Trilobiter

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 16 mars 2020; kontroller kräver 19 redigeringar .
 Trilobiter

Trilobite fossil Megalaspides sp., Ordovicium ( USA )
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:protostomerIngen rang:RuggningIngen rang:PanarthropodaSorts:leddjurUndertyp:†  TrilobiterKlass:†  Trilobiter
Internationellt vetenskapligt namn
Trilobita Walch , 1771
Avdelningar
Geokronologi 543–250 Ma
miljoner år Period Epok Eon
2,588 Ärliga
Ka F
a
n
e
ro z
o o y


23.03 Neogen
66,0 Paleogen
145,5 Krita M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Trias
299 Permian Paleozoikum
_
_
_
_
_
_
_
359,2 Kol
416 Devon
443,7 Silurus
488,3 Ordovicium
542 Kambrium
4570 Prekambrium
Nu för tidenKrita-
Paleogen utrotning
Trias utrotningMassiv perm utrotningDevonisk utrotningOrdovicium-Silur utrotningKambriska explosionen

Trilobiter [1] ( lat.  Trilobita ) är en klass av utdöda marina leddjur som var av stor betydelse för faunan i jordklotets paleozoiska formationer. Mer än 10 000 fossila arter och 5 000 släkten är kända, grupperade i 150 familjer och 9-10 ordnar.

Enligt en version var förfadern till trilobiter spriggina  - en organism från det sena proterozoikumet cirka 3 cm lång.

Upptäcktshistorik

Trilobitklassen (Trilobita) identifierades av den tyske vetenskapsmannen Walch 1771. Trilobitum på latin betyder "treflikig" ("treflikig"), eftersom kroppen av trilobiter består av tre lober. Trilobiter beskrevs dock först av Edward Lluyd 1698 under namnet Trinuclei. De beskrevs sedan av Linné 1745 som släktet Entomolithes .

Morfologi

Kroppsmorfologin hos trilobiter motsvarar helt organisationen av artropodtypen (de närmaste moderna analogerna är trälöss och hästskokrabbor [2] ). Strukturen i kroppen av trilobiter bär bevis på anpassningsförmåga till bottenlivsstilen: ett kraftfullt skal ( exoskelett ), tillplattade, sammansatta ögon på översidan av kroppen, platsen för munnen och benen på den ventrala sidan av kroppen.

Kroppslängden på trilobiter nådde 72 cm ( Isotelus ), och till och med upp till 90 cm. Kroppen bestod av ett huvud skyddat av ett skal med två ögon, en segmenterad bål ( thorax ) och en svans ( pygidium ).

Huvud

Huvudskölden (cephalon) har formen av en halvcirkel. Den mellersta delen av huvudskölden kallas glabella , de laterala är kinderna ( librigen ); kindernas bakre hörn är ofta utsträckta till mer eller mindre långa buckala kuspar. Huvudskölden består sällan av en oskiljaktig del, utan delas vanligen med hjälp av speciella linjer eller så kallade sömmar i flera separata delar, längs vilka huvudskölden efter döden och under förstenningsprocesserna ofta sönderdelade. Till dessa separata delar hör också en speciell platta på den vridna delen av skölden, den så kallade hypostomen (eller överläppen), som troligen tjänade som ett täcke för buken. Enligt forskarnas antaganden var magen , hjärtat och hjärnan belägna i huvudet på trilobiter .

Kropp och svans

Bålen bryts upp i en mitten, eller axiell, del ( axiallob ) och laterala delar ( pleura ), medan på stjärtskölden, som en fortsättning på 3 motsvarande delar av kroppen, urskiljs en axiallob och sidolober. De axiella delarna av kroppen och stjärtskölden i fossiliserat tillstånd är öppna underifrån, eftersom de under livet var täckta med en tunn hud, men de laterala delarna har bevarat en solid inversion, vanligtvis kännetecknad av speciella linjer som dekorerar den.

Lemmer och mer

Mindre vanligt förekommande i fossil form är icke-kalkhaltiga delar av skelettet: lemmar (ben) och tentakler. Lemmarna på trilobiter är multifunktionella, det vill säga de utförde flera funktioner samtidigt - motor, andning och tuggning. Ventralsidans bihang, som nyligen upptäckts, består av: 1) fyra par lemmar under huvudskölden på sidorna av munöppningen, bestående av 6-7 segment och tjänar delvis som tuggorgan. Ändstyckena på det bakre paret såg ut som simblad; 2) från parade biramösa lemmar belägna både under stammen och under stjärtsegmenten, bestående av ett visst antal segment som slutar i klor. Ovanför den yttre grenen fanns också speciella tvågrenade och spiralvikta bihang, betraktade som gälar .

Sinneorgan

Trilobiter hade komplexa sammansatta ögon , som planterades på stjälkar hos de djur som begravde sig i leran [3] .

Man tror att strukturen hos trilobiters ögon skilde sig från de allra flesta moderna levande organismer - istället för en kristallin lins hade de minerallinser gjorda av kalcit . Men vissa forskare anser att förekomsten av kalcitlinser i trilobiter är resultatet av mineralisering efter slakt [4] . Bland moderna organismer finns mineraliska linser endast i spröda stjärnor och chitonmollusk ( Acanthopleura granulata ), men när det gäller komplexiteten hos deras anordning passar deras synorgan inte in i någon[ förtydliga ] jämförelse med trilobitögon [5] .

De äldsta trilobitfossilen indikerar frånvaron av linser i de "tidiga versionerna" av ögonen [6] .

Representanter för Agnostida- ordningen saknar helt ögon, vilket tydligen är förknippat med liv på stora djup eller i lerigt vatten.

