| Teriflunomid | |
|---|---|
| | |
| Allmän | |
| Chem. formel | C12H9F3N2O2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 163451-81-8 |
| PubChem | 54684141 |
| Reg. EINECS-nummer | 642-273-4 |
| LEDER | CC(=C(C#N)C(=O)NC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O |
| InChI | InChI=1S/C12H9F3N2O2/c1-7(18)10(6-16)11(19)17-9-4-2-8(3-5-9)12(13.14)15/h2-5, 18H, 1H3,(H,17,19)/b10-7-UTNUDOFZCWSZMS-YFHOEESVSA-N |
| CHEBI | 68540 |
| ChemSpider | 16737143 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Teriflunomid är ett immunsuppressivt läkemedel indicerat för behandling av multipel skleros .
Teriflunomid stoppar delningen av vissa celler i immunsystemet. Teriflunomid verkar minska antalet cirkulerande B-celler och T-celler, två typer av vita blodkroppar som är involverade i de patologiska processer som är förknippade med MS. Dessutom har teriflunomid sannolikt immunmodulerande och antiinflammatoriska effekter.
Verkningsmekanismen för teriflunomid är nära besläktad med leflunomid , ett läkemedel som används vid behandling av reumatoid artrit, en annan autoimmun sjukdom. Teriflunomid är den aktiva metaboliten av leflunomid.
Teriflunomid tas oralt som tabletter, dagligen, i en dos av 7 eller 14 mg/dag.
I en klinisk fas II-studie som involverade 179 personer, under 36 veckor, studerades effektiviteten av att ta läkemedlet i två olika doser jämfört med placebo hos patienter med skovvis-förlöpande MS eller skovvis sekundär progressiv MS. Båda doserna av teriflunomid var associerade med en minskning av aktiva MRT-lesioner. I gruppen patienter som fick en högre dos av läkemedlet var ökningen av funktionshinder signifikant mindre än i gruppen som fick placebo.
Enligt kliniska studier tolereras behandling med teriflunomid väl. Inga allvarliga biverkningar rapporterades. De vanligaste biverkningarna var huvudvärk, illamående, diarré och tunt hår.