Kongo röd | |
---|---|
| |
Allmän | |
Chem. formel | C32H22N6Na2O6S2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
Fysikaliska egenskaper | |
Molar massa | 696,665 g/ mol |
Termiska egenskaper | |
Temperatur | |
• smältning | >360°C |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 573-58-0 |
PubChem | 11313 |
Reg. EINECS-nummer | 209-358-4 |
LEDER | C1=CC=C2C(=C1)C(=CC(=C2N)N=NC3=CC=C(C=C3)C4=CC=C(C=C4)N=NC5=C(C6=CC=CC =C6C(=C5)S(=O)(=O)[O-])N)S(=O)(=O)[O-].[Na+].[Na+] |
InChI | InChI=1S/C32H24N6O6S2.2Na/c33-31-25-7-3-1-5-23(25)29(45(39.40)41)17-27(31)37-35-21-13- 9- 19(10-14-21)20-11-15-22(16-12-20)36-38-28-18-30(46(42.43)44)24-6-2-4- 8-26( 24)32(28)34;;/h1-18H,33-34H2,(H,39,40,41)(H,42,43,44);;/q;2*+1/p-2IQFVPQOLBLOTPF-UHFFFAOYSA-L |
CHEBI | 34653 |
ChemSpider | 10838 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Kongorött (dinatriumsalt av 4,4'-bis-(1-amino-4-sulfo-2-naftylazin) bifenyl) - azofärgämne , syra- basindikator .CI22120. CIDirect röd 28. Synonymer - Kongorot, Kongorot.
Kongorött framställs genom att diazotiserat bensidin reagerar med naftionsyra .
Utseende - rödbruna kristaller. dåligt lösligt i kallt vatten. Löslig i varmt vatten och etanol för att bilda en röd lösning. Det löser sig inte i organiska lösningsmedel. Absorptionsspektrumet har ett band med λ max = 505 nm. En lösning av Kongorött i en neutral eller svagt sur miljö ( pH 5,2) är röd, i en sur miljö (pH 3,0) är den blå. I svaga syror (ättiksyra etc.) protoneras endast en azogrupp, vilket gör att färgen kan ändras till gråviolett istället för blå [1] .
Kongo röd | |
---|---|
( pH-indikator ) | |
lägre gräns | Övre gräns |
pH 3,0 | pH 5,2 |
Blå | Röd |
Kongorött används i kemisk analys som en indikator vid bromatometrisk bestämning av hydrazinsulfat. Indikatorn används också för fotokemisk bestämning av nitrater enligt följande procedur: en lösning av Kongorött i närvaro av nitrat under påverkan av UV vid pH 7-8 blir färglös; genom att minska den optiska densiteten under en viss tid bestämma innehållet av nitrater. De stör - Br - , I - , NO 2 - ; stör inte - Cl - , F - , SO 4 2- , CH 3 COO - , PO 4 3- , VO 3 - .
Detta färgämne används också i mikroskopiska studier och används i form av en alkohol-, vatten- eller ammoniaklösning för att färga cellväggen hos svampar (enbart eller i kombination med gentianaviolett ) [2] . Kongorött används i stor utsträckning inom histologi för att påvisa amyloid [3] . Förutom denna "klassiska" applikation, används Kongorött i dussintals andra färgningsförfaranden inom ryggradslösa djurs zoologi, botanisk forskning, human- och djurcytologi [4] .
Det används inte för att färga tyger på grund av en förändring i färg i lösningar med olika surhet och icke ljusäkthet [1] .