Pegivirus A

Pegivirus A
vetenskaplig klassificering
Grupp:Virus [1]Rike:RiboviriaRike:OrthornaviraeSorts:KitrinoviricotaKlass:FlasuviricetesOrdning:AmarilloviralesFamilj:FlaviviridaeSläkte:PegivirusSe:Pegivirus A
Internationellt vetenskapligt namn
Pegivirus A
Synonymer
  • GBV-C (GB virus C)
  • HGV (hepatit G-virus)
Baltimore-gruppen
IV: (+)ssRNA-virus

Pegivirus A (tidigare hepatit G-virus) är ett virus med en parenteral mekanism för överföring av patogenen , tills nyligen klassificerats som det orsakande medlet för hepatit. Den enda kliniska manifestationen av GBV-C, tidigare etablerad och för närvarande aktivt studerad, är ökningen av resistens hos HIV -patienter med samtidig infektion med båda virusen [2] [3] [4] . Inga andra symtomatiska manifestationer har ännu associerats med viruset; med andra ord, till skillnad från hepatit, är GBV-C inte patogent . Hos immunkompetenta bärare upphör viremi i de flesta fallutan yttre ingrepp, men i vissa fall kvarstår infektionen i årtionden.

Historik

År 1966 led kirurgen George Barker (därav namnet GB) av viral hepatit , vars orsakande medel ännu inte har tillskrivits något känt hepatitvirus . Enligt läkarens initialer betecknades han GB- antigen . Ytterligare studier visade heterogeniteten hos detta virus, liknande men inte identiska virus isolerades från blodet genom serumhepatit , och den isolerade patogenen fick namnet HGV eller GBV-C. Det har fastställts genom PCR att virus- RNA ofta finns hos personer som har fått blodtransfusioner och parenterala ingrepp, hos patienter med hemofili, kronisk hepatit B, C och D, i prover av kommersiell plasma avsedda för beredning av blodprodukter [5 ] .

Etiologi

GBV-C är ett enkelsträngat RNA- pegivirus . Instabil i miljön, dör omedelbart vid kokning [6] .

Mekanismen för överföring av patogener är parenteral .

Anteckningar

  1. ↑ Taxonomy of Viruses  på webbplatsen för International Committee on Taxonomy of Viruses (ICTV) .
  2. ↑ Xiang J., George SL, Wünschmann S., et al. Hämning av HIV-1-replikation av GB-virus C-infektion genom ökningar av RANTES, MIP-1alpha, MIP-1beta och SDF-1  //  Lancet: journal. - 2004. - Vol. 363 , nr. 9426 . - P. 2040-2046 . - doi : 10.1016/S0140-6736(04)16453-2 . — PMID 15207954 .
  3. ↑ Mosam A., Sathar MA, Dawood H., Cassol E., Esterhuizen TM, Coovadia HM Effekt av GB Virus C-saminfektion på svar på generisk HAART hos afrikanska patienter med HIV-1  Clade //C-infektion - 2007. - Vol. 21 , nr. 10 . - P. 1377-1379 . - doi : 10.1097/QAD.0b013e3281532cb8 . — PMID 17545721 .
  4. ↑ Jung S., Eichenmüller M., Donhauser N., et al. HIV Entry Inhibition by the Envelope 2 Glycoprotein of GB Virus C  (engelska)  // AIDS : journal. - 2007. - Vol. 21 , nr. 5 . - s. 645-647 . - doi : 10.1097/QAD.0b013e32803277c7 . — PMID 17314528 .
  5. ↑ Yushchuk N. D., Vengerov Yu. Ya. Infektionssjukdomar. - M .: Medicin, 2003. - S. 287-288. — 544 sid. — ISBN 5-225-04659-2 .
  6. ↑ Vozianova Zh. I. Infektions- och parasitsjukdomar. - Kiev: Hälsa, 2000. - T. 1. - S. 667-669. — 904 sid. - 3000 exemplar.  — ISBN 5-311-01169-6 .