Oviraptorosaurier

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 31 december 2020; kontroller kräver 10 redigeringar .
†  Oviraptorosaurier

Överst: GIN 100/42 ( Citipati ?), " Ronaldoraptor ";

Nederst: Gigantoraptor , Anzu , Avimimus
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaSkatt:fostervattenSkatt:SauropsiderSkatt:ArchosaurierSkatt:AvemetatarsaliaSkatt:DinosaurmorferSuperorder:DinosaurierTrupp:ödlorUnderordning:TheropoderSkatt:stelkrampSkatt:CoelurosaurierInfrasquad:ManiraptorerSkatt:†  Oviraptorosaurier
Internationellt vetenskapligt namn
Oviraptorosauria Barsbold , 1976

Oviraptorosaurier [1] ( lat.  Oviraptorosauria ) är en kladd av theropoddinosaurier från den grupp av maniraptorer som är kända från många kritafossiler i Nordamerika och Asien [2] . Taxonen identifierades av R. Barsbold 1976 [3] .

De kännetecknas av att de har korta skallar med olika beniga åsar och tandlösa käkar (med sällsynta undantag hos vissa arter). Kroppsstorleken inom en grupp sträcker sig från små former som kalkonstorleken Caudipteryx till 8 m Gigantoraptor . För närvarande uppdelad i två familjer - oviraptorider och caenagnathids , av vilka mer än 30 släkten för närvarande beskrivs. De flesta asiatiska oviraptorosaurs är oviraptorider , även om några caenagnathid-exemplar också är representerade. Däremot representeras nordamerikanska oviraptorosaurier endast av senkrita caenagnathids, som var relativt olika under Campanian och Maastrichtian [2] .

Beskrivning

Oviraptorosaurier tillhör gruppen theropoddinosaurier och är kända från utmärkt bevarade kritfossiler som finns mestadels i Asien och Nordamerika [4] . Ett återuppvaknande av intresse för oviraptorosaurier sedan 1990-talet har lett till en våg av nya upptäckter, och de är nu bland de bäst studerade theropoderna [5] . Aspekter av deras täckning [6] [7] , häckning och reproduktion [8] [9] [10] och funktionell morfologi [11] [12] är välkända, vilket ger forskare information som är viktig för att förstå de biologiska förändringarna som åtföljd övergång från icke-fågeldinosaurier till moderna fåglar. [5]

Liksom moderna fåglar hade oviraptorosaurier fjädrar [6] [13] , och de flesta av dem var helt tandlösa [4] , antagligen besitta keratiniserade rhamphothecus [5] . De behöll två funktionella äggledare [14] men inkuberade sina ägg som fåglar [15] . Det antas att oviraptorosaurier hade flockbeteende [16] [17] .

Tidiga oviraptorosaurier visar en trend mot tandlossning som sannolikt var relaterad till utvecklingen av växtätare [18] [5] . Men oviraptorosauriernas dieter är mindre säkra, eftersom även om de visar växtätare anpassningar, kan deras tandlösa mandibler ha anpassats till en mängd olika dieter [5] . Direkta bevis för diet hos oviraptorosaurier är begränsade till förekomsten av små stenar i muskelmagen på Caudipteryx [6] som hjälpte den att mala mat och ett möjligt fall av predation hos Oviraptor [19] . Dessa bevis stöder växtätande och köttätande i denna grupp, respektive. Dessa dieter verkar vara förknippade med förkortning och förlängning av frambenen och fingrarna i vart och ett av dessa släkten [5] . Dessutom visar skallarna på vissa oviraptorosaurier flera släktskap med växtätande [20] , så bibehållandet av en plesiomorf framben som är väl lämpad för att fånga bytesdjur återspeglar inte nödvändigtvis strikt predation [5] .

Efter att ha kläckts från ägg ökade oviraptorosaurier snabbt i storlek och ändrade sin jaktstil, vilket förhindrade uppkomsten av ett stort antal små och medelstora arter [21] .

Distribution

Nyligen genomförda studier tyder på att oviraptorosaurier nästan säkert har sitt ursprung i Asien [22] . Vissa basala caenagnathoids migrerade till Nordamerika av Albian [23] och gav upphov till caenagnathids , en övergång som åtföljdes av förändringar i underkäken [24] och förlängning av frambenen och handen [25] . Oviraptorider var begränsade till Asien, kända från två livsmiljöer koncentrerade i Nanxiongbassängen i södra Kina och i västra Gobiöknen i Mongoliet. Forskare föreslår att de första oviraptoriderna har sitt ursprung i södra Kina, såsom clade Citipatiinae . Utvidgningen av området så tidigt som Cenomanian in i den västra Gobiöknen ledde till uppkomsten av en ny grupp, Heyuanninae . Båda grupperna av dinosaurier fortsatte att spridas mellan de två regionerna till åtminstone Campanian [5] . Det är dock troligt att vidarebosättning kan ske senare än väntat, till exempel i Maastricht [5] . Utvidgning av räckvidden var en viktig faktor i utvecklingen och diversifieringen av oviraptorosaurier i allmänhet. Att bosätta sig i nya regioner verkar ha orsakat utvecklingen av två stora grupper av oviraptorosaurier: Caenagnathids i Nordamerika och Heyuanninae i västra Gobiöknen [5] .

