Brachycephalus rotenbergae

Brachycephalus rotenbergae

Hane från typort
vetenskaplig klassificering
Domän:eukaryoterRike:DjurUnderrike:EumetazoiIngen rang:Bilateralt symmetriskIngen rang:DeuterostomesSorts:ackordUndertyp:RyggradsdjurInfratyp:käkadSuperklass:fyrfotaKlass:AmfibierUnderklass:SkallösInfraklass:BatrachiaSuperorder:HopparTrupp:AnuranerUnderordning:neobatrakiFamilj:ShortheadsSläkte:ShortheadsSe:Brachycephalus rotenbergae
Internationellt vetenskapligt namn
Brachycephalus rotenbergae (Nunes et al., 2021)
område
Vita cirklar indikerar platser där Brachycephalus rotenbergae har hittats.

Brachycephalus rotenbergae   (lat.) är en art av tropisk padda från släktet sadelpaddor , som beskrevs 2021. För första gången upptäcktes den 2016 i Serra da Mantiqueira . Hanen under samtalet kan inte höra hans samtal, eftersom hans öron inte är tillräckligt utvecklade [1] [2] . Brachycephalus rotenbergae har en ljus orange allmän färg, stark kropp, brett huvud och kort nosparti. Färgen är densamma hos vuxna, men olika hos vuxna och unga: ungar är något mörkare, som hos andra arter av sadelpaddor. Vuxna hanar har en längd på 1,35 till 1,6 cm, och honor från 1,6 till 1,8 cm [3] .

Beskrivning

B. rotenbergae kan hänföras till sadelpaddorna genom den observerade minskningen av falangerna, den bågformade bröstgördeln i vilken de förbenade främre coracoid- och epicoracoidbrosken smälter samman med nyckelbenet, coracoidprocessen och scapula, den dilaterade suprascapularis-muskeln med en utskjutande nyckelbenet , och frånvaron av bröstbenet. Inkluderad i artgruppen Brachycephalus ephippium genom närvaron av koosifiering av dermis. Den nya arten kan särskiljas från släktingar genom följande kombination av egenskaper:

Kroppen är stark, paddliknande; huvudbredd större än längden, 42,3 % (HL/SVL) och 43,2 % (HW/SVL); nosen är kort, rundad sett uppifrån och från sidan; näsborrarna slitslika, konvexa, riktade framåt till sida; rostral canthus otydlig; lorealt område något konkavt; läpparna böjda, nästan sigmoid; ögon något utskjutande och framåt-bakåt, 27,4 % (ED/HW) och 27,9 % (ED/HL); trumhålan är otydlig; röstsäcken är inte utvidgad; längden på tungan är större än bredden, dess bakre halva ligger inte intill botten av munnen; choanae är små och rundade; det finns inga bilbillar [4] .

Armen och underarmen är relativt tunna; arm något kortare än underarm (UAL 22,6% och FAL 23,1% SVL); underarmen är lätt hypertrofierad; armen är kortare än underarmen. Händer med alla fingrar är distinkta; fingrar I och IV är reducerade, rudimentära; II och III är starka; spetsarna på I- och IV-fingrarna är rundade, II och III är spetsiga; relativ längd av finger IV <I<II< III; subartikulära tuberkler saknas, interna och externa metakarpala tuberkler saknas. Benet är relativt kort och måttligt starkt; skaftet något kortare än låret (SHL/SVL = 38,0% och THL/SVL = 44,3%); foten är längre än tarsus och kortare än tibia, I och V fingrar är reducerade, rudimentära; fingrar II, III och IV distinkta, med spetsiga ändar; relativ fingerlängd I<V<II<III<IV; subartikulära, interna och externa metatarsaltuberkler saknas [4] .

Huden på vertexen och på ryggen är sträv på grund av den ytliga ornamenteringen av skallen och postkraniella plattor; dorso-bakre delen av kroppen med spridda vårtor; huden på buken och extremiteterna är slät; huden på kroppens sidoyta och runt kloaköppningen är granulär [4] .

