Thorulen | |
---|---|
Allmän | |
Chem. formel | C40H54 _ _ _ |
Klassificering | |
Reg. CAS-nummer | 547-23-9 |
PubChem | 5281253 |
LEDER | CC1=C(C(CCC1)(C)C)C=CC(=CC=CC(=CC=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC=C(C)C=CC =C(C)C)C)C |
InChI | InChI=1S/C40H54/c1-32(2)18-13-21-35(5)24-15-26-36(6)25-14-22-33(3)19-11-12-20- 34(4)23-16-27-37(7)29-30-39-38(8)28-17-31-40(39.9)10/h11-16.18-27.29-30H, 17,28,31H2, 1-10H3/b12-11+,21-13+,22-14+,23-16+,26-15+,30-29+,33-19+,34-20+, 35-24+,36 -25+,37-27+AIBOHNYYKWYQMM-MXBSLTGDSA-N |
CHEBI | 9638 |
ChemSpider | 4444665 |
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. |
Torulen (3',4'-didehydro-β,γ-karoten) är en karotenoid som finns i röd ärtbladlöss ( Acyrthosiphon pisum ). Växter, svampar och mikroorganismer kan också syntetisera karotenoider, men ärtbladlösen anses vara den enda kända arten i djurriket som kan syntetisera torulen [1] .
Torulen ger bladlössen en röd färg som döljer dem från att bli uppätna av rovdjur.
Bladlössens förmåga att syntetisera torulene beror på horisontell genöverföring , vilket gör att ett antal gener kan syntetisera karoten, som till exempel i svampar [2] .