Idiopatisk ospecifik interstitiell lunginflammation är en av formerna av idiopatisk interstitiell lunginflammation , kännetecknad av en mängd olika histologiska och datortomografiska egenskaper med en klinisk bild som liknar IPF (idiopatisk lungfibros ), en positiv effekt av glukokortikosteroider och en mer gynnsam prognos [1] .
För första gången, som en separat nosologi, beskrevs denna sjukdom 1994 av Katsenstein och Fiorelli.
Epidemiologin för ospecifik interstitiell lunginflammation är inte väl förstått. En retrospektiv analys av histologiska preparat som tidigare beskrivits som idiopatisk lungfibros gjordes, det visade sig att cirka 43 % av alla morfologiska prover motsvarar bilden av ospecifik interstitiell lunginflammation. Som ett resultat av data som erhållits i studien av IPF kan det antas att antalet patienter med NIP är cirka 40 fall per 100 tusen befolkning [2] .
De viktigaste symptomen på sjukdomen:
Hos patienter med NIP hörs inspiratorisk crepitus vid auskultation och hos ett antal patienter ett inspiratoriskt gnisslande [2] .
De viktigaste metoderna för att diagnostisera NIP är instrumentella. Följande metoder används:
Vid behandling av NIP används glukokortikosteroider i kombination med cytostatika. En positiv effekt med snabb initiering av terapi observeras hos 75% av patienterna.