Madagaskar skarptandshaj

Madagaskar skarptandshaj
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadKlass:broskfiskUnderklass:EvselakhiiInfraklass:elasmobranchsSuperorder:hajarSkatt:GaleomorphiTrupp:CarchariformesFamilj:gråhajarUnderfamilj:Grå- eller sågtandade hajarStam:CarcharhininiSläkte:skarptandade hajarSe:Madagaskar skarptandshaj
Internationellt vetenskapligt namn
Negaprion acutidens
Synonymer

Aprionodon acutidens queenslandicus Whitley, 1939
Carcharias acutidens Rüppell, 1837
Carcharias forskalii * Klunzinger, 1871
Carcharias munzingeri Kossmann & Räuber, 1877
Eulamia odontaspis Fowler, 1908
Hemigaleops fosteri Schultz & Welander, 1953
Mystidens innominatus Whitley, 1944
Negaprion queenslandicus Whitley, 1939

Odontaspis madagascariensis Fourmanoir, 1961
Sortiment av Madagaskar skarptandshajen
bevarandestatus
Status iucn3.1 VU ru.svgSårbara arter
IUCN 3.1 Sårbara :  41836

Madagaskar skarptandad haj [1] ( lat.  Negaprion acutidens ) är en art ur familjen gråhajar . Den är allmänt spridd i de tropiska vattnen i Indiska och Stilla havet. Denna art är nära besläktad med citronhajen ( Negaprion brevirostris ), som lever utanför båda Amerikas kuster. Dessa två arter är nästan omöjliga att skilja till utseendet, båda har en stark kroppsbyggnad och breda huvuden, ryggfenorna är nästan lika stora; båda arterna kännetecknas av en färg med en klar gul nyans. Madagaskar skarptandshajen skiljer sig dock från citronhajen i sina mer skäreformade fenor. Det är en stor fisk som växer upp till 3,8 m lång. Föredrar att bo på ett djup av högst 92 m, bor i en mängd olika livsmiljöer: från mangroveskogar i flodmynningar till korallrev.

Det är ett lugnt rovdjur som huvudsakligen livnär sig på benfiskar . Ibland vandrar den över långa avstånd, men på vissa ställen finns dessa hajar i stort antal året runt. Liksom andra medlemmar av familjen är denna art viviparös . Honan föder inte mer än 13 ungar vartannat år, graviditeten varar från 10 till 11 månader. Även om dessa hajar utgör en potentiell fara för människor och tenderar att slå tillbaka, är Madagaskar skarptandshajen under normala förhållanden försiktig och föredrar att dra sig tillbaka. International Union for Conservation of Nature (IUCN) listar denna art som sårbar . Låg avelsproduktivitet och begränsad migration begränsar möjligheterna till återhämtning av utarmade populationer. Utanför Indiens och Sydostasiens kust har populationer av denna art lidit betydande skador (kanske till och med helt utdöda) på grund av obegränsat fiske efter kött, fenor och leverolja.

Taxonomy and evolutionary history

Madagaskars skarptandshaj beskrevs första gången under namnet Carcharias acutidens av den tyske naturforskaren Eduard Rueppel i hans verk Fishes of the Red Sea 1837. År 1940 bevisade den australiensiska iktyologen Gilbert Percy Wheatley att arten tillhörde det då nyligen erkända släktet Negaprion . Individen som fungerade som modell för denna art för dess vetenskapliga beskrivning undersöktes 1960. Det var ett 68 cm långt exemplar som fångats i Röda havet nära Jeddah, Saudiarabien. [2] Det specifika namnet "acutidens" betyder "skarptandad" på latin. [3]

Mikrosatellitstudier i denna arts DNA indikerar att Madagaskar skarptandshajen avvek från sin närmaste släkting, citronhajen Negaprion brevirostris, för 10–14 miljoner år sedan. Sedan skiljde Tethyshavets försvinnande indiska oceanens citronhajar från den atlantiska befolkningen. [4] Förfadern till båda citronhajarterna kan vara Negaprion eurybathrodon , vars fossiliserade tänder har hittats i både USA och Pakistan. [4] Morfologiska och molekylära fylogenetiska analyser visar att släktet Negarpion är släkt med vitspetsrevhajen (släktet Triaenodon ) och släkthajen (släktet Loxodon ). Alla dessa 3 släkten intar en mellanposition på gråhajarnas evolutionära träd, mellan de mest primitiva ( Galeocerdo , Rhizoprionodon och Scoliodon ) och de mest evolutionärt avancerade ( Carcharhinus och Sphyrna ) släkten. [5]

