Djuphavsfisk

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 23 december 2019; kontroller kräver 22 redigeringar .

Djuphavsfisk  - fisk som lever i havets sluttning och botten, såväl som vattenpelaren från den nedre gränsen av epipelagiken till avgrunden . Antalet arter av djuphavsfisk når 2 000; på ett djup av mer än 6 000 m lever inte mer än 10-15 arter. Beroende på typen av mat delas djuphavsfisken in i planktonmatare , bentofager och rovdjur . Dessutom kan de generellt delas in i 2 grupper: verkligen djuphavs, med specifika organ (teleskopiska ögon, luminescensorgan, etc.) och hylla djupt vatten, som inte har sådana anpassningar och bebor den kontinentala sluttningen. Den största biologiska mångfalden observeras hos fiskar som lever i de övre skikten av bathyalen (200–3000 m). I stora sjöar, med undantag för Baikal , saknas djuphavsfisk [1] .

Djuphavsfiskar lever i den eufotiska zonen som ligger under den soldränkta pelagien . Den vanligaste djuphavsfisken är den glödande ansjovisen . På djupet finns också hajar med lanternögda , brasilianska lysande hajar , gonostomas , sportfiskare , hauliods och vissa arter av ålarter . I djupvattenzonen är bottenfiskarna ganska många och aktiva [2] . Långsvans , bitit , ålmuggar , skyfflad fladdermöss och klumpfisk är vanliga här [ 3 ] .

Endast 2 % av de kända marina fiskarna lever i pelagialen [4] . Djuphavsorganismer lever vanligtvis i de bathypelagiska (1000–4000 m) och abyssopelagiska (4000–6000 m) afotiska zonerna. Det är dessa zoner som utgör cirka 75 % av havens beboeliga utrymme. Beroende på området i havet, på ett djup av 700-1000 m, finns det ett lager med minsta syrehalt . Denna zon är den rikaste på näringsämnen. Egenskaper som är karakteristiska för djuphavsorganismer, till exempel bioluminescens , finns också hos invånarna i den mesopelagiska zonen (200-1000 m). Mesopelagialen är en skymningszon där väldigt lite solljus tränger in, men det finns fortfarande där [5] .

Den epipelagiska zonen (0–200 m) är den fotografiska zonen som solljus tränger in i, här fortsätter fotosyntesen . Emellertid är 90% av världshavets volym nedsänkt i mörker, vattentemperaturen här överstiger inte 3 ° C och sjunker till -1,8 ° C (med undantag för hydrotermiska ekosystem, där temperaturen överstiger 350 ° C), det finns lite syre, och trycket fluktuerar inom 20 -1000 atmosfärer [6] .

Miljö

Bortom kanten av kontinentalsockeln börjar så småningom avgrundsdjup . Detta är gränsen mellan kustnära, ganska grunda bentiska livsmiljöer och bottenlevande djuphavsmiljöer. Området för detta gränsterritorium är cirka 28% av världshavets yta [7] .

Under den epipelagiska zonen finns en stor vattenpelare, som bebos av en mängd olika organismer anpassade till livsvillkoren på djupet [8] . På ett djup mellan 200 och 1000 m försvagas belysningen tills totalt mörker sänker sig. Genom termoklinen sjunker temperaturen till 4-8 °C. Detta är skymningen eller mesopelagiska zonen .

Cirka 40 % av havsbotten består av avgrundsslätter , men dessa platta ökenområden är täckta med marina sediment och saknar i allmänhet bottenliv ( bentos ). Djuphavsbottenfiskar är vanligare i kanjoner eller på klippor mitt på slätten, där samhällen av ryggradslösa organismer är koncentrerade. Havsbergen sköljs av djupa strömmar, detta orsakar uppströmning, vilket stöder bottenfiskarnas liv. Bergskedjor kan dela upp undervattensregioner i olika ekosystem [9] .

I djupet av havet finns det en kontinuerlig " havssnö ", spontan avlagring av detritus från de övre lagren av vattenpelaren. Det är ett derivat av den vitala aktiviteten hos organismer i den produktiva eufotiska zonen . Marin snö inkluderar död eller döende plankton, protozoer ( kiselalger ), sand och annat oorganiskt damm. Längs vägen växer "snöflingor" och på några veckor, tills de sjunker till havets botten, kan de nå flera centimeter i diameter. Men de flesta av de organiska komponenterna i marin snö konsumeras av mikrober , djurplankton och andra filtermatande djur under de första 1000 metrarna av deras resa, det vill säga i den epipelagiska zonen. Sålunda kan marin snö betraktas som grunden för djuphavsmesopelagiska och bentiska ekosystem: eftersom solljus inte kan tränga igenom vattenpelaren använder djuphavsorganismer marin snö som energikälla.

