Chumakov, Pyotr Mikhailovich

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 20 december 2021; kontroller kräver 13 redigeringar .
Pjotr ​​Mikhailovich Chumakov
Födelsedatum 3 maj 1951 (71 år)( 1951-05-03 )
Födelseort Moskva
Land  Sovjetunionen → Ryssland 
Vetenskaplig sfär molekylärbiologi , virologi , onkologi
Arbetsplats V. A. Engelhardt Institute of Molecular Biology RAS
Alma mater Moskvas medicinska institut. I. M. Sechenova
Akademisk examen Doktor i biologiska vetenskaper (1990)
Akademisk titel Professor (1997)
Motsvarande medlem av Ryska vetenskapsakademin (2019)
vetenskaplig rådgivare G.P. Georgiev

Pyotr Mikhailovich Chumakov (född 3 maj 1951 ) är en sovjetisk och rysk molekylärbiolog och virolog, specialist inom området molekylärbiologi för cancer, motsvarande medlem av Ryska vetenskapsakademin (2019).

Chef för Cellproliferation Laboratory , V. A. Engelhardt Institute of Molecular Biology, Russian Academy of Sciences [1] .

En representant för en dynasti som har sysslat med grundläggande och tillämpad biologi och medicin i många decennier. Son till framstående virologer MP Chumakov och M. K. Voroshilova , mors barnbarn till K. V. Voroshilov , bror till K. M. Chumakov .

Biografi

Född i en familj av virologer. Han visade intresse för vetenskapligt arbete under sina skolår. Tillsammans med sin yngre bror Konstantin utbildade han sig vid Institutet för Poliomyelit och Viral Encefalit vid USSR Academy of Medical Sciences , deltog i studien av egenskaperna hos icke-patogena enterovirus, utvecklingen av levande enterovirusvacciner (LEV) och studiet av virusens onkolytiska egenskaper.

1968 gick han in på 1:a Moskvas medicinska institut och tog examen med utmärkelser 1974. Under sina studentår utbildade han sig i laboratoriet av professor V.I. Agol vid Institutet för Poliomyelit och Viral Encefalit vid USSR Academy of Medical Sciences.

1974 gick han in på forskarskolan vid Institute of Molecular Biology vid USSR Academy of Sciences, vetenskaplig handledare akademiker G.P. Georgiev .

1979 försvarade han sin doktorsavhandling "Transcription of the viral genom in cells transformed by monkey virus 40" [2] . 1989 försvarade han sin avhandling för en doktor i biologiska vetenskaper "Strukturell och funktionell analys av p53-onkoproteinet" [3] .

1984 och 1989 bedrev han vetenskaplig forskning vid stiftelsens forskningsinstitut. Marie Curie i Storbritannien.

Från 1987 till 1992 ledde han tillsammans med S. A. Nedospasov det tillfälliga forskarteamet "Uttryck av eukaryota gener" vid IMB RAS.

Från 1987 till 2015 var han redaktör för Oncogene , Nature Publishing Group .

Sedan 1992 har han varit chef för Cell Proliferation Laboratory vid IMB RAS.

Sedan 1995 har han varit medlem i redaktionen för tidskriften Molecular Biology .

Från 1995 till 2000 och från 2005 till 2010 valdes till en internationell utredare vid Howard Hughes Medical Institute [4] .

1997 belönades han med titeln professor.

1999, på inbjudan av A. V. Gudkov , utan att sluta arbeta vid IMB RAS, organiserade han ett forskningslaboratorium vid Institutionen för molekylär genetik vid University of Illinois i Chicago [5] .

Från 2001 till 2012 ledde han ett laboratorium vid Institutionen för molekylär genetik vid Lerner Research Institute of the Cleveland Clinic (Lerner Research Institute), var professor vid Case Western Reserve University i Cleveland, samtidigt som han fortsatte att leda ett laboratorium vid IMB RAS.

Från 2010 till 2015 var han gästprofessor emeritus vid universitetet i Tübingen , Tyskland .

År 2010 blev han vinnaren av den första tävlingen för vetenskapliga megagrants från Ryska federationens regering [ 6] , tillsammans med S.V. onkolytiska virus .

Sedan 2013 fortsätter han att arbeta med att skapa teknologier för behandling av onkologiska sjukdomar med hjälp av onkolytiska virus vid IMB RAS.

Sedan 2019 - Motsvarande medlem av Ryska vetenskapsakademin.