Utbredningsområde och karaktäristiska livsmiljöer

Utbredningen av Madagaskar skarptandshajen sträcker sig från Sydafrika till Röda havet (inklusive Mauritius, Seychellerna och Madagaskar), fortsätter österut längs den indiska subkontinentens kust till Sydostasien, norrut till Taiwan och Filippinerna, söderut till Nya Guinea och Australiens norra kust. Arten finns också runt många Stillahavsöar, inklusive Nya Kaledonien, Palau, Marshallöarna, Salomonöarna, Fiji, Vanuatu och Franska Polynesien [6] [2] . Troligtvis koloniserade denna art den centrala delen av Stilla havet eftersom den ibland "hoppade" från en ö till en annan. Betydande genetiska skillnader mellan Madagaskar skarptandshajar i Australien och Franska Polynesien (avstånd 750 km) visar att de olika regionala subpopulationerna av denna art blandas lite. [fyra]

Den skarptandsrevhajen, som bor i kustzonerna på kontinentalsockeln eller ön, finns från tidvattenzonen (litoral) till ett djup av 92 m. [7] Föredrar miljöer där vattnet är mörkt och stilla: vikar, vikar, flodmynningar , laguner. Finns även över sandbankar och offshorerev. Ibland går enskilda individer till det öppna havet; en av dessa filmades 1971 i dokumentären "Blue Water, White Death" ("Blue Water, White Death"), där den visas inte långt från liket av en kaskelot ( Physeter macrocephalus ). Unga skarptandshajar finns ofta på grunda rev och runt mangrove, där det är så grunt att deras ryggfenor sticker upp ur vattnet. [2] [8] I Herald Bay, västra Australien, har Madagaskar skarptandshajar en "dagis" - många unga individer lever ovanför öppna områden på botten och i mangrove på djup upp till 3 m, men inte i områden som är bevuxna med Posidonia australis sjögräs . [9]

Artens biologi och ekologi

Eftersom den är långsam, cirklar Madagaskar skarptandshajen vanligtvis lugnt ovanför botten eller ligger tyst på botten. Till skillnad från de flesta andra gråhajar kan den aktivt pumpa vatten genom sina gälar. Men på jakt efter mat närmar den sig vattenytan. [2] Denna haj går sällan på långa jakter. [4] Studier utförda på Aldabra-atollen ( Seychellerna ) visade att 90 % av de märkta hajarna inte hade gått mer än 2 km från där de märktes när de återfångades. [10] En annan studie från ön Moorea, Franska Polynesien , visar att några av de lokala hajarna levde i närheten av ön året runt, medan andra var mer migrerande och besökte vattnen runt ön endast då och då. [elva]

Mer än 90 % av kosten för den skarptandade hajen på Madagaskar består av botten- och kustbenfisk, inklusive: sill , multe , makrill , aterin , garfish (havsnålar), syllag, crucian carp, havsmal, triggerfish , papegojfisk , igelkottsfisk . Då och då äter skarptandade hajar också bläckfiskar och kräftdjur , vuxna kan också förgripa sig på stingrockor och rockor från den döda familjen. Endast de största individerna kan fånga stingrockor. [2] [10] [12] [13]

Madagaskar skarptandshajar lider av ett antal parasiter som bandmaskarna Paraorygmatobothrium arnoldi , [14] Pseudogrillotia spratti , [15] Phoreiobothrium perilocrocodilus , [16] och Platybothrium jondoeorum . [17] Dessa hajar har observerats vilande på bottnen och låter sig rengöras av renare leppefiskar Labroides dimidiatus . Medan den borstar öppnar hajen sin mun och håller andan i upp till 150 sekunder för att låta läpfisken rengöra sin mun och gälar. [arton]