Röst

En typ av B. rotenbergae -kall har hittats , vilket är den huvudsakliga kalltypen för B. rotenbergae . Detta anrop kännetecknas av pulsade toner (not = anrop) utan frekvensmodulering och avges i långa sekvenser. Den längsta posten innehöll över 265 anteckningar i en serie, men täckte inte början av en sådan serie. Varaktighet för tonerna 0,13-0,24 sekunder (ND=0,17±0,02, n=204 toner) utgivna med intervaller på 0,11-0,22 s (NI0,18+0,02, n=198 intervaller), med en frekvens på 2,50-3,42 toner (NR = 2,98 ± 0,39). Varje ton hade i genomsnitt 10 pulser (PN-8-13 pulser, 10,14+0,97, n = 204 toner, 2009 pulser) utsända med en konstant frekvens (PR= 50,56-71,82 pulser/s, 57,91+4,07). Den dominerande frekvensen fluktuerade inom 2,84-4,52 kHz (DF = 3,83+0,35) [4] .

Skelett

Två rengjorda och dubbelfärgade exemplar av B. rotenbergae visade en välutvecklad skalle och lateralt expanderade postkraniala plattor. Parotis, spinal och paravertebrala plattor är dekorerade med skinntakben. ZUFM S-AMP 13648-13649 (hane) prover har ett SVI på 15,9 respektive 15,8 mm. Kroppshuden på dessa exemplar är utan osteoderm [4] .

Dorsomedialt smälter parotisplattan ihop med den postorbitala krönet och expanderar i sidled, vilket gör den bakre delen av huvudet bred; denna platta döljer delvis den bakre kanten av skivepitel- och optikkapseln i sidled. Nasala, sphenetmoid-, fronto-parietal-, främre- och occipitalbenen är sammansmälta för att bilda den dorsala kranialplattan. Alla fronto-parietalben (periorbitala, parietala och centrala regioner) är dekorerade med skinntaksben; de främre och parietala sektionerna av fronto-parietalbenen är medialt sammansmälta; laterala och bakre orbitala flikar är närvarande och framträdande; postorbital vapen närvarande och prydd med dermala takben. Premaxiller breda, medialt inte sammansmälta; pars dentalis är närvarande, men dentatprocesserna saknas. Den bakre änden av överkäken är avsmalnad; den bakre änden av angulosplenialen med squamosal skjuter fram än den bakre linjen på skallen. De quadratojugal och palatine ben är frånvarande. Pterygoiden är tunn, dorsoventralt orienterad, den främre grenen är lång, ledad med maxillärbågen; den bakre grenen är kort och artikulerar med den ventrala grenen av squamosal. Squamosal är bred i sidovy; zygomatisk ramus mycket kort, och optisk ramus kort, båda utan ornamentik. Näskapseln och sphenetmoid (näsregionen) är helt förbenade. Näsbenen är hyperosifierade med ornamentik; den anteromediala sektionen av turbinaten är konkav och bakre medialt sammansmält. Parasfenoiden är stark och sammansmält med sphenetmoiden. Vomer är distinkt med rundade mediala marginaler. Trumringen saknas. Käkar utan tänder. Arytenoidbrosken är inte mineraliserade [4] .

Den ventrala kolonnen består av åtta icke-lutade kotor och hyperossified ryggradsprocesser i kotorna. Endast den första presakrala kotan som är fäst vid skallen har ingen tvärgående process. Närvaron av välutvecklade och ornamenterade rygg- och paravertebrala plattor. Spinalplattorna (spl) är associerade med ryggradsprocesserna i alla presakrala (I–VIII) och sakrala kotor. Spl I och II smälter samman och bildar en bred njurformad platta; spl III liten, oregelbunden, skild från huvudgruppen av ryggplattor; spl IV och V slogs samman; spl VI-VIII är något separerade från varandra av en oregelbunden form och minskar i storlek mot det sakrala området. Paravertebrala plattor breda med rundade kanter. På ryggsidan smälter paravertebralplattorna medialt samman med dorsalplattorna IV och V; framtill döljer (helt eller delvis) den tvärgående processen av III kotan; medialt helt döljer de tvärgående processerna hos IV- och V-kotorna, som smälter samman ventralt med de paravertebrala plattorna; och bakom döljer sig (helt eller delvis) den tvärgående processen av VII kotan [4] .

