Chorionbiopsi - ta ett prov av korionvävnad för att upptäcka och förebygga kromosomala sjukdomar , transport av kromosomavvikelser, såväl som monogena sjukdomar. Chorionvävnad erhålls genom punktering av livmodern genom den främre bukväggen [1] eller genom slidan och livmoderhalsen med biopsipincett [ 2] eller aspirationskateter [3] . Valet av metod beror på korionens placering i livmodern. Chorionvävnaden har i princip samma genetiska struktur som fostret och är därför lämplig för genetisk diagnostik .
Volymen korionvävnad som är tillräcklig för ett genetiskt svar är 10-15 mg. Frekvensen för att erhålla den erforderliga mängden fostermaterial: 94 - 99,5%.
Den största fördelen med en korionbiopsi är diagnosen i tidig graviditet , hastigheten för att få resultatet (i genomsnitt 2-3 dagar), det är möjligt att bestämma fostrets kön och DNA-diagnos av sjukdomen.
Den optimala tidpunkten för en korionbiopsi är 7-16 veckor. Manipulation utförs strikt under kontroll av ultraljud . [fyra]
Feberaktigt tillstånd hos en kvinna, förvärring av kroniska sjukdomar, blodig flytning från könsorganen, stora myomnoder med tecken på undernäring, allvarlig cervikal insufficiens, infektion i huden i den främre bukväggen, anatomisk otillgänglighet av korionvävnaden , ett uttalat adhesiv process i det lilla bäckenet.