Oxaloacetat | |
---|---|
Allmän | |
Systematiskt namn | oxobutandisyra |
Traditionella namn | oxaloättiksyra |
Chem. formel | C4H4O5 |
Råtta. formel | HO 2 C-C (OH) \u003d CH-CO 2 H |
Termiska egenskaper | |
T. smälta. | 161℃ |
Klassificering | |
CAS-nummer | 328-42-7 |
PubChem | 970 |
ChemSpider | 945 |
EINECS-nummer | 206-329-8 |
CHEBI | 30744 |
LEDER | |
C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O | |
InChI | |
InChI=1S/C4H4O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h1H2,(H,6,7)(H,8,9) | |
Säkerhet | |
R-fraser | R34 |
S-fraser | S20 , S26 , S36/37/39 , S45 |
GHS-piktogram | ![]() |
Data baseras på standardförhållanden (25 ℃, 100 kPa) om inget annat anges. |
Oxaloacetat , oxaloättiksyra (HO 2 C-C (O) -CH 2 - CO 2 H) - organisk förening , fyrkols tvåbasisk ketosyra . Finns som en tautomer HO 2 C-C(OH)=CH-CO 2 H. [1]
Dietyloxaloacetat (dietylester av oxaloättiksyra, oxaloättiksyraester) - kan erhållas genom kondensation av etylacetat med dietyloxalat i närvaro av natriummetall eller natriumetylat . [2] [3] Används i organisk syntes.
Oxaloacetat är en mellanprodukt i Krebs-cykeln och glukoneogenesen . Oxaloacetat bildas genom oxidation av malat , katalyserat av malatdehydrogenas . Oxaloacetat reagerar med acetyl- CoA och bildar citrat , med deltagande av enzymet citratsyntas . [ett]
Oxaloacetat bildas också i växternas mesofyll genom kondensation av koldioxid med fosfoenolpyruvat , katalyserad av fosfoenolpyruvatkarboxylas . Oxaloacetat bildas av pyruvat i en anaplerotisk reaktion. [fyra]
Citronsyra syntetiseras från oxaloättiksyra och acetylkoenzym A genom typen av aldolkondensation.