Vetenskaplig verksamhet

1982 var han den första att klona p53 -genen [8] , [9] , den centrala suppressorn för malign tillväxt. Under de kommande 30 åren gav han ett betydande bidrag till studiet av p53-genens funktion och dess roll i karcinogenes och kroppsfysiologi. I synnerhet, med hjälp av mutagenes in vitro, slog han fast att mutationer kan omvandla p53 till en dominant onkogen [10] . Att studera de naturliga mutanta formerna av p53-genen isolerad från tumörceller etablerade deras förmåga att förbättra cellautonomin och motståndskraft mot cancerterapi [11] , [12] , [13] , [14] . Fastställde rollen av p53 för att upprätthålla homeostas och kontrollera metabolism under fysiologisk stress [15] , [16] , [17] , [18] . Han utvecklade lovande prototyper av nya anticancerläkemedel som syftar till att återställa funktionerna hos p53-genen i tumörceller [19] , [20] . Sedan 2010 har huvudfokus för arbetet varit studiet av mekanismerna för viral onkolys och utvecklingen av metoder för cancerterapi med användning av onkolytiska virus [21] , [22] , [23] , [24] . Paneler av onkolytiska virus designade för personlig cancerterapi har skapats i laboratoriet som leds av honom. Författare till mer än 250 vetenskapliga artiklar, monografier och patent. Under hans ledning försvarades 28 kandidat- och doktorsavhandlingar. Ledamot i redaktionen för tidskriften " Molecular Biology ".

Mediaframträdanden under covid-19-pandemin

Under coronavirus-pandemin kommenterade han aktivt och uttryckte sin åsikt om orsaken till sjukdomen, dess möjliga ursprung, prognosen för sjukdomens spridning och förlopp. Tillåter det konstgjorda ursprunget av SARS-CoV-2, såväl som dess mindre patogena variant " Omicron " [25] . Han föreslog att den mycket smittsamma Omicron skulle kunna spela rollen som ett "levande vaccin", som snabbt bildar flockimmunitet som kan stoppa en pandemi, [26] . Han anser att eftersom den nuvarande tekniska nivån tillåter skapandet av patogena varianter av virus med pandemipotential, är det nödvändigt att ta hotet om uppkomsten av nya farliga viruspatogener på allvar. Som en motsats till sådana hot föreslogs användningen av interferonogena levande enterovirusvacciner (LEV) [27] , som utvecklades och testades tillbaka i Sovjetunionen som ett verktyg för ospecifikt akut förebyggande av influensa och andra akuta luftvägsvirusinfektioner [ 28] .

