| 2-fosfoglycerat | |
|---|---|
| Allmän | |
| Systematiskt namn |
3-hydroxi-2-fosfooxipropansyra |
| Förkortningar | 2-FGK |
| Chem. formel | C 3 H 7 O 7 P |
| Fysikaliska egenskaper | |
| Molar massa | 186,06 g/ mol |
| Klassificering | |
| Reg. CAS-nummer | 2553-59-5 |
| PubChem | 59 |
| LEDER | C(C(C(=O)O)OP(=O)(O)O)O |
| InChI | InChI=1S/C3H7O7P/c4-1-2(3(5)6)10-11(7.8)9/h2.4H,1H2,(H.5.6)(H2.7.8.9)GXIURPTVHJPJLF-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 24344 |
| ChemSpider | 58 |
| Data baseras på standardförhållanden (25 °C, 100 kPa) om inget annat anges. | |
| Mediafiler på Wikimedia Commons | |
2-fosfoglycerinsyra ( 2-FGK , 2-fosfoglycerat , glyceraldehyd-2-fosfat ) är en organisk förening, en ester av glycerolsyra och ortofosforsyra , som fungerar som ett substrat för den nionde reaktionen av glykolys . Under påverkan av enolasenzymet omvandlas det till fosfoenolpyruvat ( PEP ), det näst sista steget i omvandlingen av glukos till pyruvat.Föreningen bildas som ett resultat av isomeriseringen av 3-fosfoglycerat av enzymet fosfoglyceromutas [1] .
| 3-fosfo- D - glycerat | Fosfoglyceromutas | 2-fosfo- D - glycerat | Enolas | fosfoenolpyruvat | ||
| H2O _ _ | ||||||
| H2O _ _ | ||||||
| Fosfoglyceromutas | Enolas | |||||