Arsfenamin | |
---|---|
Allmän | |
Systematiskt namn |
3,3'-Diamino-4,4'-dihydroxiarsenobensol |
Traditionella namn | Salvarsan |
Chem. formel | C12H14N2Cl2As 2 _ _ _ _ _ _ _ _ |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 139-93-5 |
PubChem | 8774 |
Reg. EINECS-nummer | 205-386-6 |
LEDER | C1=CC(=C(C=C1[As]=[As]C2=CC(=C(C=C2)O)N)N)O.Cl.Cl |
InChI | InChI=1S/C12H12As2N2O2.2ClH/c15-9-5-7(1-3-11(9)17)13-14-8-2-4-12(18)10(16)6-8;;/ hl-6,17-18H,15-16H2;2*1HVLAXZGHHBIJLAD-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 9016 |
ChemSpider | 8444 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Salvarsan (även känd som drog 606 och arsfenamin ) är ett syfilisläkemedel skapat av kemisten Paul Ehrlich ; siffran 606 är numret i listan över arsenikhaltiga föreningar av en given typ, syntetiserade och testade av Erlich som ett antisyfilitiskt medel.
Syntesen av denna förening var den första enastående prestationen av kemoterapi och markerade början på en ny era i behandlingen av infektionssjukdomar med läkemedel [1] .
Från 1906 sökte Ehrlich målmedvetet efter ett botemedel mot syfilis. Tillsammans undersökte Erlich och A. Bertheim hundratals olika organiska föreningar av arsenik. År 1907 hade de tur: det sexhundrasjätte experimentet var framgångsrikt - det resulterande läkemedlet var aktivt mot syfilis orsakande medel - blek treponema ( latin Treponema pallidum ). Det var ett genombrott, det blev möjligt att återuppliva patienter som tidigare ansågs obotliga. Läkemedlet, som ursprungligen bara kallades "preparat 606" (tyska "Ehrlichschen Präparat 606") [2] , kallades "salvarsan" (sparande arsenik). 1909 testade Ehrlich och hans elev Sahachiro Hata , 1910 dök den upp på rea.
Läkemedlet var inte säkert att använda och hade ett antal kontraindikationer. Ehrlich fortsatte forskningen och snart kunde han syntetisera en säkrare "drog 914", kallad "neosalvarsan"; dessa två läkemedel var de första riktade kemoterapiläkemedlen hos människor .
För närvarande används inte salvarsan officiellt någonstans; redan under andra hälften av 1900-talet gick den ur bruk och ersattes av andra, mycket effektivare och säkrare medel.
Kemiska och fysikaliska egenskaper: läkemedlet är ett ljusgult pulver som innehåller cirka 34 % arsenik och är lösligt i vatten. Dessa vattenlösningar är, på grund av sin sura reaktion, inte lämpliga för injektion och måste neutraliseras före användning enligt bifogade instruktioner.
Indikationer: tillämplig för behandling av primär, sekundär och tertiär syfilis, samt för förebyggande behandling.
Kontraindikationer: vid allvarliga störningar i cirkulationsorganen, med uttalad degeneration av centrala nervsystemet, såväl som med kakexi , är användningen av läkemedlet kontraindicerat, såväl som för patienter med uppenbar idiosynkrasi till arsenik.
Dosering: Enligt Michaelis ges i genomsnitt 1 centigram (0,01 g) salvarsan per kilo kroppsvikt.
Appliceringsmetod: läkemedlet kan injiceras subkutant, i muskler eller i vener. Efter subkutan eller intramuskulär administrering fördelas den injicerade vätskan med en mild massage och en kompress appliceras på motsvarande plats. Det är önskvärt att patienten efter injektionen ska vara under övervakning av pålitlig medicinsk personal i 2-3 dagar och observera sängläge.
Varning: läkemedlet dispenseras i ampuller evakuerade och fyllda med likgiltig gas för att skydda den från oxidation. Det är högst oönskat att använda lösningar beredda inte omedelbart före användning. Innehållet i ampuller som skadats under transport ska inte användas, liksom resterna av tidigare öppnade ampuller.
![]() |
---|