Lipofilicitet

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 30 november 2019; verifiering kräver 1 redigering .

Lipofilicitet (bokstavligen - affinitet för fetter) - en egenskap hos ett ämne, vilket betyder dess kemiska affinitet för organiska ämnen , är i huvudsak en synonym för hydrofobicitet . Ett värde som bestäms experimentellt och som även kan beräknas med hjälp av tabellen med inkrement av grupper av atomer för organiska föreningar.

Lipofil koefficient

Experimentellt bestäms värdet av lipofilicitetskoefficienten med användning av standardsystemet 1-oktanol - vatten. Logaritmen för distributionskoefficienten för oladdade former av substratet är det önskade värdet, vilket standardmässigt betecknas som logP.

Den lipofila koefficienten kan beräknas med hjälp av tabeller och regler, dock beror resultatet på molekylens förmåga att ta hänsyn till olika rumsliga konfigurationer, och noggrannheten i beräkningarna minskar för mer komplexa molekyler. Det finns elektroniska databaser och program för att beräkna lipofilicitetskoefficienten.

Ämne stock P r/w T (°C) beräknad log P
Acetamid -1.16 25 -1,23±0,22
metanol -0,82 19 -0,72±0,18
Myrsyra -0,41 25 -0,54±0,19
dietyleter 0,83 tjugo 0,98 ± 0,21
p-diklorbensen 3,37 25 3,34±0,22
Hexametylbensen 4,61 25 4,98±0,20
2,2',4,4',5-Pentaklorbifenyl 6,41 6,47 ± 0,37

Experimentell bestämning av lipofilicitet är också möjlig med användning av omvänd fas vätskekromatografi med användning av till exempel en C18- eller C8-bunden faskolonn. Eftersom frisättningstiden för en substans i den omvända fasen är direkt proportionell mot dess lipofilicitet, med kännedom om frisättningstiden och lipofilicitet för kända substanser (standarder) under samma kromatografiförhållanden, är det möjligt att beräkna lipofilicitetsvärdet för en given förening.

Se även

Länkar