Magenta

Magenta
Allmän
Chem. formel C20H19N3HCl _ _ _ _ _ _
Klassificering
Reg. CAS-nummer 632-99-5
PubChem
Reg. EINECS-nummer 211-189-6
LEDER   CC1=CC(=CC=C1N)C(=C2C=CC(=N)C=C2)C3=CC=C(C=C3)N.Cl
InChI   InChI=1S/C20H19N3.ClH/c1-13-12-16(6-11-19(13)23)20(14-2-7-17(21)8-3-14)15-4-9- 18(22)10-5-15;/h2-12.21H,22-23H2.1H3;1H/b20-14-.21-17a;NIKFYOSELWJIOF-SVFFXJIWSA-N
CHEBI 87665
ChemSpider
Säkerhet
NFPA 704 NFPA 704 fyrfärgad diamant ett 2 0
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Fuchsin (rosanilinhydroklorid) C 20 H 20 N 3 Cl - gröna kristaller med metallglans, lila-röda vattenlösningar. Färgämnet i trifenylmetanserien är kortlivat i ljuset. Ett av de första syntetiska färgämnena (erhölls 1856 av J. Natanson ).

Namnet magenta på grund av likheten i färg med fuchsiablommor .

Egenskaper

Låt oss lösas dåligt i vatten, det är bra - i alkohol. Giftigt , cancerframkallande .

Applikation

Som färgämne

I den moderna textilindustrin används inte fuchsin på grund av dess låga ljusäkthet . Vissa fuchsinderivat, såsom grundläggande violett K, används i tillverkningen av blyertspennor , bläck , kolpapper och kulspetspennor . Fuchsinderivatet dahlia violett färgämne används för att färga prover för mikroskopi .

I medicin

Huvudfuchsinet är ett svampdödande ämne, och tillsammans med andra anilinfärgämnen - lysande grönt ("grönt") och metylenblått ("blått") - är det aktivt mot stafylokocker , därför är det en del av vissa antiseptika .

I mikrobiologi

Under namnet basiskt och surt fuchsin ( fuchsin , magenta ) används detta färgämne för att färga bakterier, till exempel enligt Gram-metoden , för deras observation i mikroskop och i histologiska studier.

Acid fuchsin ( acid fuchsin , acid magenta ) är en blandning av sulfonatfuchsiner.

Basiskt fuchsin ( basiskt fuchsin, basiskt magenta ) och nytt (trimetyl) fuchsin ( nytt (trimetyl) fuchsin ).

Preparatet för mikroskopi produceras också i en färdig att använda utspädd form (magenta main Tsilya), men ibland tillsätts det till näringsmedier (till exempel till Endo medium ), efter att ha missfärgat det med sulfit . Surt fuchsin ingår i indikatorer (till exempel i Andrade-indikatorn ).

Inom analytisk kemi

Fuchsin i vattenlösning tillsätter svaveldioxid och bildar en färglös fuchsin svavelsyra (Schiffs reagens) , som, när den reagerar med aldehyder, bildar ett lila-violett färgämne. Reaktionen används för kvalitativ detektion av aldehyder [1] .

Normativ dokumentation

Fuchsin basiskt för fuchsin-svavelsyra (FSK) beskrivs i TU 6-09-4091-75.

Anteckningar

  1. Schiff-reagens // Chemical Encyclopedia. . Hämtad 3 november 2011. Arkiverad från originalet 16 december 2008.