Bröstgördeln är välvd och stark. Omosterne diskret (broskaktig); bröstbenet saknas. Procaracoid och epicoracoid är förbenade och sammansmälta, båda kopplade till nyckelbenet, coracoidprocessen och skulderbladet (alla sammansmälta). Nyckelben och skulderblad sammansmälta; akromial process av nyckelbenet kort; fossan mellan nyckelbenet och coracoidprocessen är rund [4] .

Det supraskapulära benet är expanderat. Underarm (radie och ulna sammansmälta och distinkta) något kortare än humerus. Hand med distal karpal (IV) sammansmält, central, radius och ulna av ungefär samma storlek. Phalangeal formel 1 2-3-1; spetsarna på de terminala falangeala elementen i III- och IV-fingrarna är rundade och sagitterade. Lårbenet och skenbenet (skenbenet och skenbenet är sammansmälta och urskiljbara) är ungefär lika långa. Tibia och fibula är sammansmälta vid sina distala och proximala ändar, men inte sammansmälta medialt. Tarsala element I, II och III saknas; central gåva; ett mycket reducerat pregaliskt element. Phalangeal formel 1-2-3-4-1; spetsarna på de terminala falangeala elementen II, III och IV på tårna svepas, I och V är rundade [4] .

Variation

Hudens allmänna struktur varierar mellan individer: vissa exemplar har en helt slät kropp, andra visar spridda vårtor eller en granulär struktur på kroppens sidor. Det finns ontogenetisk variabilitet i samossifieringen av skallen och postkraniella plattor, med juveniler som visar mindre förbening och ornamentering. Fluorescens på skallen och postkraniella plattor är inte synlig för blotta ögat hos ungdomar (SVI 7,0 mm). Den relativa storleken på de paravertebrala plattorna kan skilja sig åt mellan individer av samma kroppsstorlek. Spinalplattorna på de presakrala kotorna I och II kan separeras från varandra, men är alltid i nära kontakt. Ryggplattan av den presakrala sektionen III kan smälta samman med ryggskölden. Ryggplattan av presakrala VIII och sakrala kotorna kan separeras från dorsal scutellum. Mängden svart bindväv som täcker ryggmuskulaturen kan variera från några spridda fläckar till mer intensiv täckning. Mörka fläckar kan eller kanske inte finns under spetsen av FTV eller TIV. Färgen i livet är densamma hos vuxna, men skiljer sig hos vuxna och unga: ungar är något mörkare, som hos andra arter av sadelpaddor [4] .

Färgläggning

Den allmänna kroppsfärgen är ljust orange. Skalle och postkraniella plattor mörkare än rygg. Basen på ryggen med bleka mörka fläckar eller skuggor. Ögonen är helt svarta. Liksom andra sadelpaddaarter visade B. rotenbergae fluorescens när den belystes med en UV-ficklampa. Efter fixering är den övergripande kroppsfärgen blek, gulaktig-kräm. Mage med mörk bakgrund. FIV och TIV tips med mörka fläckar. Skallen och ryggplattorna är grågula med bleka mörka fläckar, och ögonen är helt svarta [4] .

Genetiskt avstånd

Genetiska avstånd varierade från 1 till 7 % divergens och visade B. rotenbergae som mest lik Brachycephalus margaritatus (1-2 % skillnad). Brachycephalus rotenbergae skiljer sig från B. ephippium med 3 %; från Brachycephalus bufonaides med 4%, från Brachycephalus garbeamus med 5%, från Brachycephalus nadetergu , Brachycephalus toby , Brachycephalus vertebralis med 6-7%; och från Brachycephalus alipio , Brachycephalus crispas , Brachycephalus guarani och Brachycephalus pitanga med 7 % [4] .

