Ureider är N-acyl eller N,N'-diacykarbamider [1] , som formellt är produkterna av substitution av väteatomer i NH 2 -grupperna av urea CO (NH 2 ) 2 för RCO-acyler (se Acylering ).
Historiskt sett inkluderar ureider även derivat av urea och hydroxi- eller aldehydsyror , till exempel hydantoinsyra NH2CONH - CH2COOH och dess cykliska derivat, hydantoin .
Ureider är högsmältande kristallina ämnen, vanligtvis svårlösliga i vatten och etanol .
| Förening | Molekylvikt _ |
Smältpunkt , °С |
|---|---|---|
| Formell urea H-CO-NH-CO-NH 2 |
88,07 | 186 |
| Acetylurea CH 3 -CO-NH-CO-NH 2 |
102,09 | 218-219 |
| Hydantainsyra NH2- CO - NH-CH2 - COOH |
118,09 | 180 |
| Diacetylurea CH 3 -CO-NH-CO-NH-CO-CH 3 |
144,13 | 152 |
| Oxalursyra NH2- CO - NH-CO-COOH |
132,08 | 187 |
| Oxaluramid NH2 - CO -NH-CO-CO- NH2 |
131,09 | 310 |
| Parabansyra (oxalylurea) |
116,04 | 243 |
| Barbitursyra (malonylurea) |
128,09 | 248 |
De mest praktiska tillämpningarna är ureider av monosubstituerade brominnehållande syror ( bromural ) och derivat av barbitursyra ( barbiturater ), som används som sömntabletter .