Samdominans

Kodominans är en typ av interaktion mellan alleler , där båda allelerna helt visar sin effekt. Som ett resultat, eftersom båda föräldradragen manifesteras, fenotypiskt , får hybriden inte en genomsnittlig variant av de två föräldradragen, utan en ny variant som skiljer sig från egenskaperna hos båda homozygoterna [1] . Således utvecklar AA-homozygoter A-draget, A 1 A 1 -homozygoter utvecklar A 1 -draget och AA 1 -heterozygoter utvecklar båda egenskaperna [2] .

Mekanismer

Gränserna mellan samdominans och ofullständig dominans är fenotypiskt ganska suddiga. Så i vissa källor betraktas samdominans som frånvaron av dominant-recessiva relationer, det vill säga det representerar ett mellanliggande arv. Samtidigt kan vissa fall av ofullständig dominans (till exempel hos vissa växtarter uppträder rosa blommor i F 1-hybrider från korsning av rödblommiga och vitblommiga föräldraväxter) också betraktas som mellanarv. Anledningen till förvirringen är att hybrider av den första generationen i alla tre fallen har en mellanvariant av egenskapen [3] .

Kodominans och ofullständig dominans, trots den fenotypiska likheten, har olika förekomstmekanismer. Kodominans uppstår när två alleler av samma gen kodar för olika proteinprodukter . Kodominans består i det fullständiga uttrycket av två alleler, det vill säga i heterozygoter, det fullständiga uttrycket av båda allelerna och bildandet av två olika proteinprodukter observeras [4] . Ofullständig dominans uppstår när den dominanta allelen inte helt undertrycker den recessiva , det vill säga den dominanta allelen är mindre uttalad i heterozygoter än i homozygoter för denna allel. Dessa genotyper med ofullständig dominans skiljer sig i uttrycksförmåga , det vill säga graden av uttryck av egenskapen [1] .

Exempel

Ett allmänt känt exempel på kodning är nedärvningen av blodgrupperna i AB0-systemet hos människor . De bestäms av I -genen , som har tre alleler: I A , I B , i 0 . Hos homozygoter I A I A har erytrocyter endast ytagglutinogen A (blodtyp A (II)), medan homozygoter I B I B endast har ytagglutinogen B (blodgrupp B (III)). Homozygoter i 0 i 0 saknar ytantigener (blodtyp 0 (I)). Heterozygoterna I Ai 0 och I B i 0 har blodgrupp A (II) och B (III), ytantigener A respektive B. Och i homozygoter I A I B uppträder båda allelerna samtidigt och bestämmer den samtidiga närvaron av ytantigener A och B (blodtyp AB (IV)) [3] .

Nedärvning av blodgruppen MN hos människor kan också fungera som ett exempel på samdominans. Två alleler av en gen kodar för två olika glykoproteiner - erytrocytantigener - M och N. I heterozygoter för denna gen finns båda typerna av antigener på erytrocyter [4] .

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 Yarygin V.N., Vasilyeva V.I., Volkov I.N., Sinelshchikova V.V. Biologi. I 2 böcker. / Yarygin V.N. - M . : Higher School, 2010. - T. 1. - S. 157-158. — 432 sid.
  2. ↑ Maksimov G.V., Vasilenko V.N., Kononenko O.I., Maksimov A.G., Maksimov V.G. Samling av uppgifter om genetik. - M . : "Vuzovskaya kniga", 2010. - S. 15-20. — 144 sid. - 300 exemplar.  - ISBN 978-5-9502-0420-3 .
  3. ↑ 1 2 Inge-Vechtomov, 2010 , sid. 45-55.
  4. ↑ 1 2 Klug et al., 2016 , sid. 119.

Litteratur