Jämförelser

Den paddliknande kroppen av B. rotenbergae skiljer den från Brachycephalus didactylus , Brachycephalus hermogenesi , Brachycephalus pulex och Brachycephalus ulfuratus , som har leptodactyliforma kroppar. The bright orange overall body coloration of B. rotenbergae differs from species with colored stripes, spots, or spots (as in Brachycephalus actaeus , Brachycephalus auroguttatus , Brachycephalua boticario , Brachycephalus coloratus , Brachycephalus crispus , Brachycephalus ferruginus , Brachycephalus fuscolineatus , Brachycephalus guarani , Brachycephalus hermogenesi , Brachycephalus izecksohni , Brachycephalus leopardus , Brachycephalus mariaterezae , Brachycephalus mirissimus , Brachycephalus pernix , B. pitanga и Brachycephalus pombali ), коричневатой окраской ( Brachycephalus brunneus , Brachycephalus curupira , Brachycephalus didactylus , Brachycephalus nodoterga , Brachycephalus pulex , Brachycephalus quiririensis , Brachycephalus ulfuratus ) и зеленым фоном у ( Bracycephalus albolineatus , Brachycephalus olivaceus , Brachycephalus toby , Brachycephalus verrucosus , Brachycephalus tridactylus ). Den har kranialplattor och en mörk ryggbakgrund, vilket skiljer den från andra arter med krämfärgad färg i Brachycephalus alipioi , Brachycephalus bufonoides och B. ephippium och gråaktig krämfärgning i Brachycephalus garbeanus och B. margaritatus . Det utåt distinkta, men reducerade, fjärde fingret skiljer den nya arten från B. tridactylus (det fjärde fingret i denna art skiljer sig inte utåt) [4] .

B. rotenbergae har även svart bindväv spridd över ryggmuskulaturen, som i de flesta exemplar också bildar två ryggsynliga parmärken på sakralområdet. Detta särdrag skiljer denna art från B. ephippium , Brachycephalus izecksohni , B. pernix och B. pitanga , som saknar denna pigmentering. Hos B. garbeanus och B. margaritatus rapporteras vissa exemplar ha flera spridda fläckar av pigmentering i den dorsolaterala regionen intill den dorsala muskulaturen. Medan B. vertebralis har viss inre mörk pigmentering nära regionen av ryggkotorna [4] .

Förekomsten av hyperossifiering och hud med kutan förbening på huvudet och ryggen skiljer den nya arten från B. pernix ( B. actaeus , B. albolineatus , B. auroguttatus , B. boticario , B. brunneus , B. coloratus ), B. curupira , B. ferruginus , B. fuscolineatus , B. izecksohni , B. leopardus , B. mariaterezae , B. mirissimus , B. olivaceus , B. pernix , B. pombali , B. quiririensis versusus , B. tririensis , B. tri . ), och även B. didactylus , B. hermogenesi , B. pulex och B. sulphuratus , som saknar hyperossifiering. De parotiska plattorna hos B. rotenbergae är expanderade i sidled, vilket gör baksidan av huvudet bredare än den är lång, och döljer delvis den bakre änden av den fjällande kallusen. Hos B. ephippium är parotisplattorna inte vidgade i sidled, vilket gör huvudet längre än det är brett, och anteriort är de mer utvecklade [4] .

Närvaron av paravertebrala plattor som bildar en trapetsformad bensköld i B. rotenbergae skiljer den från B. alipioi , Brachycephalus atelopoide , B. bufonoides , B. crispus , B. guarani , B. nodoterga , B. pitanga , B. toby , B. vertebralis . Den platta ryggskölden skiljer de nya arterna från Brachycephalus darkside , B. garbeanus och B. margaritatus , som har konvexa sköldar. Dessutom sticker de paravertebrala plattorna av B. rotenbergae inte ut ovanför ryggraden, även om de är sammansmälta med ryggplattorna för att bilda en sköld. Denna egenskap skiljer den ytterligare från B. garbeanus , där de paravertebrala plattorna sticker ut ovanför ryggraden. Frånvaron av kroppsvårtor skiljer också den nya arten från B. atelopoide [4] .

