Di-tert-butylperoxid
Den stabila versionen kontrollerades den 17 april 2021 . Det finns overifierade ändringar i mallar eller .| Di - tert - butylperoxid | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn | Di- tert - butylperoxid |
| Chem. formel | C8H18O2 |
| Råtta. formel | C8H18O2 _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| stat | färglös vätska |
| Molar massa | 146,23 g/ mol |
| Densitet | 0,796 g/cm³ |
| Termiska egenskaper | |
| T. smälta. | -40℃ |
| T. kip. | 109℃ |
| Mol. värmekapacitet | 1,965 J/(mol K) |
| Klassificering | |
| CAS-nummer | 110-05-4 |
| PubChem | 8033 |
| ChemSpider | 7742 |
| EINECS-nummer | 203-733-6 |
| LEDER | |
| CC(C)(C)OOC(C)(C)C | |
| InChI | |
| InChI=1S/C8H18O2/c1-7(2.3)9-10-8(4.5)6/h1-6H3 | |
| Data baseras på standardförhållanden (25 ℃, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Di - tert -butylperoxid ( tert -butylperoxid ) är en organisk förening som tillhör symmetriska organiska peroxider .
Fysikaliska och kemiska egenskaper
Di - tert -butylperoxid är en färglös vätska som kan destilleras vid atmosfärstryck. Det är svagt lösligt i vatten (0,9%). Från stark friktion och slag kan den explodera. Relativt stabil under förvaring.
Under termolys sönderdelas det vid OO-bindningar enligt den homolytiska mekanismen:
De resulterande radikalerna abstraherar en väteatom från andra peroxidmolekyler och lösningsmedelsmolekyler, rekombinerar med andra radikaler, etc., vilket leder till en komplex blandning av produkter, bland vilka tert -butanol , aceton och etan dominerar .
Visar oxiderande egenskaper, i synnerhet oxiderar kaliumjodid i ättiksyra till jod .
Skaffa och tillämpa
Den industriella syntesen av di - tert -butylperoxid består i reaktionen av tert -butanol med 50% väteperoxid i närvaro av svavelsyra , separation från andra reaktionsprodukter, tvättning och torkning. Reaktionsschema:
![{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{3})_{3}COH+H_{2}O_{2}{\xrightarrow[{20-21^{o}C}]{H_{2}SO_{ 4}}}(CH_{3})_{3}COOC(CH_{3})_{3}+2H_{2}O}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/86e542f3f93b584fa6f839893a9953bab0313068)
Under laboratorieförhållanden renas di- tert -butylperoxid genom destillation under reducerat tryck.
Di- tert -butylperoxid (varunamn Trigonox B, Luperox DI) används industriellt som radikalpolymerisations- och telomeriseringsinitiator och som vulkaniseringsmedel.
Säkerhetsåtgärder
Di - tert -butylperoxid , när den utsätts för huden, orsakar dermatit som är svår att behandla. Vid intag påverkar det centrala nervsystemet .
Di - tert -butylperoxid är en brandfarlig och explosiv förening. Undvik kontakt med övergångsmetaller och deras salter under arbete, som katalyserar nedbrytningen av peroxider. Vid tappning samlas ditert- butylperoxid upp med sand, tas ut och bränns. Vid antändning släcks den inte med vatten, eftersom ditert- butylperoxid flyter upp och fortsätter att brinna, utan med sand, koldioxid och pulverbrandsläckare.
Litteratur
- A. I. Rakhimov. Kemi och teknik för organiska peroxidföreningar. - M . : "Kemi", 1979. - 392 sid. - 2900 exemplar.
- E. J. E. Hawkins. Organiska peroxider, deras framställning och reaktioner. - M., Leningrad: "Kemi", 1961. - 536 s. - 4000 exemplar.