Vissa grupper av organismer, såsom medlemmar av familjerna Myctophaceae , Melamfaevy , Fotihtievyh och yxa , kallas ibland pseudo-oceaniska, eftersom de, som lever i det öppna havet, håller sig runt strukturella oaser, undervattenstoppar eller ovanför kontinentalsluttningen. Liknande strukturer lockar också många rovdjur.

Egenskaper

Djuphavsfiskar är några av de konstigaste och mest svårfångade varelserna på jorden. Många ovanliga och outforskade djur lever i djupet. De lever i totalt mörker, så de kan inte förlita sig på enbart synen för att undvika fara och leta efter mat och en avelspartner. På stora djup dominerar blått spektrumljus. Därför, i djuphavsfiskar, är området för det upplevda spektrumet smalt till 410-650 nm. Hos vissa arter är ögonen gigantiska och utgör 30-50 % av huvudets längd ( myctophider , nansenii , pollipnus yxor ), medan de hos andra är reducerade eller helt frånvarande ( idiacanthic , ipnopian ) [10] . Förutom synen styrs fisken av lukt, elektroreception och tryckförändringar. Ögonens känslighet för ljus hos vissa arter är 100 gånger större än hos en människa [11] .

När djupet ökar ökar trycket med 1 atmosfär var 10:e m [12] , medan födokoncentrationen, syrehalten och vattencirkulationen minskar [8] . Hos djuphavsfiskar anpassade till enormt tryck är skelettet och musklerna dåligt utvecklade. På grund av permeabiliteten av vävnader inuti fiskens kropp är trycket lika med trycket från den yttre miljön. Därför, när de snabbt stiger upp till ytan, sväller deras kropp, insidan kryper ut ur munnen och deras ögon sticker ut ur deras hålor [13] . Cellmembranens permeabilitet ökar effektiviteten av biologiska funktioner, bland vilka produktionen av proteiner är den viktigaste ; anpassning av kroppen till miljöförhållanden är också en ökning av andelen omättade fettsyror i cellmembranets lipider [14] . Djuphavsfiskar har en annan balans av metaboliska reaktioner än pelagiska. Biokemiska reaktioner åtföljs av en förändring i volym. Om reaktionen leder till en ökning av volymen kommer den att hämmas av tryck, och om den leder till en minskning kommer den att förstärkas [14] . Det betyder att metaboliska reaktioner, i en eller annan grad, bör minska organismens volym [15] .

Mer än 50 % av djuphavsfisken, tillsammans med vissa arter av räkor och bläckfisk , är självlysande . Cirka 80 % av dessa organismer har fotoforer , celler som innehåller bakterier som producerar ljus från kolhydrater och syre från fiskens blod . Vissa fotoforer har linser , liknande de som finns i mänskliga ögon, som reglerar ljusets intensitet. Fisk spenderar bara 1% av kroppens energi på att sända ut ljus, medan den utför flera funktioner: med hjälp av ljus söker de efter mat och lockar till sig byten, som sportfiskare; utse territoriet under patrullering; kommunicera och hitta en parningspartner, samt distrahera och tillfälligt blinda rovdjur. I den mesopelagiska zonen, där en liten mängd solljus tränger in, maskerar fotoforer på magen på vissa fiskar dem mot bakgrunden av vattenytan, vilket gör dem osynliga för rovdjur som simmar nedanför [11] .