Den rundade formen på nosen sett uppifrån och från sidan av B. rotenbergae skiljer den från B. didactylus , Brachycephalus hermogenesi och B. pulex (nosen pekade när den ses ovanifrån), Brachycephalus brunneus (nosen något spetsig när den ses ovanifrån) , Brachycephalus leopardus (nosen något förkortad sett uppifrån och från sidan), samt B. quiririensis (nosen spetsig sett uppifrån). Den nya artens utbuktande näsborrar skiljer den också från B. alipioi , B. auroguttatus , B. bufonoides , B. fuscolineatus , B. garbeanus , B. pernix och B. vertebralis , alla med icke-utbuktande näsborrar [4] .

Frånvaron av metacarpal och metatarsal tuberkler skiljer B. rotenbergae från B. hermogenesi (metacarpal och metatarsala tuberkler närvarande) och B. auroguttatus , B. boticario , B. brunneus , B. fuscolineatus , B. olivaceus , B. putanga , B. pulexaus , B quiririensis , B. toby och B. verrucosus (externa metatarsala tuberkler närvarande). Huvudets bredd är större än längden, vilket ytterligare skiljer den nya arten från B. ephippium och B. garbeanus (huvudets bredd är större än längden) [4] .

Bland arterna i gruppen Brachycephalus ephippium är B. rotenbergae (hane SVL 13,46-15,92 mm, hona DUL 16,04-17,69 mm) större än B. alipioi (SVL av en vuxen 12,5-16,2 mm), B- SVL 12,0 hane 145 mm, hona SVL 11,9-15,6 mm), B. crispus (hane SVL 11,5-12,9 mm, hona SVL 11,9-15,6 mm), B. guarani (vuxen SVL 8,7-13,4 mm), B. nodoterga (holotyp 4 mm SVL 12 ), B. pitanga (hane SVL 10,8-12,1 mm, hona SVL. 12,6 -14,0 mm), B. toby (hane SVL 11,3-12,1 mm, hona SVL 134) -14,2 mm) och B. vertebralis (vuxen SVL 10,5 -15,1 m). Arten är mindre än B. ephippium -individer från sin typlokalitet (hane SVL 16,26 mm, hona SVL 17,23-18,99 mm) [4] .

B. rotenbergaes rop skiljer den från B. bufonoides genom sin högre tonhastighet (NR=2,50-3,12 toner/s i nya arter; 1,98-2,43 toner/s i B. bufonoides ). B. rotenbergaes rop skiljer sig från B. crispus i kortare tonlängd (ND-0,09-0,24 s i nya arter; 0,26-0,28 s i B. crispus ), kortare intervall mellan toner, högre tonfrekvens (NR=2,5-3,48 toner/s hos nya arter; 1,67±0,09 toner/s hos B. crispus ) och högre pulsfrekvens (PR=50,56-71,82 pulser/s hos nya arter, 17,4±2,12 imp/s hos B. crispus ). Den skiljer sig från B. darkside i en liten överlappning, ett stort antal impulser per ton (PN=8-13 impulser/noter, 10,14±0,9, i den nya arten; 5-8 impulser/noter, 6310,7, i B. darkside ) [4] .

Etymologi

Epitetet rotenbergae är ett patronym för Elsie Laura K. Rothenberg, grundare och ledare för Projeto Dacnis, en brasiliansk NGO som ägnar sig åt forskning och bevarande av Atlantskogen [4] .

Biologi

Projeto Dacnis

Den sluttande topografin, det höga antalet rastplatser, förekomsten av lövströ och närheten till en bäck verkar påverka koncentrationen av individer på denna plats jämfört med andra platser i närheten där individer endast finns i ett litet antal [4] .

