| Alfuzosin | |
|---|---|
| Kemisk förening | |
| IUPAC | ( RS ) -N- [3-[(4-amino-6,7-dimetoxi-kinazolin-2-yl)-metyl-amino]propyl]tetrahydrofuran-2-karboxamid |
| Grov formel | C19H27N5O4 _ _ _ _ _ _ _ |
| Molar massa | 389,449 g/mol |
| CAS | 81403-80-7 |
| PubChem | 2092 |
| drogbank | DB00346 |
| Förening | |
| Klassificering | |
| ATX | G04CA01 |
| Farmakokinetik | |
| Biotillgänglig | 49 % |
| Plasmaproteinbindning | 82–90 % |
| Ämnesomsättning | Lever ( CYP3A4 -medierad) |
| Halveringstid | 10 timmar |
| Exkretion | Avföring (69 %) och urin (24 %) |
| Administreringsmetoder | |
| Genom munnen (tabletter) | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Alfuzosin ( INN , definieras som ett läkemedel . Synonymer - dalfaz (alfuzosin, Sanofi-Synthelabo). Som en α 1 adrenerg receptorantagonist slappnar detta läkemedel av musklerna i prostata och urinblåsa. Används vid behandling av benign prostatahyperplasi (BPH) .
Alfosin distribueras i USA av Sanofi under varumärket Uroxatral och använder varumärkena Xat, Xatral, Prostetrol och Alfural. Alfuzorin godkändes av US Food and Drug Administration för behandling av benign prostatahyperplasi i juni 2003.
De vanligaste biverkningarna är yrsel (med ortostatisk kollaps ), SARS , huvudvärk, trötthet .
Alfuzosin ska användas med försiktighet till patienter med njurinsufficiens och bör inte ges till patienter med känd historia av förlängt QT-intervall som tar läkemedel som kan förlänga QT-intervallet .
Alfuzosin innehåller ett stereocenter och är därför kiralt. Det finns två enantiomera former, ( R )-form och ( S )-form. Emellertid är endast racematet [( RS )-alfuzosin] praktiskt, dvs. en 1:1 blandning av ( R )-enantiomer och ('S'')-enantiomer: [1]
| Enantiomerer av alfuzosin | |
|---|---|
CAS-nr: 123739-69-5 |
CAS-nr: 123739-70-8 |