| pseudouridin | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn |
5-[( 2S ,3R ,4S , 5R ) - 3,4- dihydroxi- 5-(hydroximetyl)-oxolan-2-yl]-1 H -pyrimidin-2,4-dion |
| Chem. formel | C9H12N2O6 _ _ _ _ _ _ _ |
| Fysikaliska egenskaper | |
| stat | Vitt granulärt pulver |
| Molar massa | 244,20 g/ mol |
| Kemiska egenskaper | |
| Löslighet | |
| • i vatten | mycket lösligt i vatten |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 1445-07-4 |
| PubChem | 94312 |
| LEDER | O=C1N\C=C(/C(=O)N1)[C@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O |
| InChI | InChI=1S/C9H12N2O6/c12-2-4-5(13)6(14)7(17-4)3-1-10-9(16)11-8(3)15/h1,4-7, 12-14H,2H2,(H2,10,11,15,16)/t4-,5-,6-,7+/m1/s1PTJWIQPHWPFNBW-GBNDHIKLSA-N |
| CHEBI | 17802 |
| ChemSpider | 85115 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
Pseudouridin (förkortad som den grekiska bokstaven Ψ ) är en C -glykosid, en isomer av uridinnukleosiden . Det är den vanligast förekommande modifierade basen av över hundra olika modifierade baser som förekommer i RNA [1] . Pseudouridin förekommer i alla arter och många klasser av RNA [2] [3] [4] [5] . Det syntetiseras av enzymet pseudouridinsyntas, som post-transkriptionellt isomeriserar vissa uridinrester i RNA. Denna process kallas pseudouridinylering [6] .
Det är brett distribuerat i tRNA , där det är komplexbundet med tymidin och cytosin i den så kallade TΨC-armen. Syftar på den konservativa, invarianta delen av tRNA. Funktionen av pseudouridin i RNA är fortfarande oklar, men det antas spela en roll i interaktion med aminoacyltransferaser och därför i translationsinitiering . Nyligen genomförda studier har visat att det kan ge skydd mot strålning [7] .