Beroende på placeringen och antalet prismor är ögonen på trilobiter indelade i tre grupper:

Vissa trilobiter ( Triarthrus ) har urskiljbara beröringsorgan  - ett par långa antenn-antenner på huvudet framför munöppningen.

Livsstil

Det fanns frisimmande, krypande och även grävande djur. Förutom fossiler lämnade trilobiter många spår av liv, förmodligen inklusive spår av vila ( Rusophycus ) och krypning ( Cruziana och Diplichnites ).

Ontogeni

Utvecklingen av trilobiter skedde med metamorfos : ägg, larv, vuxen. En betydande del av de fossila fynden av trilobiter faller på ryggskalen, som djuren fäller under molningen, och saknar därför den rörliga delen av kinden. Det finns bevis för att trilobiter smälte sekventiellt, och efter varje molt ökade deras kropp med flera segment.

Reproduktion

Fossila ägg och larver av trilobiter har bevarats. Denna metod för reproduktion är inneboende i moderna hästskokrabbor . Man tror att trilobiter var bisexuella. Bevis på detta är närvaron av en yngelpåse.

Mat

Bland trilobiter, vissa grupper livnär sig på silt , andra på små ryggradslösa djur och några på plankton ( Cryptolithus ). Många trilobiter ( Asaphus kowalewski ) var sannolikt rovdjur trots deras brist på käkar. Modifierade bihang på benens baser (gnatobaser) tjänade dem för malning av mat.

De upptäckta avtrycken tyder på att ett av offren för trilobiter var oidentifierade maskliknande varelser [7] .

Komprimerar

Många trilobiter hade förmågan att rulla sina kroppar som trälöss så att hela den mjuka kroppen var under skalet. Upprullning fungerade som ett försvar mot större rovdjur.

Distribution

Antalet trilobiter är ganska stort. Barrand räknade dem också över 1700 arter , varav 252 tillhör den kambriska perioden , under den siluriska perioden : 866 till den nedre silurtiden (nu den ordoviciska perioden ), 482 till den övre silurtiden (nu den egentliga silurtiden), 105 till den Devon och endast 15 till karbonperioden ; endast en art passerar in i Permperioden .

Arbetet med att klassificera trilobiter har varit svårt för paleontologer. Det visade sig att det är omöjligt att utgå från någon enskild funktion, men många funktioner måste tas i beaktande tillsammans. Den äldsta gruppen av Olenidae råder under den kambriska perioden - den kännetecknas av ett stort antal segment i kroppen, övervikten av storleken på huvudet över svansskölden (i andra trilobiter är de vanligtvis lika stora), liten utveckling av ögon och ansiktssutur, dessutom är förmågan att koagulera fortfarande lite utvecklad hos dem. I ordovicium är Asaphidae- gruppen särskilt framträdande . De har ett konstant antal kroppssegment och lika med 8, välutvecklade sammansatta ögon, ytan är alltid slät; familjen Phacopidae är fördelad från ordovicium till devon. De har ett konstant antal segment på 13 och deras ögon har ett märkligt utseende. I silur är grupperna Proetidae , Bronteidae , Calymenidae vanliga , som passerar in i det devoniska systemet; endast representanter för Proetidae förekommer i karbonsystemet.

Särskilt välbevarade trilobitlämningar finns i Yunnan i Kina ( Maotianshan Shale ), i Alberta i Kanada ( Burgess Shale ), i delstaten New York i USA och i Rheinland-Pfalz i Tyskland ( Hunsrück Shale ) .

Resterna av kambriska trilobiter finns ofta i området för Lena-pelarna i Yakutias territorium .

I Leningrad-regionen, längs Baltic-Ladoga Glint , finns det många platser för ordoviciska trilobiter. De vanligaste trilobiterna är från ordningen Asaphida och släktet Illaenus . Många invånare i St. Petersburg är förtjusta i att söka efter och samla dessa fossiler.

Förmodligen, på basis av den konstruerade datormodellen, för cirka 250 miljoner år sedan, steg de genomsnittliga årliga temperaturerna kraftigt (10–20 ° C högre än nu), vattnet värmdes upp, inklusive på djup på upp till tre kilometer, syret nivån i många lager av vatten sjönk nästan till noll, och många forntida organismer, inklusive trilobiter, kvävdes helt enkelt [8] . I slutet av Perm utrotades de sista trilobiterna.

Se även

Anteckningar

  1. Trilobites  / Parkhaev P. Yu.  // TV-torn - Ulaanbaatar. - M .  : Great Russian Encyclopedia, 2016. - S. 399-400. - ( Great Russian Encyclopedia  : [i 35 volymer]  / chefredaktör Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 32). - ISBN 978-5-85270-369-9 .
  2. Kambrium 541-485 Ma (otillgänglig länk) . Datum för åtkomst: 3 januari 2014. Arkiverad från originalet 3 januari 2014. 
  3. Ivantsov. Nyckel till ordoviciska trilobiter i närheten av St. Petersburg (otillgänglig länk) . Hämtad 16 april 2007. Arkiverad från originalet 3 januari 2014. 
  4. Fossila insektsögon kastar ljus över trilobitoptik och leddjurspigmentskärmen | Begär  PDF . researchgate. Hämtad: 16 september 2019.
  5. D. Speiser et al., 2011. A Chiton Uses Aragonite-linser för att bilda bilder arkiverade 25 april 2013 på Wayback Machine
  6. Det äldsta ögat som hittats . Arkiverad 1 oktober 2021. Hämtad 8 december 2017.
  7. Trilobiter var brutala mördare . Hämtad 1 mars 2016. Arkiverad från originalet 25 april 2016.
  8. Datoruppvärmning dödade nästan alla djur på jorden . membrana (29 augusti 2005). Hämtad 28 april 2013. Arkiverad från originalet 19 maj 2014.

Litteratur

Länkar