Införande

Insertion (från engelskan  insertion  - insertion) - en genetisk mutation där en annan DNA-sekvens infogas i DNA-sekvensen. Minsta storlek på en sådan insättning är en nukleotid [1] . Insättning kan bero på rörelsen av mobila genetiska element , införandet av viralt DNA [2] , ett fel i replikeringen av repetitiva DNA-sekvenser [3] , såväl som andra mekanismer. Om infogningen sker i den kodande delen av genen och antalet nukleotider i infogningen inte är en multipel av tre, så uppstår en ramförskjutningsmutation [4] . Små insättningar (från 1 till 10 000 baspar) grupperas ofta tillsammans med mikrodeletioner i en klass av indels genetiska störningar [5 ] . 

Anteckningar

1. ↑ Talande ordlista över genetiska termer : infogning  . National Human Genome Research Institute. Arkiverad från originalet den 19 januari 2017.
2. ↑ Tarantul V.Z. Explanatory Biotechnological Dictionary. ryska-engelska. - M . : Languages ​​of Slavic cultures, 2009. - 936 s. - ISBN 978-5-9551-0342-6 .
3. ↑ Garcia-Diaz M., Kunkel TA Mechanism of a genetic glissando*: structural biology of indel mutations  (engelska)  // Trends in biochemical sciences. - 2006. - Vol. 31 , nr. 4 . - S. 206-214 . - doi : 10.1016/j.tibs.2006.02.004 .
4. ↑ Definition. ramförskjutningsmutation / ramförskjutningsmutation; frameshift  (engelska) . Scitable av Nature Education. Datum för åtkomst: 17 januari 2016. Arkiverad från originalet 2 december 2016.
5. ↑ Mullaney JM et al. Små insättningar och deletioner (INDEL) i mänskliga genom  //  Human molekylär genetik. - 2010. - Vol. 19 , nr. R2 . - P.R131-R136 .