Träsket består huvudsakligen av bananträd ( Musa sp.) och ljusnivåerna är mycket låga. Det är omgivet av ett sluttande torrt område med ett medelhögt tak och buskar. På denna sida av bäcken använde de flesta B. rotenbergae sluttningarna, sittande på buskar, grenar eller rötter. Men andra exemplar har också hittats som rör sig genom det leriga området i träsket, med hjälp av fallna och icke-fallna bananträd som övernattningsplatser. På den motsatta stranden av bäcken finns ett starkt sluttande område med ett medelhögt tak som bildas av Euterpe edulis -palmer , buskar och några sällsynta träd. Det finns grunt lövströ med många grenar och rötter som kommer ut ur jorden. Den används som abborre av individer under deras aktiviteter, särskilt de torra löven av E. edulis . De flesta exemplar i området har hittats sittande på låg höjd, även om andra har hittats under lövströ. Exemplaren använde också E. edulis -rotformationer som täckning , och reproduktionsaktivitet inom dessa strukturer observerades också. Exponeringen av individer på ställen är tydligen relaterad till deras säsongsbetonade aktivitet och väderförhållanden. Under torra förhållanden hittades de flesta E. edulis palm imens specs under nedfallna löv snarare än sittande. Observationer tyder också på lokal rörelse av exemplar längs sluttningen, vilket är förknippat med abiotiska faktorer, eftersom under torrperioder de flesta exemplar hittades i de nedre delarna av sluttningen (närmare bäcken). Men när regnperioden börjar och jorden blir blöt verkar paddornas rörelse ske över hela sluttningen. Den sluttande terrängen, det höga antalet sittpinnar, förekomsten av lövströ och närheten till en bäck tycks påverka koncentrationen av individer på denna plats jämfört med andra platser i närheten där individer endast finns i ett litet antal [4] .

Reservera "Reserva das Araucarias"

Fler B. rotenbergae per dag hittades i Reserva das Araucarias än i Projeto Dacnis-området. Exemplar har hittats både sittande och rörliga på nedfallna löv, exemplar med klipphällar, nedfallna trädstammar, rötter och grenar som sittpinnar [4] .

Livsstil

I båda områdena har man hittat exemplar med hjälp av rastplatser och lövströ. Höjden på de flesta sittpinnar översteg inte 30 cm, även om hanen var på en höjd av 140 cm från marken. Hanar och honor delar gemensamma sittande vanor, och detta verkar vara mer relaterat till väderförhållanden än vokaliseringsaktivitet. Under alla fältstudier observerades att sittande individer mycket snabbt upptäcker någons närvaro. Man kunde se dem försöka fly eller gömma sig under de fallna löven. Således, även utan någon rigorös vetenskaplig verifiering, tros B. rotenbergae ha god syn, och kanske kan detta vara relaterat till övernattning [4] .

Toppaktivitet inträffar mellan september och februari. Under den aktiva säsongen har individer hittats i de flesta fältstudier, men aktivitetstoppar verkar vara förknippade med både årstid och regnväder [4] .

Anteckningar

  1. ↑ Nya arter av pumpapaddlar hittades - och den lyser i hemlighet i  mörkret . www.nationalgeographic.com . Hämtad 30 juni 2022. Arkiverad från originalet 28 maj 2021.
  2. ↑ NY ART AV GIFTIG "PUMPA" TOADLET SOM FINNS I BRASILIEN . nerdist.com . Hämtad 30 juni 2022. Arkiverad från originalet 23 juni 2022.
  3. ↑ Ny art av giftig fluorescerande groda upptäckt i  Brasilien . www.sci-news.com . Hämtad 30 juni 2022. Arkiverad från originalet 22 november 2021.
  4. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Ivan Nunes, Carla S. Guimarães. M. Castro, Daniel R. Stuginski, Edelcio Muscat. Dold av namnet: En ny fluorescerande pumpapadda från Brachycephalus ephippium-gruppen (Anura: Brachycephalidae)  (engelska)  // Zoosystematics and Evolution. - 2021. - Vol. 16 , nr. 4 . — P.e0244812 . Arkiverad från originalet den 19 februari 2022.

Litteratur