Azobisisobutyronitril
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 30 mars 2017; kontroller kräver 9 redigeringar .| Azobisisobutyronitril | |
|---|---|
| Allmän | |
| Chem. formel | C8H12N4 _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 164,21 g/ mol |
| Termiska egenskaper | |
| Temperatur | |
| • smältning | 103-105°C |
| • kokande | dec. °C |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 78-67-1 |
| PubChem | 6547 |
| Reg. EINECS-nummer | 201-132-3 |
| LEDER | N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N |
| InChI | InChI=1S/C8H12N4/c1-7(2,5-9)11-12-8(3,4)6-10/h1-4H3/b12-11+OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N |
| CHEBI | 189360 |
| ChemSpider | 6299 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Azobisisobutyronitril ( azobisisobutyric acid dinitril , AIBN) är en organisk förening av klassen azoföreningar och nitriler . Det används som en initiator av radikalpolymerisation och andra radikalreaktioner.
Egenskaper
Vitt pulver, lösligt i metanol, etanol , olösligt i vatten. Lösligheten i metanol vid 0°C är 1,8 g/100 ml, vid 20°C - 5 g/100 ml, vid 40°C - 16 g/100 ml. Lösligheten i etanol vid 0°C är 0,6 g/100 ml, vid 20°C - 2 g/100 ml, vid 40°C - 7 g/100 ml.
Lösligheten vid 20°C för aceton, bensen, toluen, DMSO och DMF är -28, 10, 4,6, 7,2 respektive 19,8 g per 100 g lösningsmedel.
När den värms upp sönderdelas den till fria radikaler enligt schemat :
Får
- Från aceton , natriumcyanid och hydrazinsulfat via 2,2'-cyanohydrazo- bis - propan [1] .
Applikation
- Radikal polymerisationsinitiator [ 2]
- Medinitiator i Barton-reaktionen [3] .
- Initiativtagare till Wohl-Ziegler-reaktionen [3]
- Medinitiator i Dowd-reaktionen [3]
- Medinitiator i Win-Stork-reaktionen [3]
Toxikologi och säkerhet
Azobisisobutyronitril är mycket giftigt. Mindre explosiv än bensoylperoxid .
Anteckningar
- ↑ Synteser av ekologiska preparat. Samling 4. Moskva, Utländsk litteratur, 1953, s. 245
- ↑ A. M. Toroptseva et al. Laboratorieverkstad om kemi och teknologi för högmolekylära föreningar L.-Kemi. 1972.
- ↑ 1 2 3 4 J. J. Lee Nominella reaktioner. Per. från engelska. M., Binom 2006
 Ordböcker och uppslagsverk |
|---|