Ätbar groda

ätbar groda

Ätbar groda på ett näckrosblad
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaKlass:AmfibierUnderklass:SkallösInfraklass:BatrachiaSuperorder:HopparTrupp:AnuranerFamilj:riktiga grodorSläkte:gröna grodorSe:ätbar groda
Internationellt vetenskapligt namn
Pelophylax esculentus
( Linnaeus , 1758 ) [1]
Synonymer
område
bevarandestatus
Status iucn3.1 LC ru.svgMinsta oro
IUCN 3.1 Minsta oro :  58594

Ätlig groda [2] [3] ( lat.  Pelophylax esculentus [1] ) är en art eller taxon av artrang ( klepton ) i familjen riktiga grodor , som är ett resultat av hybridiseringen av damm ( Pelophylax lessonae ) och sjö ( P. ridibundus ) grodor för minst 5000 år sedan [4] [5] [6] . Namnet beror på det faktum att tassarna på detta djur  är en populär rätt i det franska köket .

Beskrivning

Den maximala kroppslängden är 97 mm [7] . Uppifrån är de oftast målade i grön (sallad, gräs) färg, men hos vissa individer är bakgrunden grå, oliv, brunaktig eller mosaikgrönbrun [7] .

Den ätbara grodan har mellanliggande morfologiska karaktärer mellan föräldraarten: grå resonatorer; rundad calcaneal tuberkel, vars längd är 1,7-2,9 gånger längden av bakbenens första finger; ankelleder, om lemmarna är vikta vinkelrätt mot kroppens axel, berör de [8] . Den kännetecknas av semiklonal reproduktion, där en av uppsättningarna av kromosomer som är karakteristiska för en av föräldraarten avlägsnas före meios , och den andra dupliceras och överförs till gameter klonalt (utan rekombination ) [2] [5] [8] . Arten kännetecknas också av bildandet av triploider , som finns i de centrala och västra delarna av området [2] [5] [8] .

Område

Arten är en av de vanligaste grodarterna i Europa . Räckvidden  för den ätbara grodan sammanfaller i stort sett med den för dammgrodan , och sträcker sig från Nordkap i norr till Medelhavet i söder. I öster finns det i Volga-Kama-regionen (i Tatarstan och Mari El), Udmurtia och Samara-regionen. Frånvarande i Pyrenéerna , Italien , Grekland .

Habitat och livsstil

Den ätbara grodan föredrar bäckar , kärr , dammar , bakvatten och floder med lite ström. Leder en daglig livsstil.

Taxonomisk status

På 1700-talet ansågs gröna grodor inom släktet Rana L., 1758. På 1800-talet separerades de i ett självständigt släkte Pelophylax Fitzinger, 1843 [1] .

Länge var det systematiska förhållandet mellan Pelophylax esculentus och dess närmaste "släktingar" Pelophylax lessonae och Pelophylax ridibundus föremål för aktiv diskussion. Den ätbara grodan, tidigare Rana esculenta , har behandlats som en art, underart eller form. Till exempel trodde A. M. Nikolsky att alla gröna grodor från den europeiska delen av Sovjetunionen (utom R. ridibunda ) tillhör underarten Rana esculenta esculenta , medan Rana esculenta lessonae bara lever i Västeuropa. P. V. Terentiev antog tvärtom att de tillhör underarten Rana esculenta lessonae , R. esculenta esculenta är mer sällsynt och lever i de västra regionerna.

I slutet av 1960-talet började den polske hydrobiologen Leszek Berger en serie experiment med att korsa olika former av gröna grodor för att fastställa deras taxonomiska status [9] . Det visade sig att den ätbara grodan är en hybrid mellan sjö- och dammgrodor [9] . Därefter bekräftades denna upptäckt i studien av blodserumproteiner [10] och DNA-flödescytometri [11] .

Den systematiska statusen för P. esculentus fortsätter att diskuteras. Enligt en av de accepterade åsikterna är detta en klepton , det vill säga en ny kategori av taxon av artrang, vars natur inte sammanfaller med det biologiska artbegreppet [12] . Trots att registreringen av en art som använder ordet klepton anses strida mot binär nomenklatur och International Code of Zoological Nomenclature , används den fortfarande ofta av forskare [8] .

Reproduktion

Honan lägger 1,5-4 tusen ägg , utvecklingen av grodyngel varar 2-3 månader. Sexuell mognad inträffar vid 3 år.

Fenomenet semi-klonal reproduktion

Efter upptäckten av den ätbara grodans hybridnatur, fann den österrikiske zoologen Heinz Tünner , som identifierade arter med hjälp av proteinmarkörelektrofores , 1974 att P. esculentus producerar könsceller som bara innehåller ett av föräldrarnas genom [10] . Genomet av den andra föräldraarten raderas före meios [10] . Denna typ av reproduktion hittades tidigare i mexikanska karptandade viviparösa fiskar av släktet Poeciliopsis , och kallades hybridogenes [13] . Eftersom det vanligtvis inte finns någon rekombination mellan genom kallas denna typ av reproduktion även semiklonal [5] .

Polyploidi

Även om de första enskilda triploiderna hittades i gröna grodor i början av 1900-talet, beskrevs massiv polyploidi i naturliga populationer i en ätbar groda först 1975 av den tyske herpetologen R. Günther [8] . För närvarande finns triploider i de centrala och västra delarna av området, inklusive Danmark, Belgien, Frankrike, Tyskland, Polen, Schweiz, Ukraina och Ryssland.