Det utvecklande embryot är fäst vid moderns kropp av moderkakan som bildas från dess tomma gulesäck . Honan föder 1 till 13 (vanligtvis 6-12) ungar vartannat år och gör detta i en grund "daghem". Graviditeten varar 10-11 månader. [2] [10] Till skillnad från den amerikanska citronhajen, återvänder den Madagaskar skarptanden för att häcka där den föddes (även om bevis för detta är knappa). [4] Födelse sker i Madagaskar och Aldabra i oktober-november, nära Franska Polynesien i januari. Ägglossning och parning av icke-gravida honor sker ungefär samtidigt. Moderkakan utvecklas efter cirka 4 månaders graviditet, då embryot fortfarande har rester av de yttre gälarna. Längden på en nyfödd unge är från 45 till 80 cm. [2] [10] Ungarna växer långsamt, cirka 12,5–15,5 cm per år. Vid puberteten växer de upp till 2,2–2,4 m, oavsett kön. [7]

Mänsklig interaktion

Madagaskar skarptandshajen har krediterats för flera påstådda vederlagslösa attacker på människor. På grund av dess skrämmande storlek och tänder anses den vara potentiellt farlig. En haj av denna art kommer säkert att försvara sig snabbt och beslutsamt om den berörs, träffas med en harpun eller på annat sätt provoceras eller störs. En gång upphetsad kommer denna haj att attackera ihärdigt: i ett av de beskrivna fallen tvingade den en simmare att söka skydd ovanpå ett korallblock och cirklade runt honom i flera timmar. Observationer av dykare visar dock att skarptandade hajar vanligtvis reagerar försiktigt och tveksamt på när en person närmar sig, även om de visas betet. Hajen simmar ofta bort när den ser en dykare. Ungdomar rapporteras vara mer aggressiva och nyfikna än vuxna. [2] På ön Moorea är matning med skarptandshajar en daglig attraktion för ekoturister . [11] Dessa hajar anpassar sig väl till fångenskap och visas ofta i offentliga akvarier. [2]

International Union for Conservation of Nature (IUCN) klassar Madagaskar skarptandshajen som " sårbar ". Dessa hajar fångas med hjälp av förtöjda eller flytande nät, strandnät och långrev [6] . Deras kött säljs (rått, saltat eller torkat) för konsumtion, soppa tillagas från fenorna, vitaminer utvinns från fettet i deras lever. [2] På grund av låga häckningshastigheter och begränsad migration är denna art mycket mottaglig för överfiske. Utanför Sydostasiens kust har Madagaskar skarptandshajen blivit sällsynt på grund av ökande okontrollerat fiske. Den anses vara hotad av IUCN för denna region. Utbredd förstörelse av dess livsmiljö, inklusive föroreningar och användning av sprängämnen för fiske på korallrev, och minskningen av mangroveskogar, är alla ytterligare hot mot bevarandet av skarptandshajar i Sydostasien. I vissa delar av kustvattnen i Indien och Thailand har denna haj redan försvunnit. De senaste åren har det inte heller bryts i Indonesien, även om det tidigare fanns många av dessa hajar här. Utanför Australiens kust tas den Madagaskar skarptandshajen sällan, vare sig genom bifångst eller avsiktligt. För Australien anses det vara en art av minst oro . [6]