Hos vissa djuphavsfiskar sker en del av livscykeln på grunt vatten: där föds ungar som går till djupet när de blir äldre. Oavsett var äggen och larverna befinner sig är de alla typiskt pelagiska arter. En sådan planktonisk, drivande livsstil kräver neutral flytkraft, så fettdroppar finns i larvernas ägg och plasma [16] . Vuxna har andra anpassningar för att behålla sin position i vattenpelaren. I allmänhet trycker vatten ut, så organismer flyter. För att motverka flytkraften måste deras densitet vara större än omgivningens. De flesta djurvävnader är tätare än vatten, så en balanserande balans behövs [17] . Den hydrostatiska funktionen hos många fiskar utförs av simblåsan , men hos många djuphavsfiskar saknas den, och hos de flesta med blåsa är den inte ansluten till tarmen genom en kanal [13] . Hos djuphavsfiskar utförs troligen bindningen och reservationen av syre inuti simblåsan av lipider [15] . Till exempel, vid gonostomer , är urinblåsan fylld med fett [10] . Utan simblåsa har fiskar anpassat sig till sin miljö. Det är känt att ju djupare livsmiljön är, desto mer geléliknande kropp hos fiskar och desto mindre andel benstruktur. Dessutom minskar kroppstätheten på grund av ökad fetthalt, och minskad skelettvikt (mindre storlek, tjocklek, mineralinnehåll och ökad vattenlagring) [18] . Sådana egenskaper gör invånarna i djupen långsammare och mindre rörliga jämfört med pelagiska fiskar som lever nära vattenytan.

Bristen på solljus på djupet gör fotosyntes omöjlig, så energikällan för djuphavsfiskar är organiskt material som stiger ner från ovan och, mer sällan, hydrotermiska öppningar från åsar i mitten av havet . Djupvattenzonen är mindre rik på näringsämnen än de grundare lagren. Långa, känsliga skivor på underkäken, som de som finns i långsvans och torsk , hjälper till att leta efter mat. De första strålarna från sportfiskarnas ryggfenor förvandlades till ett illicium med ett lysande lockbete. En enorm mun, ledade käkar och vassa tänder, som säckar, gör det möjligt att fånga och svälja stora byten hela [11] .

Fiskar från olika pelagiska djuphavs- och bottenzoner skiljer sig markant från varandra i beteende och struktur. Grupper av samexisterande arter inom varje zon fungerar på ett liknande sätt, såsom små vertikala migrerande mesopelagiska filtermatare , bathypelagiska marulk och djuphavsbottnar longtails [9] .

Bland de arter som lever på djupet är taggfenade arter sällsynta . Förmodligen är djuphavsfiskar tillräckligt gamla och så väl anpassade till miljön att inträngningen av moderna fiskar inte var framgångsrik [19] . Flera djuphavsrepresentanter för taggfenade djur tillhör de gamla orden av beryx -liknande och opah- liknande . De flesta pelagiska fiskar som hittas på djupet tillhör sina egna ordningar, vilket tyder på en lång utveckling under sådana förhållanden. Omvänt hör djuphavsbottenarter till ordningar som inkluderar många fiskar som lever på grunt vatten [20] .

Mesopelagiska fiskar

Botten- och bottenfisk

Djuphavsbottenfisk kallas bathydemersal. De lever bortom kanten av kustens bentiska zoner, främst på kontinentalsluttningen och vid kontinentalfoten, som övergår i avgrundsslätten, finns de nära undervattenstoppar och öar. Dessa fiskar har en tät kropp och negativ flytförmåga. De tillbringar hela sitt liv på botten. Vissa arter jagar från bakhåll och kan gräva sig ner i marken, medan andra aktivt patrullerar botten i jakt på mat [22] .

Ett exempel på fiskar som kan gräva ner sig i marken är flundror och rockor. Plattfisk  - lösgöring av strålfenad fisk som leder en bottenlevnadsstil, ligger och simmar på sidan. De har ingen simblåsa. Ögonen flyttas till ena sidan av kroppen. Skrubbskäddalarver simmar initialt i vattenpelaren; när de utvecklas förvandlas deras kropp och anpassar sig till livet på botten [23] . Hos vissa arter är båda ögonen belägna på vänster sida av kroppen ( arnoglossy ), medan i andra - till höger ( hälleflundra ).

Ipnop , som också bor på botten, ser helt annorlunda ut. Vanligtvis står de orörliga och lutar sig mot de långa förtjockade marginalstrålarna från bukfenorna och svansen (ibland kallas de stativfiskar). De bakhåller planktoniska kräftdjur. De långa strålarna från bröstfenorna fungerar som känsliga antenner, eftersom ögonen på dessa fiskar är dåligt utvecklade [24] .

Bentopelagiska fiskar

Bentopelagiska eller bottenlevande fiskar lever i nära anslutning till botten, livnär sig på bentos och bentopelagiskt djurplankton [26] . De flesta demersala fiskarna är bentopelagiska [27] . De kan delas in i arter med stark kropp och sladdriga. Slaka bentopelagiska arter liknar bathypelagiska arter, de har liten kroppsvikt och låg ämnesomsättning. De spenderar ett minimum av energi och jagar från bakhåll [28] . Ett exempel på denna typ är Acanthonus armatus [29] , ett rovdjur med ett stort huvud och en kropp som till 90 % består av vatten. Dessa fiskar har de största ögonen ( otoliter ) och den minsta hjärnan i förhållande till kroppen bland ryggradsdjur [30] .

