Vinylacetat
Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 4 maj 2020; kontroller kräver 5 redigeringar .| Vinylacetat | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Allmän | |||
| Chem. formel | C4H6O2 _ _ _ _ _ | ||
| Fysikaliska egenskaper | |||
| Molar massa | 86,09 g/ mol | ||
| Densitet | 0,934 g/cm³ | ||
| Joniseringsenergi | 9,19 ± 0,01 eV [1] | ||
| Termiska egenskaper | |||
| Temperatur | |||
| • smältning | -93°C | ||
| • kokande | 72,7°C | ||
| • blinkar | 18±1℉ [1] | ||
| Explosiva gränser | 2,6 ± 0,1 vol.% [1] | ||
| Ångtryck | 83 ± 1 mmHg [ett] | ||
| Klassificering | |||
| Reg. CAS-nummer | 108-05-4 | ||
| PubChem | 7904 | ||
| Reg. EINECS-nummer | 203-545-4 | ||
| LEDER | C=COC(C)=O | ||
| InChI | InChI=1S/C4H6O2/c1-3-6-4(2)5/h3H,1H2,2H3XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | AK0875000 | ||
| CHEBI | 46916 | ||
| ChemSpider | 7616 | ||
| Säkerhet | |||
| NFPA 704 |
3
2
2 |
||
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |||
Vinylacetat (etenyletanoat) är en organisk förening av esterklassen , en klar vätska med en karakteristisk lukt.
Syntesmetoder
- Reaktion av acetylen med ättiksyra i närvaro av en katalysator.
- Inom industrin erhålls vinylacetat huvudsakligen genom oxidativ tillsats av ättiksyra till eten i närvaro av Pd-salter:
![{\displaystyle {\mathsf {2CH_{2}{\text{=}}CH_{2}+2CH_{3}COOH+O_{2}{\xrightarrow[{}]{Pd^{2+))}2CH_ {3}COOCH{\text{=}}CH_{2}+2H_{2}O}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/4c4d6663ae0c2b549bf6653dd284812b837e70e9)
Processen utförs huvudsakligen på en stationär fast katalysator (0,1-2,0 % Pd uppburen på Al 2 O 3 , SiO 2 eller andra och modifierade, till exempel, CH 3 COONa, Cu-salter) vid 170-200 ° C och 0, 5—1,0 MPa. Volymförhållandet eten : par ättiksyra : O 2 i den initiala blandningen är ~ 8:4:1. Graden av omvandling av eten , ättiksyra och O2 per passage är 10, 20 och 60-70%. Den huvudsakliga biprodukten är CO 2 ; acetaldehyd bildas mindre än 1%.
Processen på en homogen katalysator (PdCl 2 med CuCl 2 i ättiksyra med tillsats av CH 3 COONa eller LiCl) utförs vid 110–130 °C och 1–3 MPa. Det totala utbytet av vinylacetat och acetaldehyd är ~90% baserat på eten . Nackdelen med processen är den höga korrosiviteten hos katalysatorn (kräver titanutrustning ).
Metoden att syntetisera vinylacetat från acetylen och ättiksyra i närvaro av zinkacetat på aktivt kol vid 170–220°C har inte heller förlorat sin betydelse. Molförhållandet acetylen : ättiksyra är (3-5):1; vinylacetatutbyte 95-98 % för ättiksyra [2] .
Applikation
I organisk syntes för att införa en vinylgrupp och som en monomer för att producera polyvinylacetat och sampolymerer . Till exempel är ett universellt polymerlim tillverkat av vinylacetatsampolymerer för limning av takplattor och golvlister i polystyrenskum .
Anteckningar
- ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0656.html
- ↑ Vinylacetat (chembd.org.ua) (otillgänglig länk)
Länkar
- TSB - Vinylacetat
- [www.xumuk.ru/encyklopedia/733.html Vinylacetat (www.xumuk.ru)]