Faskontrastmikroskopi är en metod för avbildning i optiska mikroskop , där fasförskjutningen av en elektromagnetisk våg omvandlas till en intensitetskontrast. Används för att få bilder av genomskinliga föremål. Faskontrastmikroskopi uppfanns av Fritz Zernike , för vilken han fick Nobelpriset 1953 .
För att få en faskontrastbild delas ljuset från källan upp i två koherenta ljusstrålar, en av dem kallas referens, den andra är objektet, som passerar genom olika optiska banor . Mikroskopet är justerat så att i fokalplanet där bilden bildas upphäver interferens mellan de två strålarna dem.
Längden på den optiska banan ändras med hjälp av den så kallade fasplattan placerad på fasringen. När ett prov är i vägen för en av strålarna, ändrar ljusbrytningen i det den optiska vägen, och följaktligen fasen, vilket ändrar interferensförhållandena.
Faskontrastmikroskopi är särskilt populärt inom biologin eftersom det inte kräver förfärgning av cellen , vilket kan leda till att den dör.
Den holländska fysikern, matematikern och kemisten Fritz Zernike började arbeta inom optikområdet 1930. Samma år upptäckte han faskontrastmetoden. Under 1930- och 1940-talen bidrog Zernike till andra aspekter av optik, medan faskontrastmetoden inte uppmärksammades av en bred krets av forskare. Den nya metoden förblev utanför det vetenskapliga samfundet fram till andra världskriget , då, under den tyska ockupationen av Holland, Zernikes upptäckt användes för att bygga de första faskontrastmikroskopen. Under kriget började många tillverkare tillverka faskontrastmikroskop, och de blev flitigt använda i biologisk och medicinsk forskning.