Bentopelagiska fiskar med fast kropp är aktiva simmare som kraftigt söker efter bytesdjur på botten. Ibland lever de runt undervattenstoppar med starka strömmar [30] . Ett exempel på denna typ är den patagoniska tandfisken och den atlantiska bigheaden . Tidigare fanns dessa fiskar i överflöd och var ett värdefullt fiskeobjekt, de skördades för välsmakande tätt kött [31] [32] .

De beniga bentopelagiska fiskarna har en simblåsa. Typiska representanter, felaktiga och långsvansade , är ganska massiva - upp till 20 kg ( svart congrio ); deras längd når 2 m ( småögd grenadier ). Det finns många torskliknande fiskar bland de bottenlevande fiskarna , i synnerhet pestilenser , ryggradsliknande fiskar och halosaurier [24] [33] .

Bentopelagiska hajar, liksom djuphavskatranhajarna, uppnår neutral flytkraft med en fettrik lever [34] . Hajar är väl anpassade till ganska höga tryck på djupet. De fångas på den kontinentala sluttningen på ett djup av upp till 2000 m, där de livnär sig på kadaver, i synnerhet resterna av döda valar . Men för konstant rörelse och underhåll av fettreserver behöver de mycket energi, vilket inte räcker till i de oligotrofa förhållandena på djupt vatten [34] .

Djuphavsskridskor leder en bentopelagisk livsstil, de har liksom hajar en stor lever som håller dem flytande [34] .

Djuphavsbottenfisk

Djuphavsfiskar lever bortom kontinentalsockeln. Jämfört med kustnära arter är de mer olika eftersom deras livsmiljöer innehåller olika förhållanden. Bottenfiskar är vanligare och mer olika på kontinentalsluttningen , där livsmiljön varierar och maten är rikligare.

Typiska representanter för djuphavsbottenfiskar är fel, långsvans, ål , ålfisk , grönögd , fladdermusfisk och klumpfisk [3] .

Den djupaste vattenarten man känner till idag är Abyssobrotula galatheae , som ser ut som ål och helt blinda bottenfiskar som livnär sig på ryggradslösa djur [35] .

På stora djup begränsar matbrist och extremt högt tryck fiskens överlevnad. Den djupaste punkten i havet är på ett djup av cirka 11 000 meter. Bathypelagiska fiskar finns vanligtvis inte under 3000 meter. Det största livsmiljödjupet för bottenfisk är 8370 m [35] . Det är möjligt att extremt tryck undertrycker enzymernas viktigaste funktioner [36] .

Djuphavsbottenfiskar tenderar att ha en muskulös kropp och välutvecklade organ. Till sin struktur är de närmare mesopelagiska än badypelagiska fiskar, men de är mer olika. De har vanligtvis inte fotoforer , med vissa arter som har utvecklat ögon och en simblåsa, medan andra inte har det. Storleken är också olika, men längden överstiger sällan 1 m. Kroppen är ofta långsträckt och smal, ålformad. Detta beror troligen på en långsträckt sidolinje som fångar lågfrekventa ljud, med vars hjälp vissa fiskar lockar till sig sexuella partners [19] . Att döma av den hastighet med vilken djuphavsbottnar fiskar upptäcker bete spelar lukt också en viktig roll i orienteringen, tillsammans med beröring och sidolinje [22] .

Grunden för kosten för djuphavsbottenfiskar är ryggradslösa djur och kadaver.

Liksom i kustzonen delas djuphavsbottenfiskar in i bentisk med negativ och bentopelagisk med neutral kroppsflytkraft [22] .

När djupet ökar minskar mängden tillgänglig mat. På 1000 m djup är planktonbiomassan 1 % av biomassan vid vattenytan och på 5000 m djup endast 0,01 % [33] . Eftersom solljus inte längre tränger igenom vattenpelaren är den enda energikällan organiskt material. De kommer in i djupzonerna på tre sätt.

