Öppen mun

Öppen käke , eller muskellös ( lat.  Ectognatha eller Amyocerata ) - en tidigare framstående underklass av insekter , kännetecknad av den "vanliga" strukturen hos den orala apparaten, i motsats till kryptomaxillären . De allra flesta insekter är öppna käkar. Ibland kallas bara öppna käkar för insekter (samtidigt överförs det latinska namnet Insecta till dem ), men denna synpunkt har inga allvarliga skäl.

Problem med klassificering

Det finns flera alternativ för att klassificera öppna käkar. I två av dem är borststjärtar inte igenkända som en holofyletisk taxon, och en av grupperna av borststjärtar föreslås som syster till bevingade insekter . Det vanligaste alternativet innebär att dela upp de öppna käkarna i två infraklasser: Triplura och Pterygota . I klassificeringar baserade på hypotesen om polyphyly av bevingade insekter, delas öppna-maxillära insekter också in i ett större antal lika taxa. Med tilldelningen av kryptomaxillärerna till en jämbördig klass tillsammans med insekter som en del av superklassen sexbenta , blev taxonet för den öppna överkäken identisk med insekter.

Allmänna funktioner

Öppna käftar förenas av följande egenskaper:

1. I antennen drivs endast två segment av muskler: handtaget drivs av muskler placerade i huvudet, och innehåller muskler som sätter igång det andra segmentet - benet. Inuti benet finns Johnston-organet - hörselorganet, i vilket skovlarna är fästa på ledmembranet mellan handtaget och benet. En sekundärt dissekerad flagell avgår också från stjälken, i de mest primitiva öppna maxillärerna består den av ett stort obestämt antal segment och har en borstliknande form. Denna form av flagellumet beror på det faktum att under ontogenesen ökar antalet segment av flagellumet på grund av uppdelningen av segmenten i den proximala delen av flagellumet i hälften och deras efterföljande förlängning. I många bevingade insekter stabiliseras antalet sekundära segment och flagellumet får en olik form (klubba-formad, fusiform, etc.);
2. Det finns 3 parietal enkla ocelli. Dessa ögon, till skillnad från sammansatta ögon , innerveras inte från hjärnans synlober, utan från ett speciellt ögoncentrum. De är homologa till kräftdjurs naupliala ögon , vissa chelicerat fotoreceptorer och förmodligen trilobit parietal ocelli , så att de är av gammalt ursprung. Ett kännetecken för ocelli av öppenkäkade insekter är att den främre är oparad, bildad som ett resultat av sammansmältningen av ett par ocelli. Deras funktion har inte helt klarlagts, det är också oklart varför de genomgick reduktion av tusenfotingar och kryptomaxillära insekter (bevis på den initiala närvaron av två par parietal ocelli i de senare är upptäckten av deras interna homologer i springtails );
3. Det finns ett tentorium ( tentorium ) - huvudets endoskelett, som är av ektodermalt ursprung. Tentoriet inkluderar ett par främre armar och en bakre tentorialbro . Tentoriets främre armar är apofyser , med början från den främre kanten av huvudkapseln nära underkäkens främre kondyler . På den yttre ytan av huvudet märks ett par fördjupningar - de främre tentoriella fossae som leder till tentoriets främre armar. Externt är dessa gropar ofta förbundna med ett tvärgående spår som separerar frons och clypeus. Den bakre tentorialbryggan bildas av ett par sammansmälta apofyser, som börjar på baksidan av huvudet mellan basen av maxillan och underläppen och smälter samman under matstrupen , ovanför den ventrala nervkorden och bakom de perifaryngeala bindorna. De yttre fördjupningarna som leder in i den bakre bron kallas de posteriora tentorialfossae . Enligt vissa författare är tentoriets främre armar homologa med fjäderstjärtarnas Folsem-armar och tusenfotingfulturernas apodemer ;
4. Tarsus är sekundärt uppdelad i 5 segment ( tarsites ) som inte har egna muskler. I många öppna maxillära, finns det en sekundär minskning av antalet segment upp till en fullständig förlust av dissektion, men det finns aldrig mer än 5 segment. I andra grupper av baleentarsi är tarsi antingen osegmenterade eller uppdelade i flera segment (alltid mindre än 5);
5. Honor har en ovipositor ( oviductus ), bildad av gonapofyser som är ihopvikta ( gonapophyses ) - ett slags parade ventrala bihang av bukens VIII och IX segment , även kallade första och andra klaffarna i ovipositorn . Gonapofyserna är långa utväxter som uppstår från hörnen på coxiterna . Det finns ett antagande att de är modifierade rester av lemmarna i deras segment. På grund av det faktum att buksegment IX hos honan är nästan helt reducerat, och dess coxiter trycks nästan till basen under coxiterna i segment VIII, pressas baserna av båda paren av gonapofyser tätt mot varandra och bildar en ovipositor. Hos olika grupper av bevingade insekter reduceras ovipositorn, och en sekundär ovipositor av olika typer bildas som en funktionell ersättning för den ;
6. Den manliga könsorgansöppningen öppnar sig vid gränsen av buksegmenten IX och X, och inte VIII och IX, som i kryptomaxillärerna . Vanligtvis öppnar könsorgansöppningen på penis, vilket är en utväxt vid artikulationen av sternit IX med segment X. Intressant nog har borststjärtar en penis, även om den är närvarande, men aldrig införd i det kvinnliga könsorganet, så vissa forskare tror att dess ursprungliga funktion inte var relaterad till parning ;
7. På den nedre sidan av X-segmentet, istället för en oparad sternite, finns ett par paraprocts ( paraprocti ), och bakom X-tergite finns en epiproct ( epiproctus ), som anses vara en rest av XI-segmentet av buken ; dessutom bär änden av buken, förutom kyrkan, en oparad paracercus , som har en struktur som liknar cerci och som sekundärt går förlorad i de flesta högorganiserade grupper av öppna käkar. Det finns hypoteser om den initiala närvaron av en paracercus i bivostok , så paracercusens apomorfa status är diskutabel. Dess ursprung är också oklart;
8. De segmentella spiraklerna i bröstkorgen går förlorade (i motsats till bicuspid och bessyazhkovyh ).