Diazotering

Diazotisering  är växelverkan mellan aromatiska aminer och HNO 2 för att bilda en aromatisk diazoförening . Vanligtvis, vid diazotering, används NaNO 2 i närvaro av ett överskott av oorganisk syra :

där R är en organisk radikal . Diazotering används vid framställning av många aromatiska föreningar , särskilt azofärgämnen . Reaktionen upptäcktes 1858 av Peter Griess . Faktum är att inte stökiometriska mängder HCl används i reaktionen, utan ett trefaldigt överskott per mol amin - en mol syra används för att bilda nitrosoacidiumkatjonen ON-OH 2+ , en mol används för att bilda en diazotiserande NOCl- partikel , och den tredje molen HCl används för att erhålla ett kloridsalt diazonium R—N≡NCl.

Villkor för diazotisering

Diazotiseringsreaktionen äger rum i kylan - vanligtvis vid temperaturer från 0 till 5 ° C. Om temperaturregimen inte observeras, kommer bildningen av biprodukter - diazohartser och diazoföreningen själv att sönderdelas. Eftersom reaktionen med natriumnitrit är exoterm, är effektiv kylning av blandningen nödvändig. Inom industrin görs detta genom att köldmediet leds genom en spole inuti apparaten eller genom att ladda is i bitar och i laboratoriet genom att använda ett is-saltbad.

Försiktighetsåtgärder

De initiala ämnena för diazotisering - aminer och natriumnitrit  - är giftiga föreningar. Diazoföreningar är mycket instabila och sönderdelas efter en kort tid i en vattenlösning, och när de torkas blir de extremt explosiva. En explosion kan orsakas av stötar, friktion, uppvärmning, en elektrisk gnista. Därför är det nödvändigt att vidta åtgärder för att förhindra torkning av diazoföreningar på platser för lagring eller oavsiktligt spill - på golvet i verkstäder, på lock och flänsar på apparater eller på laboratorieglas.

Litteratur

• Chemical Encyclopedia / Red.: Knunyants I.L. och andra - M . : Soviet Encyclopedia, 1990. - T. 2 (Daf-Med). — 671 sid. — ISBN 5-82270-035-5 .

Ordböcker och uppslagsverk	Stor ryss Cyril och Methodius Britannica (online)