Systematik

Det finns fyra huvudklader av oviraptorosaurier: basala Caudipterygidae och mer utvecklade Avimimidae , caenagnathids och oviraptorids [5] . Av dessa är oviraptorider kända från bättre, välbevarade material.

Fylogeni

Kladogrammet sammanställdes under Senter- studien 2007 av coelurosaurier [26] :

Följande kladogram sammanställdes under en fylogenetisk analys av släktet Anzu 2014 [27] :

Klassificering

Enligt Paleobiology Database- webbplatsen , från och med november 2020, är ​​följande utdöda taxa, upp till och inklusive underfamiljer, inkluderade i kladden (listad på webbplatsen som en infraorder) [28] :

Litteratur

Lee S, Lee YN, Chinsamy A, Lü J, Barsbold R, Tsogtbaatar K. 2019 En ny baby oviraptorid dinosaurie (Dinosauria: Theropoda) från den övre krita Nemegt-formationen i Mongoliet. PLoS ONE 14, e0210867.

Lü J, Li G, Kundrát M, Lee YN, Sun Z, Kobayashi Y, Shen C, Teng F, Liu H. 2017 Hög mångfald av Ganzhou oviraptoridfauna ökade med en ny 'kasuarliknande' krönade arter. sci. Rep. 7, 1-3.

Lü J, Chen R, Brusatte SL, Zhu Y, Shen C. 2016 En sen krita diversifiering av asiatiska oviraptorid dinosaurier: bevis från en ny art bevarad i en ovanlig hållning. sci. Rep. 6, 35780.

Norell MA, Clark JM, Chiappe LM, Dashzeveg D. 1995 En häckande dinosaurie. Nature 378, 774-776.

Senter P, Parrish JM. 2005 Funktionsanalys av händerna på theropoddinosaurien Chirostenotes pergracilis : bevis för en ovanlig paleoekologisk roll. PaleoBios 25, 9-19.

Smith D. 1992 Typexemplaret av Oviraptor philoceratops , en teropoddinosaurie från Mongoliets övre krita. Neues Jahrb. geol. Palaontologie Abh. 186, 365-388.

