Thorpe reaktion

Thorpe-reaktionen  är en kemisk självkondensationsreaktion av alifatiska och aromatiska nitriler katalyserad av baser. Som ett resultat av reaktionen bildas motsvarande enamin. [1] [2] [3] Reaktionen upptäcktes av F. Thorpe.

Thorp-Ziegler reaktion

Thorpe-Ziegler-reaktionen eller Ziegler-metoden är en intramolekylär modifiering av Thorpe-reaktionen, vars utgångsmaterial är dinitril och produkten är en cyklisk keton , som bildas efter sur hydrolys av den intermediära enaminen.

Länkar

• Thorpe-Ziegler-reaktion: 4-fosforinanon, 1-fenyl- Organic Syntheses , Coll. Vol. 6, s. 932 (1988); Vol. 53, s. 98 (1973) Ett exempel på tillämpningen av Thorpe-Ziegler-reaktionen i organisk syntes (eng.)

Källor

1. ↑ Baron, H.; Remfry, FGP; Thorpe, YF {{{title}}}  //  Journal of the Chemical Society : journal. - Chemical Society , 1904. - Vol. 85 . - S. 1726 .
2. ↑ Karl Ziegler. {{{title}}}  (tyska)  // Ann. : affär. - 1933. - Bd. 94 . - S. 504 .
3. ↑ Schäfer, JP; Bloomfield, JJ {{{title}}}  (obestämd)  // Org. Reagera.. - 1967. - T. 1 . - S. 15 .