Färgning av mikroorganismer (färgning av mikrober) är en uppsättning metoder och tekniker för att studera mikroorganismers yttre och inre struktur, en metod för mikrobiologisk teknik som gör det möjligt att skilja mellan typer av mikroorganismer . Metoden används ofta inom tillämpad bakteriologi för att bestämma form, storlek, struktur, lokalisering, ömsesidigt arrangemang av mikrober , strukturen på deras organeller . Utan färgning är mikrober, förutom vissa svampar , praktiskt taget osynliga i ett ljusmikroskop , på grund av deras låga kontrast . Efter behandling får mikrobernas membran och/eller organeller en färg som står i kontrast till bakgrunden .
Mikrobiella preparat utsätts för kemiska reagenser, vanligtvis färgämnen , eller osmiumtetroxid . Som ett resultat av den fysikalisk-kemiska processen för färgämnets interaktion med de kemiska föreningarna av föremål, för att på konstgjord väg ge det en viss färg, blir det möjligt att bestämma typen av mikroorganism, eller åtminstone typen av dess membran (se Gramfärgning ).
Färgningsmetoderna är indelade i vitala , postvitala och negativa , de senare kan vara vitala och postvitala.
För livsviktig färgning används 0,2-0,001% vattenlösningar av metylen och toluoidinblått , neutral mun och Kongorött , som tillsätts till en pressad eller hängande kulturdroppe. Denna metod avslöjar spiroketer , protozoer , bestämmer rörligheten hos bakterier , immunsvullnad av kapseln, men dess användning kräver strikt efterlevnad av reglerna som utesluter laboratorieinfektion.
Metoder för färgning av fasta preparat (postvitala) är indelade i enkla och komplexa . Med enkla metoder appliceras färgningslösningar av Pfeiffer fuchsin (exponering 1-2 minuter), alkalisk metylenblått (3-5 minuter) på ett fixerat preparat så att det helt täcker smeten, färgen dräneras, preparatet tvättas med en ström av vatten, skakad, torkad och mikroskoperad.
Enkla metoder gör det möjligt att bedöma storlek, form, lokalisering och inbördes arrangemang av enskilda celler, men de kan inte användas för att fastställa mikrobers struktur och ofta deras differentierade förhållande till färgämnen.
Av de komplexa metoderna för färgning av bakterier använder de främst den differentierade Gram-metoden , detektering av syraresistens enligt Ziehl-Nelsen , bestämning av volutinkorn enligt Leffler eller Neisser , den differentierande metoden av Romanovsky-Giemsa , den negativa-positiva metod för att bestämma kapseln enligt Gins-Burri, detektering av sporer enligt Peshkov eller Tsil — Nelson och andra.
För färgning av protozoer används Romanovsky-Giemsa-metoden och hematoxylin-eosinfärgning .
Svampar undersöks ofärgade eller med metoderna Gram, Ziel - Nelson, Leffler, Romanovsky - Giemsa, såväl som Lugols lösning , lactofuchsin , etc.