Morganucodon

†  Morganucodon
Morganucodon oehleri- rekonstruktion
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenKlass:synapsiderSkatt:MammaliaformerTrupp:†  MorganucodonsFamilj:†  MorganucodontidsSläkte:†  Morganucodon
Internationellt vetenskapligt namn
Morganucodon Kühne, 1949
Typer
se text
Geokronologi 201,6–164,7 Ma miljoner år Period Epok Eon 2,588 Ärliga Ka F a n e ro z o o y 23.03 Neogen 66,0 Paleogen 145,5 Krita M e s o s o y 199,6 Yura 251 Trias 299 Permian Paleozoikum _ _ _ _ _ _ _ 359,2 Kol 416 Devon 443,7 Silurus 488,3 Ordovicium 542 Kambrium 4570 Prekambrium ◄Nu för tiden ◄Krita- Paleogen utrotning ◄Trias utrotning ◄Massiv perm utrotning ◄Devonisk utrotning ◄Ordovicium-Silur utrotning ◄Kambriska explosionen
Bilder på Wikimedia Commons EOL   4527147 FW   39753

Morganucodon [1] ( latin  Morganucodon , "tänder från Glamorgan ", enligt det latinska namnet på detta område i Wales i Domesday Book ) är ett släkte av basala däggdjur från familjen Morganucodontidae [2] (Morganucodontidae) av ordningen Morganucodonta . Den existerade från sent trias till mellersta jura , för ungefär 201,6-164,7 miljoner år sedan [3] .

Den särskiljdes som ett självständigt släkte av den tyske paleontologen Walter Georg Kühne , som beskrev typarten Morganucodon watsoni från Wales nedre jura [4] . Tidigare identifierade vissa författare med det relaterade eozostrodonet [1] ( Eozostrodon ) [5] .

Till skillnad från många andra tidiga däggdjursformer är Morganucodon väl representerat av många och välbevarade, om än till stor del dissekerat, material. Det mesta av materialet kommer från Glamorgan ( Morganucodon watsoni ), men fossiler har också hittats i Yunnan, Kina ( Morganucodon oehleri ), på många platser i Europa och Nordamerika. Några uppenbarligen närbesläktade djur ( Megazostrodon ) är kända från unika fossil som hittats i Sydafrika [6] .

Egenskaper och livsstil

Liksom de flesta tidiga däggdjur var morganucodon ett litet, lurvigt djur som vilade på hela foten. Svansen var relativt lång. Enligt Kemp (2005), "skallens längd var 2–3 cm, kroppens längd var cirka 10 cm. Utåt liknade den en mus eller en smus" [7] .

Morganucodon verkar ha varit nattaktiv och tillbringade dagen i en håla. Dieten bestod tydligen av insekter [8] och andra smådjur. Morganucodon lade troligen ägg [9] .

Livslängd och ämnesomsättning

Enligt E. Newham och medförfattare (2020) nådde den maximala livslängden för morganucodon minst 14 år med en massa på 10,7-25,0 g, och cuneotherium ( Kuehneotherium ) - 9 år med en massa på 14,9-32,7 g. uppskattning erhölls genom att räkna det genomsnittliga antalet ringar av cement, den årligen deponerade benvävnaden som täcker roten och halsen på tanden. Det är anmärkningsvärt att moderna däggdjur med samma kroppsmassa har en kortare förväntad livslängd; sålunda, i detta avseende, är Morganucodon och Cuneotherium jämförbara med moderna reptiler (icke- fågelsauropsider ). Men när man jämför den direkta tillväxten av kroppsvikt med avseende på ålder, observeras ett liknande förhållande i den australiska echidna ( Tachyglossus aculeatus ) och den grå muslemuren ( Microcebus murinus ). Forskarna drog slutsatsen att, i termer av genomsnittlig kroppsvikt och kroppstillväxthastighet, är Morganucodon och cuneotheres också nära moderna reptiler (i det här fallet togs inte hänsyn till monotremer ). Det noteras att morganucodon, när det gäller metabolisk hastighet , kan ha legat nära moderna monitorödlor (Varanidae) och hade en högre nivå av aerob aktivitet än reptiler som inte är ödlor, men mindre än levande däggdjur. Som Newham et al drar slutsatsen bekräftar deras fynd mosaiken i utvecklingen av endotermi däggdjur [10] [11] .

• Histogram av Morganucodon och Kuehneotherium livslängdsuppskattningar från cementringräkningar

• Dubbeldiagram , byggt med hänsyn till påverkan av fylogeni (Log 10 PGLS ), som visar förhållandet mellan kroppsvikt (g) och maximal livslängd i den naturliga livsmiljön (i år) för moderna däggdjur ( n  = 279), moderna reptiler ( n  = 252) och fossila däggdjursformer

• Fylogeninfluerad dubbelt diagram (Log 10 PGLS) som visar förhållandet mellan kroppsvikt (g) och standardmetabolisk hastighet, förutsatt att samma kroppsvikt (msSMR; mL O 2  h −1  g −1 ), för moderna däggdjur ( n  =117 ) ), moderna reptiler ( n  =55) och fossila däggdjursformer (uppskattning)

• Filogenipåverkat dubbeldiagram (Log 10 PGLS) som visar förhållandet mellan kroppsvikt (g) och konstant K (i dagar −1 ) av tillväxthastigheter efter födseln för moderna däggdjur ( n  = 115), moderna reptiler ( n  = 33) och fossila däggdjursformer (uppskattning)

PGLS-regressionslinjerna för moderna däggdjur är markerade i svart, för reptiler i blått. 95 % konfidensintervall visas med prickade linjer, medan 95 % prediktorintervall visas med prickade linjer.

Klassificering

Enligt Paleobiology Database- webbplatsen , från och med september 2021, tillhör 5 arter släktet [3] :

Dessutom finns exemplar i övre trias ( Rhaet ) i Schweiz ( Schaffhausen ) [18] och Frankrike ( Lothringen ) [20] och nedre jura ( Kayenta Formation , Sinemur / pliensbach ) USA ( Arizona ) [21] .

Fylogeni

Se även

• Lista över släkten av mesozoiska däggdjur

Anteckningar

1. ↑ 1 2 Shubin N. Inre fisk. Människokroppens historia från antiken till nutid / trans. från engelska. P. Petrov. — M .: Astrel  : CORPUS , 2010. — S. 86. — 303 sid. - (ELEMENT). - ISBN 978-5-271-26000-1 .
2. ↑ Averyanov A. O. , Leshchinsky S. V., Faingerts A. V., Skuchas P. P. , Rezvy A. S. Ett nytt komplex av tidiga krita ryggradsdjur i västra Sibirien (Krasnoyarsk-territoriet)  // Status och problem med geologiska studier av undergrunden och utvecklingen av mineralresursbasen i Territoriet och mineraltillgången. - Krasnoyarsk, 2003. - S. 106-108 . Arkiverad från originalet den 29 oktober 2021.
3. ↑ 1 2 Morganucodon  (engelska) information på webbplatsen för Paleobiology Database . (Tillgänglig: 29 oktober 2021) .
4. ↑ 1 2 Kühne WG On a Triconodont-tand av ett nytt mönster från en fissurfyllning i South Glamorgan  // Proceedings of the Zoological Society of London  : journal  . - 1949. - Vol. 119 . - S. 345-350 . — ISSN 0952-8369 . - doi : 10.1111/j.1096-3642.1949.tb00883.x .
5. ↑ Sida 79 i FA Jenkins, Jr. och A. W. Crompton, "Triconodonta", kapitel 4 sidorna 74-90 i Mesozoic Mammals: The First Two-Thirds of Mammalian History , redigerad av Jason A. Lillegraven , Zofia Kielan-Jaworowska och William A. Clemens , University of California Press: Berkeley Los Angeles, London, 1979 ISBN 0-520-03582-8
6. ↑ Sidorna 21-33, 174 i Zofia Kielan-Jaworowska , Richard L. Cifelli och Zhe-Xi Luo , Mammals from the Age of Dinosaurs: Origins, Evolution, and Structure, Columbia University Press, New York, 2004 ISBN 0-231- 11918-6
7. ↑ Kemp TS 2005. Däggdjurens ursprung och utveckling, Oxford University Press, sidan 143. ISBN 0-19-850760-7 .
8. ↑ Gill PG, Purnell MA, Crumpton N., Brown KR, Gostling NJ, Stampanoni M., Rayfield EJ Dietspecializations and diversity in feeding ekologi av de tidigaste stamdäggdjuren  // Nature  :  journal. - 2014. - Vol. 512 , utg. 7514 . - S. 303-305 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/nature13622 . — PMID 25143112 . Arkiverad från originalet den 29 oktober 2021.
9. ↑ Naish D. . Födde mesozoiska däggdjur levande bebisar eller lade de ägg?  (engelska) . Tetrapod Zoology Podcast . Hämtad 29 oktober 2021. Arkiverad från originalet 28 juni 2021.
10. ↑ Newham E., Gill PG, Brewer P., et al. Reptilliknande fysiologi hos stamdäggdjur från tidig jura  (engelska)  // Nature Communications  : journal. - 2020. - Vol. 11 , iss. 1 . - S. 5121 . — ISSN 2041-1723 . - doi : 10.1038/s41467-020-18898-4 . Arkiverad 15 oktober 2020.
11. ↑ Alexander Medvedev . Tänder hjälpte till att beskriva livsstilen för några av de äldsta däggdjuren , Indikator  (13 oktober 2021). Arkiverad 30 oktober 2020. Hämtad 29 oktober 2021.
12. ↑ Kühne W.G. Rhaetische Triconodonten aus Glamorgan, ihre Stellung zwischen den Klassen Reptilia und Mammalia und ihre Bedeutung für die REICHART'sche Theorie  (German)  // Paläontologische Zeitschrift . - 1958. - Bd. 32 , H.3 . - S. 197-235 . — ISSN 1236-9874 . - doi : 10.1007/BF02989032 .
13. ↑ 12 Clemens WA A problem in morganucodontid taxonomy (Mammalia)  (engelska)  // Zoological Journal of the Linnean Society  : journal. - 1979. - Vol. 66 , iss. 1 . - S. 1-14 . — ISSN 0024-4082 . - doi : 10.1111/j.1096-3642.1979.tb01898.x .
14. ↑ Kermack KA, Mussett F., Rigney HW The skull of Morganucodon  // Zoological Journal of the Linnean  Society . - 1981. - Vol. 71 , iss. 1 . - S. 1-158 . — ISSN 0024-4082 . - doi : 10.1111/j.1096-3642.1981.tb01127.x .
15. ↑ Young C.-C. Nytt material av Eozostrodon  (engelska)  // Vertebrata PalAsiatica: tidskrift. - 1978. - Vol. 16 . - S. 1-3 . — ISSN 1000-9418 . Arkiverad från originalet den 29 oktober 2021.
16. ↑ Rigney HW Ett exemplar av Morganucodon från Yunnan  // Nature  :  journal. - 1963. - Vol. 197 , iss. 4872 . - s. 1122-1123 . — ISSN 1476-4687 . - doi : 10.1038/1971122a0 . - .
17. ↑ Luo Z., Lucas SG, Li J., Zhen S. Ett nytt exemplar av Morganucodon oehleri ​​från Lower Lufeng-formationen, Yunnan, Kina  // Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie  : journal  . - 1995. - Vol. 11 . - s. 671-680 . — ISSN 0077-7749 . Arkiverad från originalet den 29 oktober 2021.
18. ↑ 1 2 Clemens WA Rhaeto-Liassiska däggdjur från Schweiz och Västtyskland  (engelska)  // Zitteliana : journal. - 1980. - Vol. 5 . - S. 51-92 . Arkiverad från originalet den 20 februari 2022.
19. ↑ Butler PM, Sigogneau-Russell D. Diversity of triconodonts in the Middle Jurassic of Great Britain  // Palaeontologica Polonica  : journal  . - 2016. - Vol. 67 . - S. 35-65 . — ISSN 0567-7920 . Arkiverad från originalet den 10 augusti 2016.
20. ↑ Godefroit P. Reptiliska, terapeutiska och däggdjurständer från övre trias i Varangéville (nordöstra Frankrike). Bulletin de l'Institut Royal des Sciences Naturelles de Belgique  (engelska)  // Sciences de la Terre: tidskrift. - 1997. - Vol. 67 . - S. 83-102 . Arkiverad från originalet den 27 oktober 2021.
21. ↑ Jenkins FA , Crompton AW , Downs WR Mesozoiska däggdjur från Arizona: Nya bevis på däggdjurs evolution  // Science  :  journal. - 1983. - Vol. 222 , utg. 4629 . - P. 1233-1235 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.222.4629.1233 . — PMID 17806725 .
22. ↑ Kielan-Jaworowska, Cifelli & Luo, 2004 , sid. 521 .
23. ↑ 1 2 de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020 , Mammaliaformes TB Rowe 1988 [TB Rowe], konverterat kladdnamn, s. 851-857.
24. ↑ 1 2 Mammaliaformes  _ _ RegNum . Hämtad 27 oktober 2021. Arkiverad från originalet 27 oktober 2021.
25. ↑ Stäng RA, Friedman M., Lloyd GT, Benson RBJ Bevis för en adaptiv strålning från mitten av jura hos däggdjur  // Aktuell biologi  : tidskrift  . - 2015. - Vol. 25 , iss. 16 . - P. 2137-2142 . — ISSN 0960-9822 . - doi : 10.1016/j.cub.2015.06.047 . — PMID 26190074 .

Litteratur

• Kielan-Jaworowska Z. , Cifelli RL, Luo Z.-X. Däggdjur från dinosauriernas ålder: ursprung, evolution och struktur  (engelska) . - New York: Columbia University Press , 2004. - 630 sid. — ISBN 978-1-138-33293-5 .
• Phylonyms: A Companion to the PhyloCode  / de Queiroz K. , Cantino PD, Gauthier JA , eds. — Boca Raton : Taylor & Francis Group , CRC Press , 2020. — 1352 sid. — ISBN 978-1-138-33293-5 .