| Fosfoenolpyrodruvsyra | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn | 2-fosfonooxiprop-2-ensyra |
| Förkortningar | FEP |
| Chem. formel | C3H5O6P |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 168,042 g/ mol |
| Densitet | 1,8 g/cm³ |
| Ytspänning | 86 mN/m |
| Termiska egenskaper | |
| T. kip. | 466℃ |
| T. rev. | 236℃ |
| Optiska egenskaper | |
| Brytningsindex | 1,53 |
| Klassificering | |
| CAS-nummer | 138-08-9 |
| PubChem | 1005 |
| ChemSpider | 980 |
| EINECS-nummer | 205-312-2 |
| CHEBI | 44897 |
| drogbank | DB01819 |
| LEDER | |
| C=C(C(=O)O)OP(=O)(O)O | |
| InChI | |
| InChI=1S/C3H5O6P/c1-2(3(4)5)9-10(6,7)8/h1H2,(H,4,5)(H2,6,7,8) | |
| Data baseras på standardförhållanden (25 ℃, 100 kPa) om inget annat anges. | |
Fosfoenolpyruvsyra ( anjon - fosfoenolpyruvat , PEP ) är en ester av fosforsyra och enolformen av pyrodruvsyra .
Det bildas i cellerna hos levande organismer som ett resultat av uttorkning av 2-fosfoglycerat , katalyserat av enolasenzymet , som är i komplex med Mg 2+ eller Mn 2+-jonen [1] :
eller genom dekarboxylering av oxaloacetat , katalyserad av fosfoenolpyruvatkarboxykinas . Enolatjonen som bildas under dekarboxylering fosforyleras av guanosintrifosfat (GTP) eller inosintrifosfat [2] .
Fosfoenolpyruvat är involverat i kolfixering under fotosyntes i C 4 - och CAM - växter . Under reaktionen som katalyseras av fosfoenolpyruvatkarboxylas tillsätts bikarbonatjon till fosfoenolpyruvat, vilket omvandlar det till oxaloacetat, vilket ger upphov till Krebs-cykeln [3] .
I processen för glykolys används fosfoenolpyruvat, bildat av 2-fosfoglycerat, för att syntetisera ATP genom att överföra dess fosfatrester till ADP under inverkan av pyruvatkinas [4] .
| 2-fosfo- D - glycerat | Enolas | fosfoenolpyruvat | pyruvatkinas | pyruvat | ||
| H2O _ _ | ADP | ATP | ||||
| H2O _ _ | ||||||
| Enolas | pyruvatkinas | |||||
Fosfoenolpyruvat används i många biosyntetiska reaktioner. I synnerhet, i det inledande skedet av shikimatvägen , bildas dehydrokinat från fosfoenolpyruvat och erytros-4-fosfat ; korisminsyra , som används för syntes av aromatiska föreningar och kinoner [5] .