Assortativ parning

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 20 mars 2020; kontroller kräver 10 redigeringar .

Assortativitet (assortativ parning/korsning, engelsk  assortativ parning, sortiment, icke-slumpmässig parning , jämför med assortativitet i grafteori) är ett icke-slumpmässigt urval av par där individer väljer partners som är lika (positiv assortativitet) eller olika (negativ assortativitet) enligt till fenotypen av partners. Som ett resultat av positiv assortativitet bildas par som är lika i vissa egenskaper (det vill säga med en liknande fenotyp), och med negativ assortativitet eller disassortativitet bildas par som kännetecknas av komplementaritet av egenskaper. Studier visar dock att assortativitet nästan alltid sker längs en positiv väg, det vill säga individer som är mest lika varandra väljer varandra (Parshikova O. V. [1] , Egorova M. S. [2] E. K. Ginter [3] , V.V. Velkov [4] ] och andra).

Assortativitet studeras av sådana vetenskaper som genetik, psykogenetik och psykologi. Ur en genetisk synvinkel påverkar assortativitet de individuella skillnaderna hos individer i en population. Om egenskapen genom vilken selektionen sker är genetiskt betingad, inträffar följande med assortativitet:

Assortativitet hos djur

Assortativ parning hos djur observeras med avseende på kroppsstorlek och färg. Parning av olika storlekar är vanligt bland många arter av ryggradsdjur och ryggradslösa djur. Den har hittats i hermafroditer som jordsnigeln Bradybaena pellucida. En orsak till dess förekomst kan vara den ömsesidiga intromissionen (det vill säga att båda individerna tillhandahåller både manliga och kvinnliga könsceller under en parning) som förekommer hos denna art. Därför parar individer med samma kroppsstorlek med varandra för att underlätta detta utbyte. Dessutom är större individer i dessa hermafroditiska arter kända för att producera fler ägg, så val av en individ av lämplig storlek är en annan faktor som leder till assortativ parning hos denna art [5] Bevis på storleksparning har också hittats i mangrovesnigeln Littoraria ardouiniana och den japanska paddan Bufo japonicus. [6] [7]

Den andra allmänna typen av assortativ parning sker i relation till färgning. Denna typ av assortativ parning är vanligare hos socialt monogama fågelarter som östlig blåfågel (Sialia sialis) och västlig blåfågel (Sialia mexicana). Hos båda arterna parar sig mer färgglada hanar med mer färgglada honor, medan mindre färgglada individer parar sig med varandra. Östra blåfåglar parar sig också på olika sätt för egenskapen aggressivitet på grund av intensiv konkurrens med martins för ett begränsat antal häckningsplatser. Individer med en högre grad av aggression väljer sin egen sort. [åtta]

Assortativ parning med avseende på två vanliga färgade morfer (randiga och icke-randiga individer) finns också i den polymorfa populationen av de östliga röda salamandrarna ( Plethodon cinereus ). [9]

Assortativ parning finns också hos många socialt monogama fågelarter. Hos monogama arter deltar ofta både hanar och honor i föräldravården för sin avkomma. Eftersom hanar är lika investerade i avkommor som mödrar, måste båda könen uppvisa ett fenomen som kallas ömsesidigt urval. Ömsesidigt urval sker när män och kvinnor letar efter en partner som maximerar deras kondition. Hos fåglar kan hon- och manlig utsmyckning tyda på ett bättre allmäntillstånd: antingen kan sådana individer ha bättre gener, eller så kan de vara bättre lämpade som föräldrar. [tio]

Yuexing Jiang, Daniel Bolnick och Mark Kirkpatrick skrev en syntesartikel från 2013, Assortative Mating in Animals, som samlade alla assortativa djurstudier utöver de exempel som ges i denna artikel [11] .

Assortativitet hos människor

För första gången rapporterades assortativitet hos människor av K. Pearson och A. Lee 1903, som upptäckte assortativitet i termer av sådana egenskaper som kroppslängd, det vill säga höjd, längd på armar och underarmar. Strax innan detta föreslog K. Pearson att man skulle använda korrelationskoefficienten för att avslöja likheterna mellan makar i gifta par. Lite senare underbyggde matematikern R. Fisher rationaliteten i att använda sådana metoder, och nu används begreppet assortativitet inom många områden av studien av gifta par.

Assortativ parning kan delas in i två typer: genetisk och sociokulturell. Den första typen började studeras för länge sedan. Som diskuterats ovan rapporterade Pearson och kollegor 1903 starka korrelationer i höjd, volym och längd på vänster underarm mellan män och hustrur i 1 000 par. [12] . Assortativ parning slutar inte där med avseende på utseende, män föredrar kvinnliga ansikten som liknar deras egna, i en upplevelse där de visas bilder av tre kvinnor, en bild modifierad för att likna deras eget fotografi. Samma resultat hittades dock inte hos kvinnor som väljer manliga ansikten. [13]

För närvarande har korrelationer identifierats för följande psykologiska egenskaper (Till exempel studier av O. V. Parshikova [1] , M. S. Egorova [14] och andra):

Och enligt följande sociodemografiska egenskaper (M. B. Lavryashina, M. V. Ulyanova [16] , Yu. D. Chertkova, M. S. Egorova [17] och andra):

Negativa konsekvenser av assortativitet

De negativa konsekvenserna av assortativitet inkluderar saker som [20] :

  1. Ekonomisk ojämlikhet.
  2. Ändra fördelningen av intelligens och utbildning.
  3. Urval efter förmåga (till exempel genom matematisk).
  4. En ökning av överviktiga människor i civiliserade länder.
  5. Det blir svårare att ta sig ur depression.

