John Langdon ner | |
---|---|
John Langdon ner | |
Namn vid födseln | engelsk John Langdon Haydon Down |
Födelsedatum | 18 november 1828 [1] |
Födelseort |
|
Dödsdatum | 7 oktober 1896 [1] (67 år gammal) |
En plats för döden | |
Land | |
Ockupation | läkare , genetiker |
Far | Joseph Almond Down [d] [2] |
Mor | Hannah Haydon [d] [2] |
Make | Mary Crellin [d] [2] |
Barn | Lilian Langdon Langdon-Down [d] [2], Everleigh Langdon Langdon-Down [d] [2], Percival Langdon Langdon-Down [d] [2]och Reginald Langdon Langdon-Down [d] [2] |
John Langdon Haydon Down ( eng. John Langdon Haydon Down ; 18 november 1828 , byn Torpoint , Cornwall , England - 7 oktober 1896 , London ) - en vetenskapsman som först beskrev Downs syndrom och kallade det "mongolism".
Läkarens efternamn är detsamma som det engelska ordet för " down ", vilket resulterar i en populär missuppfattning om essensen av Downs syndrom ( mental utvecklingsstörning ) - men syndromet namngavs så 1965 endast med sitt rätta namn, utan ytterligare konnotationer .
Den yngste sonen till en farmaceut (apotekare) från byn Torpoint i Cornwall, irländaren John Langdon Down, arbetade med sin far tills han var 18 år. Han flyttade sedan till London, där han arbetade som kirurgisk assistent, utbildade sig till farmaceut, assisterade professor Redwood och sedan den berömda kemisten Michael Faraday . Vid 25 års ålder gick John in på Medical Institute of the London Hospital, varefter han tilldelades en guldmedalj. År 1858 utnämndes han till överläkare vid Royal Lunatic Asylum i Ayrswood. Under hans ledning blev härbärget en modell för sådana institutioner i landet. Parallellt föreläste John Down om medicin i London. John Down trodde att aktiviteter med utvecklingsstörda barn hade en positiv effekt på deras utveckling. 1868 startade han ett center för sådana barn i Teddington som hette Normansfield. Det var den första institutionen i sitt slag (posten som chef ockuperades senare av sonen till John Down).
John Down var influerad av idéerna från Dr John Conolly , som trodde att det var nödvändigt att studera hur en persons intelligens och känslor beror på formen på hans skalle. John Down noterade först några drag av tungans struktur hos en grupp av sina patienter, sedan började han studera skallens form och grupperade på grundval av dessa patienterna i 5 undergrupper, varav en var "mongolisk" (det var denna diagnos som senare blev känd som Downs namn). Det bör understrykas att på den tiden problemet med en eventuell klassificering av personer med utvecklingsstörning och psykiskt sjuka inte var löst på ett tillfredsställande sätt. 1866 beskrev han de morfologiska egenskaperna hos personer med Downs syndrom (Observations on the Ethnic Classification of Mentally Retarded People). Förutom en detaljerad uppräkning av de yttre egenskaperna hos personer med Downs syndrom, noterade han också att de har frekventa hjärt- och endokrina defekter, och att sådana personer är träningsbara och deras träning ger mycket goda resultat; pekat på ledgymnastikens betydelse för utvecklingen av talet hos personer med SD, liksom sådana personers benägenhet att imitera, vilket kan bidra till deras lärande. John Down fastställde korrekt att detta syndrom är medfött, men associerade det felaktigt med föräldrarnas tuberkulos. 1887 publicerade Down en mer komplett monografi, The Mental Illnesses of Children and Adolescents.
För första gången beskrev han de syndrom som senare fick namnet: Downs syndrom (det har kallats så till hans ära sedan 1965 ), Prader-Willis syndrom , Fröhlichs syndrom (Babinski-Fröhlich), savants syndrom . Se Lista över ärftliga sjukdomar .
År 1908 lade John Downs son, Reginald, till beskrivningen av sin far att många personer med SD hade ett tvärgående veck i handflatan.
År 1924 beskrev Brushfield karakteristiska pigmenterade fläckar längs kanten av iris (Brushfield-fläckar) som ses hos cirka 19 % av personer med Downs syndrom.
1959 förklarade Jerome Lejeune och hans kollegor, liksom Patricia Jacobs (oberoende av Lejeune), de egenskaper som Down beskrev som att de hade en extra kromosom i det 21:a paret hos personer med Downs syndrom.
Ordböcker och uppslagsverk | ||||
---|---|---|---|---|
Släktforskning och nekropol | ||||
|