| Akut interstitiell lunginflammation | |
|---|---|
| ICD-11 | CB03.0 |
| ICD-10 | J84.1 _ |
| MKB-10-KM | J84.114 |
| MKB-9-KM | 516,33 [1] |
| OMIM | 178500 |
| SjukdomarDB | 4815 |
| Maska | D000080203 |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Akut interstitiell lunginflammation (Hammen-Rich syndrom) är en sjukdom från gruppen av idiopatiska interstitiell lunginflammation , som leder till utvecklingen av andnödssyndrom.
Denna patologi beskrevs första gången 1935 av läkarna L. Hamman och AR Rich. I sitt arbete beskrev de fyra patienter med snabbt progressiv andningssvikt , vilket ledde till att patienter dog inom 6 månader. från början av sjukdomen [2] . Trots det faktum att patologin beskrevs för första gången 1935, pekas sjukdomen ut som en oberoende nosologi först 1986.
Huvudorsakerna till sjukdomen är:
Symtom på sjukdomen växer mycket snabbt. I de flesta fall liknar uppkomsten av sjukdomen influensa. Människor i alla åldrar och kön är sjuka. Huvudsakliga symtom:
Vid undersökning: takypné, takykardi, cyanos.
Vid auskultation: crepitus , torr väsande andning [4] .
Grundläggande diagnostiska metoder:
Den "guld" standarden för att diagnostisera AIP är en lungbiopsi [3] .
Det finns för närvarande ingen effektiv terapi. Patienter behandlas med höga doser av glukokortikoider , men dödligheten är fortfarande hög. På senare tid har patienter rekommenderats att behandlas med metylprednisolon. Syreterapi och andningsstöd är också obligatoriska komponenter i OSIP-terapi [4] .