Dubbelbindning

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 22 augusti 2018; kontroller kräver 3 redigeringar .

En dubbelbindning  är en kovalent bindning mellan två atomer i en molekyl genom två delade elektronpar . Dubbelbindningens struktur återspeglas i teorin om valensbindningar . I denna teori ansågs dubbelbindningen bildas av en kombination av sigma- och pi-bindningar .

Vid Symposium on Theoretical Organic Chemistry ( London , september 1958 ) presenterades en artikel av Linus Pauling om dubbelbindningens natur; den föreslog ett nytt sätt att beskriva en dubbelbindning som en kombination av två identiska krökta bindningar [1] .

Att beskriva dubbel- och trippelbindningar i termer av krökta bindningar förklarar några av deras egenskaper. Så om flera bindningar har formen av bågar med en längd av 1,54  Å ( längden på en enkel kol-kolbindning) och deras initiala riktning sammanfaller med tetraedrisk, så visar sig deras beräknade längd vara 1,32 Å för en dubbelbindning och 1,18 Å för en trippel, vilket stämmer väl överens med experimentvärdena 1,33 och 1,20 Å.

Ytterligare utveckling av idéer om elektrostatisk avstötning av elektroner genomfördes i teorin om avstötning av elektronpar av Ronald Gillespie [2] .

Se även

Anteckningar

  1. Pauling L. Kekule och den kemiska bindningen (boken "Theoretical Organic Chemistry") / under. ed. R. Kh Freidlina. - M . : Förlag för utländsk litteratur, 1963. - S. 7-16. — 366 sid.
  2. Gillespie R. Molekylernas geometri. — M .: Mir, 1975. — 280 sid.