Kleptoplastik

Kleptoplastik är ackumuleringen av algkloroplaster i vävnaderna i organismen som livnär sig på dem. Alger, med undantag för kloroplaster, smälts, men kloroplaster fotosyntetiseras under en tid , och fotosyntesens produkter används av värden [1] .

Termen föreslogs 1990 [2] [3] .

Exempel

Dinoflagellater

Stabiliteten hos de överförda kloroplasterna (kleptoplastider) varierar mellan olika alger. I dinoflagellaterna Gymnodinium och Pfisteria piscicida behåller kleptoplastider fotosyntetisk aktivitet i endast några dagar, medan Dinophysis kleptoplastids kan behålla fotosyntetisk funktion i 2 månader [1] . I vissa dinoflagellater anses kleptoplastik som en mekanism som visar kloroplasternas funktionella flexibilitet eller som ett inledande evolutionärt stadium i processen med kontinuerlig bildning av nya kloroplaster [4] .

Infusoria

Myrionecta rubra är en infusorisk ackumulerande kloroplaster av kryptofytalgen Geminigera cryophila [5] . M. rubra engagerar sig i komplementär endosymbios genom att vidarebefordra sina kleptoplastider till sina rovdjur, dinoflagellatplankton som tillhör släktet Dinophysis [6] . Först suger alltså ciliaten M. rubra plastider ur algerna, sedan suger den ut dem ur ciliatdinoflagellaten Dinophysis.

Foraminifera

Hos vissa arter av foraminifer av släktena Bulimina , Elphidium , Haynesina , Nonion , Nonionella , Nonionellina , Reophax och Stainforthia visades ackumulering av kiselalgerkloroplaster [7] .

Säcktalande

De enda djur där fenomenet kleptoplastik är känt är snäckornas blötdjur av den säck -linguala gruppen ( Sacoglossa ) [8] . Flera säck-linguala arter kan fånga intakta och funktionella kloroplaster från de olika alger de livnär sig på. Infångningen av kloroplaster utförs av speciella celler i de blinda utsprången av matsmältningskanalen - divertikula . Det första blötdjuret där horisontell plastidöverföring har beskrivits är arten Elysia chlorotica [2] , som fångar plastiderna från algen Vaucheria litorea [9] . Blötdjur börjar ackumulera kloroplaster i unga år från algerna de äter och smälter allt utom kloroplaster. Kloroplaster fångas upp av fagocytos av speciella celler som fyller de mycket grenade matsmältningsrören som förser värden med fotosyntesprodukter [10] . En sådan ovanlig egenskap hos sac-linguals gjorde det möjligt att kalla dem "fotosyntetiska mollusker".

Vissa nakensnäckor , såsom Pteraeolidia ianthina , har symbiotiska relationer med zooxanthellae som lever i divertiklarna i blötdjurens matsmältningskanal, så även de kan kallas "fotosyntetiska blötdjur" [11] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Minnhagen S., Carvalho WF, Salomon PS, Janson S. [www.blackwell-synergy.com/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=1462-2912&date=2008&volume=10&issue=41&spage=10&issue=41 DNA content in Chlorop Dinophysis (Dinophyceae) från olika cellcykelstadier överensstämmer med kleptoplastik]  (engelska)  // Environ. mikrobiol. : journal. - 2008. - September ( vol. 10 , nr 9 ). - P. 2411-2417 . - doi : 10.1111/j.1462-2920.2008.01666.x . — PMID 18518896 .  (inte tillgänglig länk)
  2. ↑ 1 2 S. K. Pierce, S. E. Massey, J. J. Hanten och N. E. Curtis. Horisontell överföring av funktionella kärngener mellan flercelliga organismer   // Biol . Tjur. : journal. - 2003. - 1 juni ( vol. 204 , nr 3 ). - S. 237-240 . - doi : 10.2307/1543594 . — PMID 12807700 . — .
  3. ↑ Clark, KB, KR Jensen och HM Strits. Undersökning av funktionell kleptoplastik bland västatlantiska Ascoglossa (=Sacoglossa) (Mollusca: Opistobranchia). (engelska)  // The Veliger : journal. - 1990. - Vol. 33 . - s. 339-345 . — ISSN 0042-3211 .
  4. ↑ Gast RJ, Moran DM, Dennett MR, Caron DA (engelska)  // Environ. mikrobiol. : journal. - 2007. - Januari ( vol. 9 , nr 1 ). - S. 39-45 . - doi : 10.1111/j.1462-2920.2006.01109.x . — PMID 17227410 .  (inte tillgänglig länk)
  5. ↑ Matthew D. Johnson, David Oldach, Charles F. Delwiche Diane K. Stoecker "Retention of transcriptionally active cryptophyte nuclei by the ciliate Myrionecta rubra". Nature 445 25 januari 2007 doi : 10.1038/nature05496 .
  6. ↑ Nishitani, G.; Nagai, S.; Baba, K.; Kiyokawa, S.; Kosaka, Y.; Miyamura, K.; Nishikawa, T.; Sakurada, K.; Shinada, A.; Kamiyama, T. Högnivåkongruens mellan Myrionecta rubra prey och Dinophysis art plastid identiteter som avslöjats av genetiska analyser av isolat från japanska kustvatten  //  Tillämpad och miljömikrobiologi : journal. - 2010. - Vol. 76 , nr. 9 . - P. 2791-2798 . - doi : 10.1128/AEM.02566-09 . — PMID 20305031 .
  7. ↑ Joan M. Bernhard, Samuel S. Bowser. Bentiska foraminifer av dysoxiska sediment: kloroplastsekvestrering och funktionell morfologi. Earth-Science Reviews, 1999 46 :149–165.
  8. ↑ Händeler K., Grzymbowski YP, Krug PJ & Wägele H. (2009) "Functional chloroplasts in metazoan cells - a unique evolutionary strategy in animal life". Frontiers in Zoology 6 : 28. doi : 10.1186/1742-9994-6-28 .
  9. ↑ Catherine Brahic. Soldriven sjösnigel utnyttjar stulna växtgener . New Scientist (24 november 2008). Hämtad 24 november 2008. Arkiverad från originalet 8 juli 2015.
  10. ↑ SymBio: Introduktion-Kleptoplastik . University of Maine. Hämtad 24 november 2008. Arkiverad från originalet 2 december 2008.
  11. ↑ O. Hoegh-Guldberg, Rosalind Hinde. Studier av en nakengren som innehåller Zooxanthellae I. Photosynthesis, Respiration and the Translocation of Newly Fixed Carbon by Zooxanthellae in Pteraeolidia ianthina. - 1986. - T. 228 , nr 1253 . - S. 493-509 . - doi : 10.1098/rspb.1986.0066 .

Länkar