Litteratur

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Parshikova O. V. Makarnas likhet när det gäller personliga egenskaper och äktenskapets varaktighet // Psykologisk forskning. 2012. V. 5, nr 26. S. 10
  2. ↑ Egorova M.S., Parshikova O.V. Likhet mellan makar i självbedömningar och ömsesidiga bedömningar av personliga egenskaper // Psykologisk forskning. - 2010. - V. 3, nr 11. - P. 2. - URL: http://psystudy.ru Arkivkopia daterad 12 december 2017 på Wayback Machine
  3. ↑ Medicinsk genetik (E.K. Ginter) 2003
  4. ↑ Evolutionens betydelse och betydelsens evolution, V. V. Velkov, 2005
  5. ↑ Kimura K, Hirano T, Chiba S (2014). "Assortativ parning med avseende på storlek i den samtidigt hermafroditiska landssnigeln Bradybaena pellucida" Arkiverad 13 december 2017 på Wayback Machine , [Acta Ethologica]
  6. ↑ Ng, TPT; Williams, GA Storleksberoende manlig partnerpreferens och dess samband med storleksvarierande parning i en mangrovesnigel, littoraria ardouiniana  (engelska)  // Ethology International Journal of Behavioral Biology : tidskrift. - 2014. - Vol. 120 , nr. 10 . - P. 995-1002 . doi : 10.1111 / eth.12271 .
  7. ↑ Hase, K; Shimada, M. Polyandry honor och storlekssorterande parning i isolerade lokala populationer av den japanska paddan Bufo japonicus  // Biological Journal of the Linnean  Society : journal. - 2014. - Vol. 113 , nr. 1 . - S. 236-242 . - doi : 10.1111/bij.12339 .
  8. ^ Harris, M.R.; Siefferman, L. Interspecifik konkurrens påverkar konditionsfördelarna med assortativ parning för territoriell aggression hos östra blåfåglar (Sialia sialis)  (engelska)  // PLoS ONE  : journal. - 2014. - Vol. 9 , nej. 2 . — P.e88688 . - doi : 10.1371/journal.pone.0088668 . — PMID 24516672 .
  9. ↑ Acord MA, Anthony CD, Hickerson CAM (2013). "Assortativ parning i en polymorf salamander" Arkiverad 31 maj 2016 på Wayback Machine , [Copeia] , (4), 676-683.
  10. ↑ Jacobs, Anne C.; Fair, Jeanne M.; Zuk, Marlene (2014). "Färg, faderskap och assortativ parning hos västra blåfåglar" (PDF). International Journal of Behavioral Biology. 121:176-186. doi:10.1111/eth.12327
  11. ↑ Assortative Mating in Animals Yuexin Jiang, Daniel I. Bolnick och Mark Kirkpatrick1, http://dx.doi.org/10.5061/dryad.r706v
  12. ↑ Assortativ parning i människa: Gemensam forskning  (engelska)  // Biometrika  : journal. - 1903. - 1 januari ( bd 2 , nr 4 ). - s. 481-498 . - doi : 10.2307 / 2331510 . — .
  13. ↑ Kocsor, Ferenc; Rezneki, Rita; Juhasz, Szabolcs; Bereczkei, Tamas. Företräde för ansiktslikhet och attraktionskraft vid val av  män //  Arkiv för sexuellt beteende : journal. - 2011. - 1 december ( vol. 40 , nr 6 ). - P. 1263-1270 . — ISSN 0004-0002 . - doi : 10.1007/s10508-010-9723-z .
  14. ↑ Egorova M. S., Parshikova O. V. Likhet mellan makar i självbedömningar och ömsesidiga bedömningar av personliga egenskaper // Psykologisk forskning. - 2010. - V. 3, nr 11. - P. 2. - URL: http://psystudy.ru Arkivkopia daterad 12 december 2017 på Wayback Machine
  15. ↑ . T. A. Dumitrashku. — 1996#KÄLLA# . - Med. 104-112. — En artikel om barns kognitiva utveckling under påverkan av familjen.
  16. ↑ Lavryashina M. B., Ulyanova M. V. Genetiska och demografiska processer i befolkningen i Kuzbass: dynamiken i etnisk och åldersäktenskapssortering i befolkningen i staden Belova // Genetik. - 2005. - T. 41, nr 7. - S. 938-942.
  17. ↑ Assortativ parning, äktenskapsstadium och makarnas utbildningsnivå, Egorova M. S., Chertkova Yu. D., Parshikova O. V., Alekseeva O. S., Kozlova I. E. i tidskriften Behavior Genetics, Kluwer Academic Publishers (Netherlands), nr 69, vol. 69 , sid. 648-648 DOI
  18. ↑ 1 2 3 4 Schwartz, Christine R. Trender och variation i assortativ parning: orsaker och konsekvenser   // Annual Review of Sociology : journal. — Vol. 39 , nr. 1 . - S. 451-470 . - doi : 10.1146/annurev-soc-071312-145544 .
  19. ↑ 1 2 Mare, Robert D. Fem decennier av pedagogisk assortativ parning   // American Sociological Review : journal. - 1991. - 1 januari ( vol. 56 , nr 1 ). - S. 15-32 . - doi : 10.2307/2095670 . — .
  20. ↑ Parshikova O. V. Förhållandet mellan föräldrarnas psykologiska egenskaper och egenskaperna hos dessa egenskaper hos barn (exempel på de biologiska egenskaperna hos Eysencks personlighet). Psychological Research, 2014, 7(38), 11. http://psystudy.ru Arkiverad 12 december 2017 på Wayback Machine
  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk