomimid , har också hittats med gastroliter, även om stenarna i deras fall var fler och mindre. Ji och kollegor föreslog att eftersom de två sista dinosaurierna förmodligen i första hand var växtätare, kan antalet och storleken på gastroliter ha varit förenliga med kosten, med växtätare som fick i sig många små stenar och köttätare som fick i sig färre större för att förbättra matsmältningen [3] . En studie från 2012 fann dock inga gastroliter i det andra provet, vilket ledde till att paleontologer drog slutsatsen att stenarna av misstag svaldes av djuret. I vilket fall som helst bevarade holotypen inte resterna av kråsen [4] .
Det andra exemplaret av Sinocalliopteryx, CAGS-IG-T1, innehåller också spår av två måltider. Framför nedre ischium hittades krossade ben som tillhörde minst två individer av Confuciusornis sanctus , en basal fågel som var utbredd i Yixian-formationen. Dessutom hittades ett 135 mm långt skulderblad som tillhörde en 1,5 meter växtätande ornithischian dinosaurie, troligen Yueosaurus eller en av Psittacosaurus -arterna . Ytan på skulderbladet ser ut att ha varit etsad med magsyra i minst 13 dagar ; detta ledde forskarna till idén att Sinocalliopteryx svalde fåglar senare och flera samtidigt. Detta tyder på en hög metabolism av dinosaurien, vilket krävde regelbundna måltider [4] .
Det faktum att den andra Sinocalliopteryx som hittades fångade två fåglar på kort tid, liksom närvaron av fjädrar i matsmältningssystemet, kan tyda på att detta dinosaurie-släkte specialiserat sig på sådana byten. Till och med Sinornithosaurus kan bli dess offer eftersom, som forskare föreslår, det var ett flygande djur. 2011 upptäcktes ett mikroraptorexemplar med rester av en fågel i buken, vilket sågs som bevis på mikroraptorns trädlevande livsstil. Och även om Sinocalliopteryx tydligen var en landlevande dinosaurie, kan den mycket väl plötsligt attackera fåglar - denna jaktmetod används av många moderna djur [4] .
Anteckningar
- ↑ Hawn D. Tyrannosaurus Chronicles: Biologin och evolutionen av världens mest berömda köttätare / Sci. ed. A. Averyanov . - M. : Alpina facklitteratur , 2017. - S. 180. - 358 sid. - ISBN 978-5-91671-744-0 .
- ↑ Paul G. S . Princeton Field Guide to Dinosaurs. — 2:a uppl. - Princeton: Princeton University Press , 2016. - S. 124. - 416 sid. - ISBN 978-0-691-13720-9 .
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ji S., Ji Q., Lu J., Yuan C. En ny gigantisk compsognathid-dinosaurie med långa trådformade integument från nedre krita i nordöstra Kina // Acta Geologica Sinica . - 2007. - Vol. 81 , nr. 1 . - S. 8-15 .
- ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Lida Xing, Phil R. Bell, W. Scott Persons IV, Shuan Ji, Tetsuto Miyashita, Michael E. Burns, Qiang Ji, Philip J. Currie. Bukinnehåll från två stora tidiga krita Compsognathids (Dinosauria: Theropoda) Demonstrera näring på Confuciusornithids och Dromaeosaurids // PLoS ONE . - 2012. - Augusti ( vol. 7 , nr 8 ). — P.e44012 . - doi : 10.1371/journal.pone.0044012 . Arkiverad från originalet den 13 oktober 2018.
- ↑ Gishlick AD, Gauthier J. A . Om den manuella morfologin hos Compsognathus longipes och dess betydelse för diagnosen Compsognathidae (engelska) // Zoological Journal of the Linnean Society . - 2007. - Vol. 149 , nr. 4 . - s. 569-581 . - doi : 10.1111/j.1096-3642.2007.00269.x .
- ↑ 1 2 dal Sasso C ., Maganuco S. Scipionyx samniticus (Theropoda: Compsognathidae) från Italiens nedre krita - Osteologi, ontogenetisk bedömning, fylogeni, mjukvävnadsanatomi, tafonomi och palaeobiology della Socienàie italienska Naturali e del Museo Civico di Storia Naturale di Milano. - 2011. - Vol. XXXVII , nej. jag. _ — S. 123 . - doi : 10.1080/08912963.2012.654705 .
- ↑ Smithwick FM, Nicholls R., Cuthill IC, Vinther J. Countershading and Stripes in the Theropod Dinosaur Sinosauropteryx Reveal Heterogeneous Habitats in the Early Cretaceous Jehol Biota // Current Biology . - 2017. - Vol. 27 , nr. 21 . - P. 3337-3343.e2 . - doi : 10.1016/j.cub.2017.09.032 . Arkiverad 31 maj 2019.