Timin | |||
---|---|---|---|
| |||
Allmän | |||
Systematiskt namn |
5-metylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion | ||
Traditionella namn | Timin | ||
Chem. formel | C5H6N2O2 _ _ _ _ _ _ _ | ||
Fysikaliska egenskaper | |||
stat | fast | ||
Molar massa | 126,11334 g/ mol | ||
Termiska egenskaper | |||
Temperatur | |||
• smältning | 316-317°C | ||
Klassificering | |||
Reg. CAS-nummer | 65-71-4 | ||
PubChem | 1135 | ||
Reg. EINECS-nummer | 200-616-1 | ||
LEDER | CC1=CNC(=O)NC1=O | ||
InChI | InChI=1S/C5H6N2O2/c1-3-2-6-5(9)7-4(3)8/h2H,1H3,(H2,6,7,8,9)RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 17821 | ||
ChemSpider | 1103 | ||
Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |||
Mediafiler på Wikimedia Commons |
Tymin ( 5-metyluracil ) är ett pyrimidinderivat , en av de fem kvävebaserna . Det finns i alla levande organismer, där det tillsammans med deoxiribos är en del av tymidinnukleosiden , som kan fosforyleras av 1-3 fosforsyrarester för att bilda tymidinnukleotider och mono-, di- eller trifosforsyra (TMF, TDP och TTP). Tymindeoxiribonukleotider är en del av DNA , i RNA i dess ställe finns uracilribonukleotid . I DNA är tymin (T) komplementär till adenin (A), och bildar två vätebindningar med det , vilket stabiliserar bindningar mellan nukleinsyrakedjor. Tymin isolerades först 1893 av Albrecht Kossel och Albert Neumann från kalvars brässkörtel, därav dess namn [1] . Efter organismens död, med tiden, oxideras tyminbaser ofta till hydantoiner [2] .
Enligt forskning skingrar tymin energin från ultraviolett strålning och skyddar DNA från skadliga effekter [3] .
_ | Nukleinsyratyper||||
---|---|---|---|---|
Kvävehaltiga baser | ||||
Nukleosider | ||||
Nukleotider | ||||
RNA | ||||
DNA | ||||
Analoger | ||||
Vektortyper _ |
| |||
|