| Uriel Zeligson | |
|---|---|
| Födelsedatum | 6 februari 1937 |
| Födelseort | |
| Dödsdatum | 29 januari 2022 [1] (84 år) |
| En plats för döden | Netanya , Israel |
| Medborgarskap | Israel |
| Ockupation | hematolog , universitetslektor |
| Make | Älskling Zeligson |
| Barn | Gabi Zeligson, Yael Henkin, Dan Zeligson |
Uriel (Uri) Zeligson (6 februari 1937 , Tel Aviv - 29 januari 2022, Netanya ) [3] - Hederad professor i hematologi vid Tel Avivs medicinska fakultet , chef för forskningsinstitutet för trombolys och hemostas. Amalia Biron från Tel Aviv University [4] och Sheba Medical Center . Medlem av den israeliska vetenskapsakademin.
1963 tog han examen från medicinska fakulteten vid Hebrew University i Jerusalem . 1965-1970. godkänd inriktning hematologi och internmedicin vid sjukhuset. Chaima Sheba (Tel Hashomer). Under sexdagarskriget var han ansvarig för ett fältsjukhus i Sinai.
1972 avslutade han sina forskarstudier i blodpropp vid University of Southern California i Los Angeles (Kalifornien, USA).
När han återvände till Israel 1972 grundade han National Hemophilia Center vid Sheba Medical Center [5] . Som en del av ledningen för detta center grundade han den första Helsingforskommittén i Israel.
Under Yom Kippur-kriget befäl han ett kirurgiskt kompani i Suezkanalen och befordrades till överste.
Åren 1979-1993 ledde Institutet för hematologi vid Ichilov (Sourasky) Medical Center .
1993 grundade han Institute of Blood Coagulation och Department of Hematology vid Sheba Medical Center, och 2004, Research Institute of Thrombolysis and Hemostasis. Amalia Biron i samarbete med forskare från den medicinska fakulteten vid Tel Aviv University.
Sedan 1966 undervisade han vid den medicinska fakulteten vid Tel Avivs universitet. 1977 fick han titeln docent och 1982 blev han anställd professor. Han var vice dekanus vid fakulteten för medicin vid Tel Avivs universitet och ledde School of Continuing Education. Han var gästprofessor vid University of California i San Diego ( USA ), vid Stony Brook University of New York (USA), vid Scripps Research Institute (San Diego, Kalifornien , USA), vid Dutch Academy of Sciences, i Mount Sinai Hospital (New York, USA) och Rockefeller University (New York, USA).
1979 organiserade han en konferens för International Federation of Hemophilia i Tel Aviv. 1995 var han ordförande för den internationella kongressen om trombos och hemostas med deltagande av 3500 forskare från hela världen. Han var en av grundarna av European Hematology Association 1993.
Han är medlem i redaktionen för tidskrifterna Blood Coagulation & Fibrinolysis och Journal of Thrombosis and Hemostasis.
1998 blev han en av de fem författarna till den 6:e upplagan av den välkända hematologiläroboken Williams Hematology. Deltog i att skriva och redigera den 7:e och 8:e upplagan av denna lärobok.
Författare till 230 vetenskapliga artiklar.
Hustru: Honey Zeligson Paret har tre barn och sex barnbarn. Sonen Gabi Zeligson är VD för Nova, dottern Yael Henkin är lärare och sonen Dan är mjukvaruingenjör.
Uri Zeligsons forskning ägnas åt ärftliga patologier förknippade med ökad blodpropp . Han upptäckte fyra ärftliga sjukdomar , särskilt vanliga bland judar .
Ärftlig faktor XI-brist resulterar i överdriven blödning, särskilt från operation. Professor Zeligson fann att 9% av Ashkenazi-judarna bär på en genetisk mutation som leder till en brist på denna faktor. Han fann också att faktor XI-brist inte minskar risken för hjärtinfarkt, men minskar risken för stroke.
Professor Zeligson var en av de första forskarna som beskrev koaguleringsfaktor VII. Han hittade ett nytt sätt att aktivera det i början av blodkoaguleringsprocessen. Baserat på hans upptäckt har det danska företaget Novo Nordisk genmanipulerat en rekombinant aktiverad faktor VII (Novoseven). Läkemedlet är effektivt hos patienter med blödarsjuka och närvaron av inhibitorer, såväl som vid behandling av personer som lider av blödning till följd av skador.
Blodplättar ackumuleras på platser där blodkärlen brister och förseglar dem. Blodplättar fäster vid fibrinogenet som förbinder dem. Glanzmans trombasteni är en sällsynt genetisk sjukdom där det finns en frånvaro eller en kränkning av aktiviteten hos fibrinogenreceptorn, eller integrin αllbβ3, som manifesteras av en tendens till svår blödning. Professor Zeligson utvecklade en metod för prenatal diagnos av denna sjukdom. Hans forskning har i hög grad bidragit till utvecklingen av antikoagulantia som blockerar αllbβ3-integrinet och som används i stor utsträckning vid behandling av patienter med hjärtinfarkt.
Professor Zeligson, tillsammans med forskare vid University of Michigan, undersökte en sällsynt sjukdom där det finns en komplex brist på koaguleringsfaktorerna V och VIII. Genen som kodar för produktionen av koagulationsfaktor V är lokaliserad på kromosom 1, medan genen som kodar för produktionen av koagulationsfaktor VIII finns på kromosom X. I mer än 45 år har mekanismen för denna sjukdom inte varit tydlig. Professor Zeligson och hans kollegor undersökte DNA från 10 familjer av sjuka israeler och fann att den muterade genen som är ansvarig för denna sjukdom finns på den 18:e kromosomen.
År 2004 upptäckte forskare en annan gen, MCFD2, vars mutation också leder till denna sjukdom.
Under det senaste decenniet har det blivit tydligt att det finns ärftliga hyperkoagulerbara tillstånd som orsakar venös trombos. Ärftliga defekter som leder till detta är proteiner som blockerar koagulation. Zeligson var den första som upptäckte en allvarlig medfödd brist på protein C, en av de väsentliga blockerarna för blodkoagulation. Medan protein C-brist är sällsynt, finns det två vanliga genetiska defekter som leder till hyperkoagulerbarhet. Dessa är protrombin G20210A och faktor V Leiden.