Guanosintrifosfat

Den aktuella versionen av sidan har ännu inte granskats av erfarna bidragsgivare och kan skilja sig väsentligt från versionen som granskades den 2 mars 2020; kontroller kräver 16 redigeringar .
Guanosintrifosfat
Allmän
Förkortningar GTP, GTP
Traditionella namn Guanosintrifosfat
Chem. formel C10H16N5O14P3 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Råtta. formel C10H16N5O14P3 _ _ _ _ _ _ _ _ _
Fysikaliska egenskaper
Molar massa 523,18 g/ mol
Klassificering
Reg. CAS-nummer 86-01-1
PubChem 6830
Reg. EINECS-nummer 201-647-3
LEDER   c1nc2c(n1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO[P@@](=O)(O)O[P@]( =O)(O)OP(=O)(O)O)O)O)[nH]c(nc2=O)N
InChI   InChI=1S/C10H16N5O14P3/c11-10-13-7-4(8(18)14-10)12-2-15(7)9-6(17)5(16)3(27-9)1- 26-31(22,23)29-32(24,25)28-30(19,20)21/h2-3,5-6,9,16-17H,1H2,(H,22,23)(H,24,25)(H2,19,20) ,21)(H3,11,13,14,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1XKMLYUALXHKNFT-UUOKFMHZSA-N
CHEBI 15996
ChemSpider 6569
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges.
 Mediafiler på Wikimedia Commons

Guanosintrifosfat (GTP , GTP) är en purinukleotid .

Biologisk roll

GTP är ett substrat för RNA- syntes under transkription . Strukturen för GTP liknar guanylnukleosiden , men skiljer sig genom närvaron av tre fosfatgrupper bundna till 5'-kolatomen. [ett]

GTP spelar rollen som en energikälla för att aktivera substrat i metabola reaktioner, där GTP är mer specifik än ATP . Används som energikälla vid proteinbiosyntes .

GTP deltar i signaltransduktionsreaktioner , i synnerhet binder det till G-proteiner och omvandlas till GDP med deltagande av GTPaser . [2]

Translokationen av proteiner till den mitokondriella matrisen involverar både GTP- och ATP-interaktioner. Transporten av dessa proteiner spelar en viktig roll i flera vägar som regleras i mitokondrier , såsom omvandlingen av oxaloacetat till fosfoenolpyruvat i glukoneogenesen.

Biosyntes

I cellen syntetiseras GTP genom en mängd olika processer, inklusive:

cGTP

Cyklisk guanosintrifosfat (cGTP) hjälper cykliskt adenosinmonofosfat (cAMP) att aktivera cykliska nukleotidstyrda jonkanaler i luktsystemet.

Anteckningar

  1. ↑ Knorre D. G., Myzina S. D. Biologisk kemi. - 3. - Moskva: Högre skola, 2000. - 479 s. - 7000 exemplar.  — ISBN 5060037207 .
  2. ↑ David L. Nelson, Michael M. Cox. Lehningers principer för biokemi. - 4. - WH Freeman, 2004. - 1100 sid.


 Nukleinsyratyper _
Kvävehaltiga baser
Nukleosider
Nukleotider
RNA
DNA
Analoger
Vektortyper _