Länkar

  1. Reshetnikov Yu.S. , Kotlyar A.N., Russ T.S. , Shatunovsky M.I. Femspråkig ordbok över djurnamn. Fisk. latin, ryska, engelska, tyska, franska. / under den allmänna redaktionen av acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1989. - S. 32. - 12 500 exemplar.  — ISBN 5-200-00237-0 .
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Compagno, LJV (1984). Sharks of the World: En kommenterad och illustrerad katalog över hajarter som är kända hittills. Rom: Livsmedels- och jordbruksorganisationen. pp. 517-518. ISBN 92-5-101384-5
  3. Froese, Rainer och Daniel Pauly, red. (2009). "Negaprion acutidens" i FishBase. Augusti 2009 version
  4. 1 2 3 4 5 Schultz, JK, KA Feldheim, SH Gruber, MV Ashley, TM McGovern och BW Bowen (2008). "Global phylogeography and seascape genetics of the citron sharks (genus Negaprion)". Molecular Ecology 17 (24): 5336-5348. doi:10.1111/j.1365-294X.2008.04000.x. PMID 19121001
  5. Carrier, JC, JA Musick och MR Heithaus (2004). Hajars och deras släktingars biologi. C.R.C. Tryck. pp. 52, 502. ISBN 0-8493-1514-X
  6. 1 2 3 Pillans, R. (2003). Negaprion acutidens. I: IUCN 2003. IUCN:s rödlista över hotade arter. Laddades ned den 4 maj 2009
  7. 1 2 Bester, C. Biologiska profiler: Sicklefin citronhaj. Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Hämtad den 24 augusti 2009
  8. Randall, JE och JP Hoover (1995). Kustfiskar i Oman. University of Hawaii Press. sid. 35. ISBN 0-8248-1808-3
  9. White, WT och IC Potter (2004). "Habitatuppdelning mellan fyra elasmobranch-arter i strandnära, grunt vatten i en subtropisk fjärd i västra Australien". Marine Biology 145: 1023-1032. doi:10.1007/s00227-004-1386-7
  10. 1 2 3 4 Stevens, JD (23 juli 1984). "Hajars livshistoria och ekologi vid Aldabra Atoll, Indiska oceanen". Proceedings of the Royal Society of London Series B, Biological Sciences 222 (1226): 79-106. doi:10.1098/rspb.1984.0050
  11. 1 2 Buray, N., J. Mourier, E. Clua och S. Planes. (2009). "Befolkningsstorlek, uppehållsmönster och reproduktion av en sicklefin citronhajpopulation (Negaprion acutidens) som besöker en hajmatningsplats på Moorea Island, Franska Polynesien". Den 11:e Pacific Science Inter-Congress i samband med det andra symposiet om fransk forskning i Stilla havet. 2-9 mars 2009
  12. White, WT, ME Platell och IC Potter (2004). "Jämförelser mellan dieter av fyra rikliga arter av elasmobranchs i en subtropisk fängelse: konsekvenser för resursuppdelning". Marine Biology 144: 439-448. doi:10.1007/s00227-003-1218-1
  13. Salini, JP, SJM Blaber och D.T. Brewer (1990). "Dieter av fiskätande fiskar i en tropisk australisk flodmynning, med särskild hänvisning till predation på penaeidräkor". Marine Biology 105: 363-374. doi:10.1007/BF01316307
  14. Ruhnke, TR och V. A. Thompson (2006). "Två nya arter av Paraorygmatobothrium (Tetraphyllidea: Phyllobothriidae) från citronhajarna Negaprion brevirostris och Negaprion acutidens (Carcharhiniformes: Carcharhinidae)". Comparative Parasitology 73(1): 35-41. doi:10.1654/4198.1
  15. Beveridge, I. och JL Justine (2007). "Paragrillotia apecteta n. sp. och ombeskrivning av P. spratti (Campbell & Beveridge, 1993) n. hårkam. (Cestoda, Trypanorhyncha) från hexanchid- och carcharhinidhajar utanför Nya Kaledonien.” Zoosystema 29(2): 381-391
  16. Caira, JN, C. Richmond och J. Swanson (2005). "En revidering av Phoreiobothrium (Tetraphyllidea: Onchobothriidae) med beskrivningar av fem nya arter". Journal of Parasitology 91(5): 1153-1174. doi:10.1645/GE-3459.1. PMID 16419764
  17. Healy, CJ (oktober 2003). "En revision av Platybothrium Linton, 1890 (Tetraphyllidea: Onchobothriidae), med en fylogenetisk analys och kommentarer om värd-parasitföreningar". Systematic Parasitology 56(2): 85-139. doi:10.1023/A:1026135528505
  18. Keyes, RS (1982). "Hajar: ett ovanligt exempel på städningssymbios". Copeia 1982(1): 227-229

Externa länkar

Se även