Typer av befolkningssystem

På grund av det faktum att den ätbara grodan reproducerar sig semi-klonalt, behöver den samexistera i blandade grupperingar med en av föräldraarterna, kallade populationssystem , för att föröka sig . Det finns flera klassificeringar av populationssystem (enligt artsammansättning, ploiditet, typer av gametogenes etc.), men generellt klassificeras system enligt följande. Namnen på systemen kommer från de första bokstäverna i arten som utgör dem, och anges med ett bindestreck (R - P. ridibundus , L - P. lessonae , E - P. esculentus ).

Följaktligen särskiljs följande befolkningssystem [2] [5] [8] [7] :

  1. L, rena populationer av dammgrodan;
  2. R, rena populationer av sjögrodan;
  3. RL - samlevnad av föräldraarter utan bildning av hybrider;
  4. RE - samlevnad av ätbar groda och sjögroda;
  5. LE - samlevnad av ätbar groda och dammgroda;
  6. REL, sambo för alla tre taxa;
  7. Et - rena populationssystem, inklusive diploida och triploida ätbara grodor;
  8. REt, samlevnad av di- och triploida individer av ätgrodan och sjögrodan;
  9. LEt, samlevnad av di- och triploida individer av den ätbara grodan och dammgrodan.

Anteckningar

  1. ↑ 1 2 3 Frost, DR, T. Grant, J. Faivovich, RH Bain, A. Haas, CFB Haddad, RO de Sá, A. Channing, M. Wilkinson, SC Donnellan, CJ Raxworthy, JA Campbell, BL Blotto, P.E. Moler, R.C. Drewes, R.A. Nussbaum, J.D. Lynch, D.M. Green och W.C. Wheeler. 2006. Livets amfibieträd. Bulletin of the American Museum of Natural History , 297:1-370. Sammanfattning Arkiverad 19 augusti 2014 på Wayback Machine Fulltext Arkiverad 30 maj 2013 på Wayback Machine
  2. ↑ 1 2 3 4 Kuzmin S. L. Amfibier från fd Sovjetunionen. - M .: Association of Scientific Publications of KMK, 2012. - 2nd ed. - S. 239. - 370 sid. — ISBN 978-5-87317-871-1
  3. ↑ Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya., Darevsky I. S. , Orlov N. L. Femspråkig ordbok över djurnamn. Amfibier och reptiler. latin, ryska, engelska, tyska, franska. / under den allmänna redaktionen av acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1988. - S. 122. - 10 500 exemplar.  — ISBN 5-200-00232-X .
  4. ↑ Ecosystem Ecological Center, A.S. Bogolyubov. Ätlig groda - Rana esculenta . www.ecosystema.ru. Hämtad 1 augusti 2017. Arkiverad från original 2 augusti 2017.
  5. ↑ 1 2 3 4 5 Shabanov D. A., Litvinchuk S. N. Gröna grodor: liv utan regler eller ett speciellt sätt att utvecklas?  // Natur: tidskrift. - 2010. - Nr 3 . - S. 29-36 . Arkiverad från originalet den 2 maj 2018.
  6. ↑ Kuzmin, S. L. Rana esculenta (10 november 1999). Hämtad 15 juni 2012. Arkiverad från originalet 17 oktober 2012.
  7. ↑ 1 2 3 Ananyeva N.B., Borkin L.Ya., Darevsky I.S., Orlov N.L. Amfibier och reptiler. Encyclopedia of Ryssland. - Moskva: ABF, 1998. - 576 sid. — ISBN 5-87484-066-4 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 Plötner J. Die westpaläarktischen Wasserfrösche: von Märtyren der Wissenschaft zur biologischen Sensation. - Bielefeld: Laurenti-Verlag, 2005. - 160 sid.
  9. ↑ 1 2 Berger L. Är dammgrodan Rana esculenta L. en vanlig hybrid? // Ekologi. - 1976. - Nr 2 . - S. 37-43 .
  10. ↑ 1 2 3 Tunner HG Die Klonale Struktur einer Wasserfroschpopulation // Zeitschrift für zoologische Systematik und Evolutionsforschung. - 1974. - T. 12 , nr 4 . - S. 309-314 .
  11. ↑ Borkin L.Ya., Vinogradov A.E., Rozanov Yu.M., Tsaune A.E. Semiklonalt nedärvning i Rana esculenta hybridogena komplex: bevis genom DNA-flödescytometri // Doklady AN SSSR. - 1987. - T. 295 , nr 5 . - S. 1261-1264 .
  12. ↑ Dubois A., Günther R. Klepton och synklepton: två nya evolutionära systematiska kategorier inom zoologi // Zoologische Jahrbücher für Systematik und Ökologie der Tiere. - 1982. - Nr 109 . - S. 290-305 .
  13. ↑ Schultz RJ Hybridisering, unisexualitet och polyploidi i teleosten Poeciliopsis (Poecilidae) och andra ryggradsdjur // The American Naturalist. - 1969. - Nr 103 . - S. 605-619 .

Länkar

  Gå till Wikidata-objektet  Ordböcker och uppslagsverk
Taxonomi