Först rör sig organiskt material från den kontinentala delen av landet genom flodvattenflöden, som sedan kommer in i havet och går ner längs kontinentalsockeln och kontinentalsluttningen. För det andra, i havets djup finns det en kontinuerlig "havssnö", spontan avlagring av detritus från de övre lagren av vattenpelaren. Det är ett derivat av den vitala aktiviteten hos organismer i den produktiva eufotiska zonen . Marin snö inkluderar död eller döende plankton, protozoer ( kiselalger ), avföring , sand , sot och annat oorganiskt damm. Den tredje energikällan tillhandahålls av vertikalt migrerande mesopelagiska fiskar. En egenskap hos dessa mekanismer är att mängden näringsämnen som kommer till bottenfiskar och ryggradslösa djur gradvis minskar med avståndet från kontinentala kustlinjer [2] .

Trots bristen på födotillgången finns det en viss matspecialisering bland djuphavsbottnar. Till exempel skiljer de sig åt i storleken på munnen, vilket bestämmer storleken på det möjliga bytet. Vissa arter livnär sig på bentopelagiska organismer. Andra äter bottenlevande djur ( epifauna ) eller gräver ner sig i marken ( infauna ). I den senare observeras en stor mängd jord i magen. Infaunan fungerar som en sekundär matkälla för asätare som Sinaphobranchs [37] .

Vissa arter livnär sig på kadaver. Videofilmer visar att när döda fiskar sjunker till botten rusar ryggradslösa och ryggradslösa asätare mot dem. Om kroppen är stor, kastar de sig in i den helt och hållet och äter bort från insidan. I sin tur lockar de till sig rovdjur som longtails, som börjar rovdjur på de ätande asätarna. Det finns också livsmedelsspecialisering baserad på vertikal distribution. De mest talrika fiskarterna i den övre delen av kontinentalsluttningen, såsom gälålar och gängflänsade lakar [38] , livnär sig huvudsakligen på epipelagisk fisk. Men generellt sett består kosten av de flesta bottenlevande djuphavsarter av ryggradslösa djur [37] [39] .