Anteckningar

  1. ↑ Barsbold R. Köttätande dinosaurier från Mongoliets krita  = Köttätande dinosaurier från kritan i Mongoliet / otv. ed. L.P. Tatarinov . - M .  : Nauka, 1983. - Utgåva. 19. - S. 68, 90. - 120 sid. - (Proceedings of the Joint sovjet-mongolian paleontological expedition).
  2. ↑ 1 2 Serrano-Brañas CI, Espinosa-Chávez B, Maccracken SA, Barrera Guevara D, Torres-Rodriguez E. (2022). "Första registreringen av caenagnathid-dinosaurier (Theropoda, Oviraptorosauria) från Cerro del Pueblo-formationen (Campanian, Upper Cretaceous), Coahuila, Mexiko". Journal of South American Earth Sciences . 104046.
  3. ↑ Barsbold R. 1976. K evolyutsii i sistematike pozdnemezozoyskikh khishchnykh dinozavrov [Evolutionen och systematiken hos sena mesozoiska köttätande dinosaurier]. I NN Kramarenko, B. Luvsandansan, YI Voronin, R. Barsbold, AK Rozhdestvensky, BA Trofimov & VY Reshetov (red.), Paleontology and Biostratigraphy of Mongolia. Den gemensamma sovjet-mongoliska paleontologiska expeditionen, Transaktioner 3 : 68-75.
  4. ↑ 1 2 Osmólska H, ​​​​Currie PJ, Barsbold R. 2004 Oviraptorosauria. I The dinosauria (red. Weishampel DB, Dodson P, Osmólska H), s. 165-183. Berkeley, CA: University of California Press.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 G. F. Funston, T. Chinzorig, K. Tsogtbaatar, Y. Kobayashi, C. Sullivan och PJ Currie. 2020. En ny tvåfingrad dinosaurie kastar ljus över strålningen från Oviraptorosauria. Royal Society Open Science 7(104643):201184:1-15
  6. ↑ 1 2 3 Qiang J, Currie PJ, Norell MA, Shu-An J. 1998Två befjädrade dinosaurier från nordöstra Kina. Nature 393, 753-761.
  7. ↑ Xu X, Zheng X, You H. 2010Exceptionella dinosauriefossiler visar ontogenetisk utveckling av tidiga fjädrar. Nature 464, 1338-1341.
  8. ↑ Yang TR, Wiemann J, Xu L, Cheng YN, Wu X, Sander M. 2019 Rekonstruktion av oviraptoridkopplingar belyser deras unika häckningsbiologi. Acta Palaeontol. Paul 64, 581-596.
  9. ↑ Varricchio DJ, Moore JR, Erickson GM, Norell MA, Jackson FD, Borkowski JJ. 2008 Avian fadervård hade dinosaurieursprung. Science 322, 1826-1828.
  10. ↑ Dong ZM, Currie PJ. 1996 Om upptäckten av ett oviraptoridskelett på ett bo av ägg vid Bayan Mandahu, Inre Mongoliet, Folkrepubliken Kina. Burk. J. Earth Sci. 33, 631-636.
  11. ↑ Funston GF, Currie PJ. 2014 En tidigare obeskriven caenagnathid underkäken från sena Campanian of Alberta, och insikter i kosten för Chirostenotes pergracilis (Dinosauria: Oviraptorosauria). Burk. J. Earth Sci. 51, 156-165.
  12. ↑ Ma W, Wang J, Pittman M, Tan Q, Tan L, Guo B, Xu X. 2017 Funktionell anatomi av en jätte tandlös underkäke från en fågelliknande dinosaurie: Gigantoraptor och evolutionen av oviraptorosaurian käken. sci. Rep. 7, 1-5.
  13. ↑ Xu X, Zhou Z, Dudley R, Mackem S, Chuong CM, Erickson GM, Varricchio DJ. 2014 En integrerad strategi för att förstå fåglars ursprung. Science 346, 1253293.
  14. ↑ Sato T. 2005Ett par skalade ägg inuti en dinosauriehona. Science 308, 375.
  15. ↑ Norell MA, Clark JM, Chiappe LM, Dashzeveg D. 1995 En häckande dinosaurie. Nature 378, 774-776.
  16. ↑ Funston GF, Currie PJ, Eberth DA, Ryan MJ, Chinzorig T, Badamgarav D, Longrich NR. 2016 Den första oviraptorosaurien (Dinosauria: Theropoda) benbädd: bevis på sällskapligt beteende hos en maniraptoran theropod. sci. Rep. 6, 35782.
  17. ↑ Funston GF, Currie PJ, Ryan MJ, Dong ZM. 2019 Fågelliknande tillväxt och flockar av blandad ålder i avimimider (Theropoda, Oviraptorosauria). sci. Rep. 9, 18816.
  18. ↑ Zanno LE, Makovicky PJ. 2011 Växtätande ekomorfologi och specialiseringsmönster i theropoddinosaurieutveckling. Proc. Natl Acad. sci. USA 108, 232-237.
  19. ↑ Norell MA, Clark JM, Demberelyin D, Rhinchen B, Chiappe LM, Davidson AR, McKenna MC, Altangerel P, Novacek MJ. 1994Ett theropod dinosaurie embryo och släktskapet med Flaming Cliffs dinosaurieägg. sci. Ny Ser. 266, 779-782.
  20. ↑ Ma W, Brusatte SL, Lü J, Sakamoto M. 2020 Skallens utveckling av oviraptorosaurian dinosaurier: rollen av nischuppdelning i diversifiering. J. Evol. Biol. 33, 178-188.
  21. ↑ Världens första dinosauriefossil hittade sittande på ägg . Hämtad 10 mars 2021. Arkiverad från originalet 10 mars 2021.
  22. ↑ Xu X, Cheng YN, Wang XL, Chang CH. 2002 En ovanlig oviraptorosaurian dinosaurie från Kina. Nature 419, 291-293.
  23. ↑ Makovicky PJ, Sues HD. 1998 Anatomi och fylogenetiska relationer hos theropoddinosaurien Microvenator celer från nedre krita i Montana. Am. Mus. novit. 3240, 1-27.
  24. ↑ Currie PJ, Godfrey SJ, Nessov L. 1993 Nya caenagnathid (Dinosauria: Theropoda) exemplar från övre krita i Nordamerika och Asien. Burk. J. Earth Sci. 30, 2255-2272.
  25. ↑ Funston GF, Currie PJ. 2016 En ny caenagnathid (Dinosauria: Oviraptorosauria) från Horseshoe Canyon Formation i Alberta, Kanada, och en omvärdering av Caenagnathidaes släktskap. J. Vertebr. Paleontol. 36, e1160910.
  26. ↑ Senter P. (2007). En ny titt på fylogenin av Coelurosauria (Dinosauria: Theropoda). Journal of Systematic Palaeontology 5 (4): 429-463. doi : 10.1017/S1477201907002143 .
  27. ↑ Lamanna MC, Sues HD, Schachner ER, Lyson TR En ny storkroppad Oviraptorosaurian Theropod Dinosaur från den senaste krita av västra Nordamerika  // PLOS One  : journal  . - Public Library of Science , 2014. - Vol. 9 , nej. 3 . — P.e92022 . - doi : 10.1371/journal.pone.0092022 . — PMID 24647078 .
  28. ↑ Oviraptorosauria  (engelska) information på webbplatsen för Paleobiology Database . (Tillgänglig: 31 december 2020) .

Länkar

 Oviraptorosaurier
Basal
Caudipteridae
Caenagnathoidea
Caenagnathids
Oviraptorider
  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi