| Oksolin | |
|---|---|
| Dioxotetrahydrooxitetrahydronaftalin [1] | |
| Kemisk förening | |
| IUPAC | dioxotetrahydroxitetrahydronaftalen [1] eller 1,2,3,4-tetraoxo-1,2,3,4-tetrahydronaftalen (dihydrat) [1] eller 1,2,3,4-naftalenetron [2] |
| Grov formel | C10H4O4 _ _ _ _ _ |
| CAS | 30266-58-1 |
| PubChem | 169137 |
| Förening | |
| Klassificering | |
| Pharmacol. Grupp | I Ryssland: Antivirala medel [3] |
| ATX | Inte listat i världen ATX; I Ryssland hänvisar tillverkare till olika delar av den automatiska telefonväxeln |
| Farmakokinetik | |
| Biotillgänglig | när den appliceras på huden - 5%, när den appliceras på slemhinnan - 20% |
| Exkretion | njurar |
| Doseringsformer | |
|
• salva för lokalt bruk 0,25 % • salva för utvärtes bruk 3 % [4] [5] |
|
| Andra namn | |
|
"Oxolin" [4] , Oxolinisk salva [1] , "Oxonaftylin" [6] , "Tetraxoline" [7] |
|
"Oxolin" ( "Oxolinic ointment" [1] ) är handelsnamnet för ett läkemedel med den aktiva substansen dioxotetrahydroxitetrahydronaftalen [1] (detta namn anges som ett internationellt icke-proprietärt namn på oxolin producerat i Ryssland) eller 1,2, 3,4-naftalenetron [2] . Det kemiska namnet är 1,2,3,4-Tetraoxo-1,2,3,4-tetrahydronaftalen (dihydrat) [1] . Enligt den farmakologiska klassificeringen (endast i Ryssland) tillhör den antivirala medel för extern användning. Tidigare distribuerades det även under varumärkena "Oxonaphthylin" och "Tetraxoline".
Det är viktigt att notera att enligt moderna data är oxolin och dess analoger läkemedel med obevisad effekt [8] [9] . Information om registrering av läkemedel med samma aktiva substans utanför fd Sovjetunionen finns inte tillgänglig.
Oxolinsyra ska inte förväxlas med oxolinsyra ( J01MB05 Arkiverad 3 mars 2016 på Wayback Machine , oxolinsyra ), som är en helt annan substans med olika farmakologiska egenskaper.
Vitt eller benvitt kristallint pulver. Lättlöslig i vatten. Vattenlösningar är instabila, mörknar snabbt i en alkalisk miljö. [3]
I doseringsformer används det i form av ett dihydrat. [tio]
Oksolin och oxolinsalva som läkemedel i RSFSR registrerades 1970 (registreringsnummer 70/728/1 och 70/728/2 [11] ). Varumärken "Oxonaphthylin" och "Tetraxoline" dök upp mycket senare - 2006 respektive 2008. [5]
Studier av läkemedlet utfördes på 1970-talet i Sovjetunionen, vid All-Union Scientific Research Institute of Influenza. Oxolin har studerats med positiva resultat som ett sätt att förebygga influensa. [12]
År 1969 visade studier av Lviv Research Institute of Epidemiology and Microbiology att oxolin kan minska förekomsten av virusinfektioner med upp till 44,5 % och influensa med upp till 71 %. [13]
Oxolins skyddande effekt mot virusinfektioner bekräftades också i praktiken 1969 av anställda vid det centrala SES i USSR:s hälsoministerium. Den profylaktiska effekten av 0,25 % oxolinsalva under en influensaepidemi studerades: i två städer bland 9600 förskolebarn på 80 barninstitutioner. Det har fastställts att användningen av detta läkemedel förhindrar luftburna virussjukdomar i 43% av fallen, medan i andra ett mildare infektionsförlopp noterades. [fjorton]
Även studier av oxolin som profylaktiskt medel[ förtydliga ] publicerades 1999 i Chemical-Pharmaceutical Journal. [femton]
Studier av drogen utfördes på 1970-talet i Sovjetunionen, vid All-Union Scientific Research Institute of Influenza [16] [17] [18] .
Utvecklaren av läkemedlet uppgav att oxolin har en virusdödande effekt på influensaviruset vid direkt kontakt med virusinnehållande material och förhindrar reproduktion av viruset i celler. Dessutom, enligt utvecklaren, är Herpes simplex- virus , herpes zoster, adenovirus , virus av infektiösa vårtor och molluscum contagiosum känsliga för verkan av tetraxolin . [5]
3% Oxolin salva kan användas för att ta bort vårtor och papillom. [19] [20]
Men trots läkemedlets popularitet för behandling av viral rinit och förebyggande av influensa , såväl som en mycket betydande period av praktisk användning, har dess effektivitet inte bevisats, eftersom randomiserade jämförande försök inte har utförts. [21] [22]
FarmakokinetikNär det appliceras på huden absorberas cirka 5% av läkemedlet, till slemhinnan - upp till 20%. Det ackumuleras inte i kroppen och utsöndras huvudsakligen av njurarna under dagen. När du använder en 3% salva för applicering på huden och en 0,25% salva för slemhinnor, har läkemedlet inte en resorptiv toxisk och lokal irriterande effekt, förutsatt att integumentet inte är skadat och inte skuren .