Anteckningar

  1. ↑ Engelhardt Institute of Molecular Biology RAS . eimb.ru. Hämtad: 6 juni 2020.
  2. ↑ Transkription av det virala genomet i celler transformerade av ett apvirus, avhandling av en kandidat för biologiska vetenskaper, Moskva, 1979
  3. ↑ Strukturell och funktionell analys av p53 onkoprotein, avhandling av Doctor of Biological Sciences, Moskva, 1989
  4. ↑ HHMI International Research Scholars
  5. ↑ UIC, Institutionen för biokemi och molekylärbiologi
  6. ↑ Konkurrens om vetenskapliga megabidrag från Ryska federationens regering, 2010
  7. ↑ Öppnande av Laboratory of Microbiology and Virology of NSU
  8. ↑ Yotsova, V.S., Chumakov, P.M., Georgiev, G.P. (1982). Isolering av en plasmidklon innehållande mRNA-sekvenser för icke-viralt mus T-antigen. Doklady AN SSSR, 267(5), 1272-1275. PMID 6295732
  9. ↑ Armstrong, Sue. P53: genen som knäckte cancerkoden . — London. — ISBN 978-1-4729-1052-3 .
  10. ↑ Jenkins, JR, Rudge, K., Chumakov, P., Currie, G.A. (1985). Den cellulära onkogenen p53 kan aktiveras genom mutagenes. Nature, 317(6040), 816-818. PMID 3903515 doi : 10.1038/317816a0
  11. ↑ Khramtsova, S., Stromskaya, T., Potapova, G., Chumakov, P. och Kopnin, B. (1993). Humant p53, muterat vid kodon 273, orsakar distinkta effekter på nukleotidbiosyntes-räddningsvägen för nyckelenzymer i Rat-1-celler och i deras derivat som uttrycker aktiverad ras-onkogen. Biochem Biophys Res Commun 194, 383-390. PMID 8590759
  12. ↑ Kopnin, BP, Stromskaya, T.P., Kondratov, RV, Ossovskaya, VS, Pugacheva, EN, Rybalkina, EY, Khokhlova, OA och Chumakov, PM (1995). Inverkan av exogent ras och p53 på P-glykoproteinfunktion i odödliggjorda gnagarfibroblaster. Oncol Res 7, 299-306. PMID 8527864
  13. ↑ Pugacheva, EN, Ivanov, AV, Kravchenko, JE, Kopnin, BP, Levine, AJ, och Chumakov, PM (2002). Ny vinst av funktionsaktivitet hos p53-mutanter: aktivering av dUTPase-genuttrycket som leder till resistens mot 5-fluorouracil. Oncogene 21, 4595-4600. PMID 12096336
  14. ↑ Ossovskaya, VS, Mazo, IA, Chernov, MV, Chernova, OB, Strezoska, Z., Kondratov, R., Stark, GR, Chumakov, PM, och Gudkov, AV (1996). Användning av genetiska suppressorelement för att dissekera distinkta biologiska effekter av separata p53-domäner. Proc Natl Acad Sci USA 93, 10309-10314. PMID 8816796
  15. ↑ Budanov, A.V., Sablina, A.A., Feinstein, E., Koonin, E.V. och Chumakov, P.M. (2004). Regenerering av peroxiredoxiner av p53-reglerade sestriner, homologer av bakteriell AhpD. Science 304, 596-600. PMID 15105503
  16. ↑ Sablina, AA, Budanov, AV, Ilyinskaya, GV, Agapova, LS, Kravchenko, JE och Chumakov, PM (2005). Antioxidantfunktionen hos p53-tumörsuppressorn. Nat Med 11, 1306-1313. PMID 16286925
  17. ↑ Kopnin, PB, Agapova, LS, Kopnin, BP och Chumakov, PM (2007). Repression av gener i sestrinfamiljen bidrar till onkogen Ras-inducerad uppreglering av reaktiva syrearter och genetisk instabilitet. Cancer Res 67, 4671-4678. PMID 17510393
  18. ↑ Olovnikov, IA, Kravchenko, JE och Chumakov, PM (2009). Homeostatiska funktioner hos p53-tumörsuppressorn: reglering av energimetabolism och antioxidantförsvar. Seminarier i cancerbiologi 19, 32-41. PMID 2646792
  19. ↑ Bykov, VJ, Issaeva, N., Shilov, A., Hultcrantz, M., Pugacheva, E., Chumakov, P., Bergman, J., Wiman, KG, och Selivanova, G. (2002). Återställande av tumörsuppressorfunktionen till mutant p53 genom en förening med låg molekylvikt. Nat Med 8, 282-288 PMID 11875500
  20. ↑ Kravchenko, JE, Ilyinskaya, GV, Komarov, PG, Agapova, LS, Kochetkov, DV, Strom, E., Frolova, EI, Kovriga, I., Gudkov, AV, Feinstein, E., Chumakov, PM (2008) . RETRA med liten molekyl undertrycker mutanta p53-bärande cancerceller genom en p73-beroende räddningsväg. Proc Natl Acad Sci USA 105, 6302-6307. PMID 18424558
  21. ↑ Svyatchenko, VA, Ternovoy, VA, Kiselev, NN, Demina, AV, Loktev, VB, Netesov, SV och Chumakov, PM (2017). Bioselektion av coxsackievirus B6-stamvarianter med förändrad tropism till humana cancercellinjer. Arch Virol 162, 3355-3362. PMID 28766058
  22. ↑ Matveeva, OV, Guo, ZS, Senin, VM, Senina, AV, Shabalina, SA och Chumakov, PM (2015). Onkolys av paramyxovirus: prekliniska och kliniska studier. Molecular therapy oncolytics 2, 150017. PMID 26640815
  23. ↑ Lipatova, AV, Soboleva, AV, Gorshkov, VA, Bubis, JA, Solovyeva, EM, Krasnov, GS, Kochetkov, DV, Vorobyev, PO, Ilina, IY, Moshkovskii, SA, Chumakov, PM et al. (2021). Multi-Omics-analys av glioblastomcellers känslighet för onkolytiska virus. Kräftan 13, 1-19. PMID 34771433
  24. ↑ Chumakov, P. M. (2019). Kommer onkolytiska virus att revolutionera onkologin? Bulletin of the Russian Academy of Sciences 89, 475-484. doi : 10.1134/S1019331619020023
  25. ↑ Biologen Chumakov förklarade versionen av Omicrons artificiella ursprung
  26. ↑ "Omicron" skapad i laboratoriet? Spår av biohackers
  27. ↑ Forskaren meddelade behovet av att utveckla speciella vacciner i händelse av bioattacker
  28. ↑ Chumakov, M. P., Voroshilova, M. K., Antsupova, A. S., Boyko, V. M., Blinova, M. I., Priimyagi, L. S., Rodin, V. I., Seibil, V. B., Sinyak, K. M., Smorodintsev, A. A., Chuma. Levande enterovirusvacciner för akut förebyggande av luftvägssjukdomar under höst-vinterepidemier av influensa och akuta luftvägssjukdomar. Journal of Microbiology, Epidemiology and Infectious Diseases, 37-40. PMID 1338742

Länkar

Videointervju