Anteckningar

  1. ↑ Ilmast N.V. Introduktion till iktyologi. - Petrozavodsk: Karelian Scientific Center of the Russian Academy of Sciences, 2005. - ISBN 5-9274-0196-1 .
  2. ↑ 1 2 Moyle, PB och Cech, JJ, 2004 , s. 594.
  3. ↑ 1 2 Moyle, PB och Cech, JJ, 2004 , s. 587.
  4. ↑ Trujillo, Alan P., och Harold V. Thurman, 2011 , s. 354.
  5. ↑ Trujillo, Alan P., och Harold V. Thurman, 2011 , s. 365.
  6. ↑ Trujillo, Alan P., och Harold V. Thurman, 2011 , s. 457, 460.
  7. ↑ PJ Cook, Chris Carleton. Kontinentalhyllans gränser: Det vetenskapliga och juridiska gränssnittet. - 2000. - ISBN 0-19-511782-4 .
  8. ↑ 1 2 Moyle, PB och Cech, JJ, 2004 , s. 585.
  9. ↑ 1 2 Moyle, PB och Cech, JJ, 2004 , s. 591.
  10. ↑ 1 2 A. A. Ivanov. Fiskfysiologi / Ed. S. N. Shestakh. - M . : Mir, 2003. - 284 sid. - (Läroböcker och läromedel för studenter vid högre läroanstalter). - 5000 exemplar.  — ISBN 5-03-003564-8 .
  11. ↑ 1 2 3 Trujillo, Alan P., och Harold V. Thurman, 2011 , s. 414-415.
  12. ↑ Wharton, David, 2002 , s. 198.
  13. ↑ 1 2 Nikolsky G.V. Fiskens biologi. - Sovjetvetenskap, 1944. - S. 9.
  14. ↑ 12 Wharton , David, 2002 , s. 199, 201-202.
  15. ↑ 1 2 Zavaleeva S., Sizova E., Chirkova E. Evolutionär-funktionell morfologi hos djur. – Vetenskap, 2016.
  16. ↑ Randall, David J. och Anthony Peter Farrell, 1997 , s. 217.
  17. ↑ Randall, David J. och Anthony Peter Farrell, 1997 , s. 195.
  18. ↑ Randall, David J. och Anthony Peter Farrell, 1997 , s. 196, 225.
  19. ↑ 1 2 R. L. Haedrich. Djupvattensfiskar: evolution och anpassning i jordens största livsrum*  (engelska)  // Journal of Fish Biology. - 1996-12-01. — Vol. 49 . — S. 40–53 . — ISSN 1095-8649 . - doi : 10.1111/j.1095-8649.1996.tb06066.x . Arkiverad från originalet den 13 december 2014.
  20. ↑ Moyle, PB och Cech, JJ, 2004 , sid. 586.
  21. ↑ 1 2 3 Moyle, PB och Cech, JJ, 2004 , s. 571.
  22. ↑ 1 2 3 Moyle, PB och Cech, JJ, 2004 , s. 588.
  23. ↑ E.A. Fairchild, W.H. Howell. Faktorer som påverkar överlevnaden efter utsättning av odlad juvenil Pseudopleuronectes americanus  (engelska)  // Journal of Fish Biology. - 2004-12-01. — Vol. 65 . — S. 69–87 . — ISSN 1095-8649 . - doi : 10.1111/j.0022-1112.2004.00529.x . Arkiverad från originalet den 28 oktober 2017.
  24. ↑ 1 2 N. V. Parin. Fiskar i det öppna havet / Redigerad av korresponderande medlem av USSRs vetenskapsakademi A.P. Andriyashev. — M .: Nauka, 1988. — ISBN 5-02-005246-9 .
  25. ↑ Bathypterois  -grallator på FishBase .
  26. ↑ J. Mauchline, J. D. M. Gordon. Foderstrategier för djuphavsfisk  // Marine Ecology Progress Series. - Nr 27 . - S. 227-238. - doi : 10.3354/meps027227 . Arkiverad från originalet den 3 mars 2016.
  27. ↑ Walrond C Carl. Kustfisk - Fisk på den öppna havsbotten . Te Ara - Encyclopedia of New Zealand . Tillträdesdatum: 1 maj 2016. Arkiverad från originalet 3 februari 2016.
  28. ↑ JA Koslow. Energetiska och livshistoriska mönster för djuphavsbottenfiskar, bentopelagiska och havsrelaterade fiskar  //  Journal of Fish Biology. - 1996-12-01. — Vol. 49 . — S. 54–74 . — ISSN 1095-8649 . - doi : 10.1111/j.1095-8649.1996.tb06067.x . Arkiverad från originalet den 13 december 2014.
  29. ↑ Acanthonus armatus  på FishBase .
  30. ↑ 1 2 M. L. Fine, M. H. Horn, B. Cox. Acanthonus armatus, en Deep-Sea Teleost Fish with a Minute Brain and Large Ears  (engelska)  // Proceedings of the Royal Society of London B: Biological Sciences. - 1987-03-23. — Vol. 230 , iss. 1259 . - S. 257-265 . — ISSN 0962-8452 . - doi : 10.1098/rspb.1987.0018 . Arkiverad från originalet den 7 februari 2016.
  31. ↑ Tandfiskfiske . Regelsystem . kommissionen för bevarande av marina levande resurser i Antarktis. Hämtad 1 maj 2016. Arkiverad från originalet 21 januari 2016.
  32. ↑ Atlantisk storhuvud . www.inokean.ru Tillträdesdatum: 7 februari 2016. Arkiverad från originalet 26 oktober 2015.
  33. ↑ 1 2 Bone Q. och Moore RH, 2008 , s. 43.
  34. ↑ 1 2 3 Bone Q. och Moore RH, 2008 , pp. 42.
  35. ↑ 1 2 Nielsen JG Den djupaste levande fisken Abyssobrotula galatheae : ett nytt släkte och art av oviparösa ophidioider ( Pisces, Brotulidae )  // Galathea Report. - 1977. - Vol. 14. - S. 41-48. Arkiverad från originalet den 15 februari 2016.
  36. ↑ Ryan P. Djuphavsvarelser  . Te Ara Encyclopedia of New Zealand . Nya Zeelands ministerium för kultur och arv Te Manatu Taonga. Tillträdesdatum: 5 februari 2016. Arkiverad från originalet 13 januari 2016.
  37. ↑ 1 2 G. R. Sedberry, JA Musick. Matningsstrategier för vissa bottenlevande fiskar på kontinentalsluttningen och stiger utanför USA:s mittatlantiska kust  //  Marinbiologi. — 1978-12-01. — Vol. 44 , iss. 4 . — S. 357–375 . — ISSN 0025-3162 . - doi : 10.1007/BF00390900 . Arkiverad från originalet den 3 juni 2018.
  38. ↑ Phycis chesteri  på FishBase .
  39. ↑ Moyle, PB och Cech, JJ, 2004 , sid. 595.

Litteratur

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk